チャペルヒル– 2021年、ノースカロライナ大学チャペルヒル校、ワイル・コーネル医学、ニューヨーク長老派の研究者らが率いる科学者グループは、モデルナのmRNAワクチンと、免疫反応を高める物質であるアジュバントを含むタンパク質ベースのワクチン候補について報告した。 、前臨床研究において、乳児期にSARS-CoV-2に対する耐久性のある中和抗体反応を誘発した。
現在、同じグループによる追跡調査が行われており、 に発表され 科学トランスレーショナル医学らは、乳児期にワクチン接種を受けてから2年後も、XNUMX回接種ワクチンがアカゲザルの肺疾患に対する防御効果を維持していることを発見した。
この論文の共同上級著者は次のとおりです。 クリスティーナ・デ・パリ博士、UNC 医学部の微生物学および免疫学の教授、 サリー・パーマー医学博士、ワイル・コーネル医科大学小児科部長、および Koen KA Van Rompay、DVM、PhD、カリフォルニア大学デービス校のカリフォルニア国立霊長類研究の感染症ユニットのリーダー。共同筆頭著者は、UNC 医学部児童研究所の Emma C. Milligan とカリフォルニア国立霊長類研究センターの Katherine Olstad です。
SARS-CoV-2の乳児ワクチン接種を評価するために、研究者らはカリフォルニア国立霊長類研究センターで、2頭のアカゲザルの乳児からなる3つのグループに生後3か月で予防接種を行い、052週間後に再度予防接種を行った。各動物は、モデルナ mRNA ワクチンの前臨床バージョン、または国立衛生研究所の一部である国立アレルギー感染症研究所 (NIAID) のワクチン研究センターが開発したタンパク質を組み合わせたワクチンの XNUMX 種類のワクチンのいずれかを接種しました。強力なアジュバント製剤。 Access to Advanced Health Institute (AAHI) によってスクアレンエマルションに配合された XNUMXM の分子アジュバント XNUMXM-XNUMX で構成され、このアジュバント配合物は免疫細胞上の受容体に関与することで免疫応答を刺激します。
「SARS-CoV-2アカゲザルの乳児研究をフォローアップし、2年後に動物にSARS-CoV-2変異株による高用量攻撃を与え、ワクチン誘発免疫反応の持続性とその有効性を評価しました」と博士は述べた。 . ド・パリス氏は語った。 「攻撃を受けたSARS-CoV-XNUMX変異株は、ワクチン免疫原とは異なるスパイクタンパク質に多数の変異を獲得したという事実にもかかわらず、両方のワクチンが肺疾患を予防することがわかりました。」
全体として、アジュバント添加タンパク質ワクチン候補は、mRNAワクチンと比較してより高いレベルの中和抗体を維持し、優れた防御を提供するとド・パリ博士は述べた。これらのデータは、これらのワクチンが若いマカクザルに投与された場合に安全であり、非常に効果的であることを示唆しています。さらに、この結果は、頻繁な追加免疫の必要性を減らし、幼児など免疫系が完全に発達していない特殊な集団を保護する可能性のある方法で、SARS-CoV-2 ワクチンの最適化と開発に役立つ情報を提供します。
「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響で、幼児は最も脆弱な小児集団の2つです。この秋、SARS-CoV-19、インフルエンザ、RSV循環の合流の結果、乳児の呼吸器ウイルス疾患による入院が急増している」とナンシー・C・パーマー博士は語った。パドゥアーノ氏はワイル・コーネル医科大学の小児科教授であり、ニューヨーク長老派コマンスキー小児病院の小児科医長でもある。 「現在推奨されている生後6か月よりも早い時期に新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を検討するなど、あらゆる機会を利用して最年少の患者に安全で効果的なワクチン免疫を提供する必要がある。」
「この研究は、その効果が明らかで長期にわたるため、人間の乳児にSARS-CoV-2に対する予防接種を可能な限り受けさせる必要性を強調しています。また、感染症研究における動物モデルの価値も強調されています」とヴァン・ロンペイ博士は述べた。 「私たちが学んだ教訓と、今回の研究で開発されたリソースとツールは、将来のパンデミックへの備えにとって非常に価値があり、小児集団における新型コロナウイルスやその他の呼吸器ウイルスによるアウトブレイクとより効果的に戦うことができるでしょう。」
（C）UNC-CH
