외과의가 레이저 구동 바늘을 사용하여 전립선암을 치료하고 축소하는 데 도움이 되도록 종양 조직을 보다 정확하게 매핑할 수 있는 AI 소프트웨어는 임상 시험 중에 실제 환자에게 곧 테스트될 예정입니다.
미국 국립암연구소(National Cancer Institute)는 남성의 약 12.6%가 일생의 어느 시점에서 전립선암 진단을 받을 것으로 추정했습니다. 질병 발병 위험은 시간이 지남에 따라 증가합니다. 50세 이상의 남성. 대부분의 사례가 정기적인 선별 검사로 인해 초기 단계에 포착된다는 점을 고려할 때 가장 완치 가능한 형태의 암 중 하나입니다.
전립선암의 치료는 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 환자는 호르몬 요법, 화학 요법 또는 조직 제거 수술을 받을 수 있습니다. 2017년에 설립된 의료 스타트업인 Avenda Health는 덜 침습적인 새로운 유형의 치료법을 개발하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 이번 주에 이 회사의 발명에 대해 연구용 기기 면제(IDE)를 승인하여 이제 임상 연구에 사용할 수 있게 되었습니다.
환자는 먼저 MRI 스캔과 표적 융합 생검을 받아야 합니다. 데이터는 iQuest 소프트웨어에서 Avenda의 AI 알고리즘에 의해 처리되어 전립선 내에서 암세포가 있는 위치를 매핑합니다. 다음으로, 컴퓨터 시각 지원 모델은 외과의가 환자의 종양을 치료하는 데 도움이 되도록 레이저로 무장한 프로브인 FocalPoint를 삽입하는 가장 좋은 위치를 시뮬레이션합니다. 레이저의 열은 암세포를 부드럽게 가열하고 전체 종양을 축소하고 제거하기 위해 암세포를 죽입니다.
iQuest 소프트웨어를 사용하여 치료 전후에 암을 매핑한 MRI 이미지. 이미지 크레디트: Avenda Health
Avenda의 CEO이자 공동 설립자인 Shyam Natarajan은 “역사적으로 전립선암 수술이나 방사선 치료는 성기능과 비뇨기 기능을 조절하는 요도와 신경과 같은 중요한 구조에 영향을 미칩니다. 등록. “AI 기반 암 마진 소프트웨어인 iQuest로 구동되는 초점 레이저 절제 시스템인 FocalPoint는 특히 종양 조직을 표적으로 하고 건강한 조직을 피합니다. 이는 환자들이 더 이상 전통적인 치료법에서 흔히 볼 수 있는 이러한 기능에 대한 통제력을 잃지 않아 삶의 질이 크게 향상된다는 것을 의미합니다.”
이 치료법은 종양이 전립선에만 국한되어 있다는 분류인 중간 위험도의 전립선암 진단을 받은 남성에게만 효과적입니다. 암이 전립선을 넘어 퍼진 경우 환자는 고위험군으로 간주됩니다.
“이것이 iQuest 소프트웨어의 장점 중 하나입니다. 암을 매핑할 수 있을 뿐만 아니라 의사가 개별 환자에 대한 최상의 치료 과정을 결정할 때 의사 결정을 지원합니다. 모든 환자가 국소 요법을 받을 수 있는 것은 아니며 의사가 좋은 국소 요법 후보와 그렇지 않은 것을 구별하는 것이 중요합니다. iQuest는 그러한 의사 결정 과정에 유용한 통찰력을 제공합니다.”라고 Natarajan은 말했습니다.
아벤다 접수 2020년 FocalPoint 장치에 대한 FDA 승인. IDE 승인을 통해 Avenda의 공동 창립자이자 COO인 Brittany Berry-Pusey는 임상 시험 테스트 후 제품을 시장에 출시하는 데 한 걸음 더 다가섰습니다. 말했다 문한다.
“이 임상 시험은 전립선암 치료를 개선하기 위한 우리의 획기적인 기술을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것입니다. XNUMX년 이상 동안 국소 전립선암 치료에 대한 새로운 FDA 승인이 없었기 때문에 우리는 임상 현장과 협력하여 iQuest와 FocalPoint를 시장에 출시하고 환자 치료 환경에 도입하는 데 필요한 데이터를 수집하기를 기대합니다.”
Natarajan은 회사가 2023년에 임상 시험을 시작하는 것을 목표로 하고 있다고 말했습니다. ®
