에자이(Eisai)의 뇌전증 치료제 파이콤파(Fycompa) 주사제 일본 출시

도쿄, 17년 2024월 XNUMX일 – (JCN Newswire) – 에자이(Eisai)는 자체 개발한 뇌전증제(AED) 파이콤파(페람파넬수화물)의 정맥주사제(IV) 주사제형이 일본에 출시됐다고 오늘 밝혔다. 파이콤파의 주사제 제제는 18년 2024월 XNUMX일 제조 및 판매 승인을 받았으며 오늘 일본 국민건강보험(NHI) 약가목록에 포함되었습니다.

파이콤파(Fycompa)는 에자이 쓰쿠바 연구소(Eisai Tsukuba Research Laboratories)에서 발견한 최고급 AED입니다. 이 제제는 시냅스후 막의 AMPA 수용체에서 글루타메이트 활성을 표적으로 삼아 발작과 관련된 신경의 과다 흥분을 감소시키는 것으로 추정되는 선택적, 비경쟁적 AMPA 수용체 길항제입니다. 일본에서는 파이콤파(Fycompa)의 경구용 제제로 정제와 미세 과립제의 두 가지 제제가 있습니다. 수술 등 일시적으로 경구 투여가 불가능한 경우 투여 중단에 따른 발작의 위험성이 우려되므로 간질 환자는 경구 투여 이외의 경로로 치료를 지속해야 한다.

파이콤파는 유일한 AMPA 수용체 길항제 기반 자동제세동기인 만큼, 에자이는 경구투여가 불가능한 환자들의 요구에 맞춰 이 주사제형을 개발해 오늘 출시하게 됐다.

Eisai는 간질을 포함한 신경학을 치료의 초점 분야로 간주합니다. 인간 건강 관리 회사로서 Eisai는 더 많은 수의 간질 환자에게 "발작의 자유"를 제공한다는 사명을 추구합니다. Eisai는 간질 환자와 그 가족의 다양한 요구 사항을 더욱 해결하고 제공되는 혜택을 늘리기 위해 최선을 다하고 있습니다.

자세한 내용은 다음 페이지를 참조 www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf. 

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• 출처: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/90312/3/