쏘렌토는 백신, 치료 항체, 단백질 치료제, 코로나바이러스 진단의 개발 및 상업화를 위해 Dyadic의 C1 기술을 활용하기 위해 북미 및 남미, 유럽, 주요 아시아 국가(중화권 및 일본 포함) 및 기타 특정 국가에서 독점권을 획득합니다. , Dyadic의 주요 COVID-100 백신 후보인 DYAI-19 포함
- 독점은 Sorrento가 특정 개발 이정표를 적시에 달성한 경우에 따라 달라집니다.
- Sorrento의 광범위한 COVID-19 프로그램 및 충족되지 않은 요구에 대한 새로운 백신 및 치료 치료제 개발을 위한 기업 사명 확장
- 고려 사항에는 10천만 달러의 선지급(현금 5만 달러 및 Sorrento 주식 5만 달러), 특정 DYAI-100 R&D 비용 상환, 향후 여러 개발 이정표 및 로열티 지불 가능성이 포함됩니다.
JUPITER, Fla., 11년 2021월 1일 (GLOBE NEWSWIRE) — Dyadic International, Inc.("Dyadic", "당사", "당사", "당사" 또는 "회사")(NASDAQ: DYAI), a 글로벌 생명 공학 회사는 개발을 가속화하고 생산 비용을 낮추며 유연한 상업적 규모로 생물학적 백신 및 약물에 대한 접근성을 개선하기 위해 독점적인 C19 세포 단백질 생산 플랫폼을 추가로 개선, 적용 및 배포하는 데 중점을 두고 있으며 Sorrento Therapeutics, Inc.("Sorrento") (NASDAQ: SRNE) 암, 통증 및 COVID-19를 치료하기 위한 새로운 치료법을 개발하는 임상 단계의 생물제약 회사는 오늘 다음을 위한 백신, 치료제 및 진단을 개발하고 상업화하기 위한 라이선스 계약을 체결하기 위한 구속력 있는 계약서에 서명했다고 발표했습니다. Dyadic의 독점적이고 특허받은 C100 세포 단백질 생산 플랫폼을 사용하여 생산된 Dyadic의 주요 COVID-1 백신 후보인 DYAI-XNUMX을 포함한 코로나바이러스. 라이선스의 최종 조건은 당사자 간에 체결되는 최종 계약에 명시됩니다.
쏘렌토 회장 겸 CEO인 헨리 지 박사는 “지난해부터 빠르게 제조할 수 있는 단백질 기반 코로나19 백신 개발 및 상용화를 목표로 시작한 디아딕과의 협력을 계속 이어갈 수 있기를 기대한다”고 말했다. 전 세계적으로 소외된 인구에 대한 접근성과 경제성을 높이기 위해 기존 cGMP 시설에 대량으로 저장하고 실온에서 보관 및 운송합니다.” 지 박사. 이어 “지난 1개월 동안 우리는 Dyadic의 주요 COVID-19 백신 후보인 DYAI-100에서 C19 생성 RBD 항원을 사용하여 몇 가지 유망한 전임상 동물 실험을 수행했습니다. 우리의 목표는 델타를 포함하여 우려되는 변종 전반에 걸쳐 보호 기능을 제공하는 COVID-1 백신을 제조하고 또한 현재 및 미래의 코로나바이러스 프로그램 전반에 걸쳐 CXNUMX 단백질 생산 플랫폼을 광범위하게 적용하는 것입니다.”
Dyadic의 사장 겸 CEO인 Mark Emalfarb는 “COVID-1를 포함한 코로나바이러스 백신, 치료제 및 진단의 개발 및 상업화를 위한 C19 기술을 라이선스하기 위해 Sorrento Therapeutics와 구속력 있는 계약서를 체결하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이는 백신, 치료제 및 진단을 모두 발전시킬 수 있는 자원과 전문 지식을 갖춘 파트너와 내부 COVID-19 개발 노력을 통해 수익을 창출할 수 있도록 라이선스 계약을 체결할 것으로 기대하기 때문에 기업 개발 노력의 중요한 이정표입니다. 임상적으로나 상업적으로."
"라이선스 계약이 체결되면 현금과 주식으로 10만 달러, 독점 DYAI-4 백신의 개발 및 발전을 위해 Dyadic이 부담한 전임상 및 임상 개발 비용에 대해 최대 100만 달러를 상환하는 것을 고려합니다. 최대 33만 달러의 마일스톤 지불 및 상업화 후 지속적인 로열티. 이 라이선스와 관련된 모든 향후 개발 비용은 Sorrento가 부담할 것입니다.”라고 Emalfarb 씨는 결론지었습니다.
마이클 타녹(Michael Tarnok) 디아딕 이사회 의장은 “이번 행사는 디아딕과 전 세계 인류에게 중요한 행사로 전 세계의 대규모 예방 접종 및 치료를 위한 COVID-19 백신 생산 격차를 잠재적으로 해결할 수 있는 경로를 만들고자 하는 우리의 목표를 달성했다. 빠르고 효율적으로. Sorrento 라이선스는 Dyadic이 Medytox, Syngene 및 Rubic Consortium과의 기존 COVID-19 계약에 포함되지 않은 다른 모든 지역을 포괄합니다.”
소렌토 테라피 틱스 (Sorrento Therapeutics, Inc.)
Sorrento는 암과 COVID-19를 치료하기 위한 새로운 치료법을 개발하는 임상 단계의 항체 중심 바이오 제약 회사입니다. 암 퇴치를 위한 소렌토의 다중 모드, 다중 갈래 접근 방식은 완전한 인간 항체(“G-MAB™ 라이브러리”), 임상 단계 면역 세포 요법(“CAR-T”, "DAR-T™"), 항체-약물 접합체("ADC") 및 임상 단계의 종양 용해 바이러스("Seprehvir™"). 소렌토는 또한 COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVI-MSC™ 및 COVIDROPS™를 포함한 코로나바이러스에 대한 잠재적인 항바이러스 요법 및 백신을 개발하고 있습니다. COVITRACK™, COVI-STIX™ 및 COVITRACE™를 포함한 진단 테스트 솔루션.
환자를 위한 생명 연장 요법에 대한 Sorrento의 노력은 동급 최초(TRPV1 작용제) 비오피오이드 통증 관리 소분자, 레지니페라톡신("RTX") 및 SP-102(10mg, 덱사메타손 인산나트륨 점성 겔)(SEMDEXA™), 요천추 신경근 통증 또는 좌골 신경통을 치료하고 ZTlido를 상용화하기 위해 경막외 주사용으로 널리 사용되는 코르티코스테로이드의 새로운 점성 겔 제형® (리도카인 국소 시스템) 대상 포진 후 신경통 치료를 위한 1.8%. RTX는 암과 관련된 난치성 통증에 대한 IB상 시험과 골관절염 환자에 대한 1B상 시험을 완료했습니다. SEMDEXA는 요추 신경근 통증 또는 좌골 신경통의 치료를 위한 중추적인 3상 시험에 있습니다. ZTlido® 28년 2018월 XNUMX일 FDA 승인을 받았습니다.
자세한 내용은 www.sorrenttherapeutics.com
Dyadic International, Inc. 정보
Dyadic International, Inc.는 곰팡이를 기반으로 하는 잠재적으로 중요한 생물약제학적 유전자 발현 플랫폼이 될 것이라고 믿는 것을 개발하고 있는 글로벌 생명공학 기업입니다. Thermothelomyces heterothallica(이전 Myceliophthora thermophila), 이름이 C1입니다. 저비용 단백질의 개발 및 대규모 제조를 가능하게 하는 C1 미생물은 개발 속도를 높이고 생산 비용을 낮추며 생물학적 제제의 성능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는 안전하고 효율적인 발현 시스템으로 더욱 발전할 가능성이 있습니다. 유연한 상업적 규모의 백신 및 약물. Dyadic은 C1 기술 및 기타 기술을 사용하여 인간 및 동물 백신 및 바이러스 유사 입자(VLP) 및 항원, 단일클론 항체, Fab 항체 단편, Fc- 융합 단백질, 바이오시밀러 및/또는 바이오베터, 기타 치료 단백질. 특정 대사 산물 및 기타 생물학적 제품을 개발 및 생산하기 위해 C1을 사용하는 연구를 포함하여 특정 다른 연구 활동이 진행 중입니다. Dyadic은 파트너 및 협력업체와의 연구 및 개발 협력, 라이선스 계약 및 기타 상업적 기회를 추구하여 바이오의약품의 개발 및 제조에서 이러한 기술의 가치와 이점을 활용합니다. 선진국 및 미개발 국가에서 인구 고령화가 진행됨에 따라 Dyadic은 C1 기술이 생물학적 백신, 약물 및 기타 생물학적 제품을 더 빠르게, 더 많은 양, 더 낮은 비용으로 시장에 출시하고 약물 개발자와 제조업체에 새로운 속성을 부여하는 데 도움이 될 것이라고 믿습니다. 환자와 의료 시스템에 대한 접근성과 비용을 개선하지만 가장 중요한 것은 생명을 구하는 것입니다.
Dyadic의 웹 사이트를 방문하십시오. http://www.dyadic.com 바이오 의약품 사업에 대한 Dyadic의 계획에 대한 세부 정보를 포함한 추가 정보.
미래 예측 진술에 관한 세이프 하버
이 보도 자료에는 27 년 증권법 1933A 절과 21 년 증권 거래법 1934E 절의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 역사적 사실에 대한 진술 이외의 모든 진술은 미래 지향적입니다. 미래 예측 진술의 예에는 미래 사건 또는 미래 재무 성과와 관련된 Dyadic의 기대, 의도, 전략 및 신념에 관한 진술이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 미래예측진술은 일반적으로 "기대하다", "해야 한다", "의도하다", "목표로 한다", "예상하다", "믿는다", "할 것이다", "계획하다", "할 수 있다", " 할 수 있음," "잠재적", "추구" 또는 "계속" 및 기타 유사한 용어 또는 변형 또는 유사한 용어. 그러나 모든 미래 예측 진술에 이러한 단어가 포함되어 있는 것은 아닙니다. 실제 사건이나 결과는 (1) Sorrento와의 최종 라이선스 계약 체결 예상, (2) DYAI-19, 그리고 코로나바이러스에 대한 치료 항체, 단백질 치료제 및 진단; (100) SARS-CoV-3 및 해당 변이체에 대한 고역가 중화 활성 유도를 포함한 DYAI-100의 특성, (2) 단백질 기반 백신을 대량으로 제조할 수 있는 능력; (4) 백신, 치료제 및 진단을 개발하고 상업화하는 데 있어 Dyadic 및 파트너의 자원과 전문성; (5) 그러한 백신이 SARS-CoV-6 및 우려되는 이의 변이체에 대해 효과적일 것이라는 기대; (2) 일반적인 경제, 정치 및 시장 상황; (7) 우리의 생물약제학 연구, 사업 계획 및 전략적 이니셔티브를 수행하고 구현하는 데 필요한 생산성, 안정성, 순도, 성능, 비용, 안전성 및 기타 데이터를 생성할 수 있는 능력; (8) Dyadic 및 제9자의 연구 및 개발 노력을 구현하고 성공적으로 수행할 수 있는 우리의 능력; (10) 제약 및 생명 공학 산업, 정부 규제 기관 및 기타 기관의 C1 유전자 발현 플랫폼의 채택, 활용 및 승인 의지; (11) 회사가 SEC에 제출한 가장 최근의 서류에 기술된 기타 요인. 이러한 위험과 불확실성을 감안할 때 미래 예측 진술에 과도하게 의존해서는 안 됩니다. 이 보도자료에 포함된 미래예측진술은 본 문서의 날짜를 기준으로 작성되었으며, Dyadic은 의도하지 않으며, 법에서 요구하는 경우를 제외하고 새로운 정보로 인해 그러한 미래예측진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않습니다. 미래의 사건 또는 기타. www.dyadic.com.
연락처 :
쏘렌토 테라퓨틱스
알렉시스 나하마, DVM
SVP, 기업 개발
이메일 :
Sorrento® 및 Sorrento 로고는 Sorrento Therapeutics, Inc.의 등록 상표입니다.
G-MAB™, DAR-T™, SOFUSA™, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVITRACK™, COVITRACE™ 및 COVISTIX™는 Sorrento Therapeutics의 상표입니다. 주식회사
SEMDEXA™는 Semnur Pharmaceuticals, Inc.의 상표입니다.
ZTlido®는 Scilex Pharmaceuticals Inc. 소유의 등록 상표입니다.
다른 모든 상표는 해당 소유자의 자산입니다.
다이아딕 인터내셔널, Inc.
핑 W. 로슨
최고 재무담당자(CFO)
전화 번호 : (561) 743-8333
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