In een primeur wordt een door AI ontworpen medicijn bij mensen getest om te zien of het echt werkt

In een primeur wordt een door AI ontworpen medicijn bij mensen getest om te zien of het echt werkt

Voor het eerst wordt een door AI ontworpen medicijn op mensen getest om te zien of het echt werkt. PlatoBlockchain Data Intelligence. Verticaal zoeken. Ai.

Vier jaar geleden, biotechbedrijf Insilico geneeskunde gebruikt AI om een โ€‹โ€‹molecuul te ontwerpen gericht op een eiwit dat betrokken is bij fibrose in slechts 46 dagen. Het was een bewijs van bedrogcept, aangezien er al meerdere effectieve medicijnen voor het eiwit bestonden, wat het bedrijf een schat aan gegevens opleverde om hun AI mee te trainen. Maar sindsdien hebben ze snel vooruitgang geboekt. Deze week het bedrijf Fase 2 klinische studies bij mensen gestart voor een medicijn ontdekt en ontworpen door AI. Het is een primeur voor de farmaceutische industrie en luidt hopelijk een toekomst in waarin de ontdekking van geneesmiddelen sneller, goedkoper en beter is dan de afgelopen decennia.

Het ontdekken van geneesmiddelen is van oudsher een vervelend, langzaam en duur proces geweest. Onderzoekers moeten eerst uitzoeken wat een bepaalde ziekte veroorzaakt, meestal door een eiwit als boosdoener te identificeren. Vervolgens doorzochten ze tienduizenden kandidaat-verbindingen die zich op dat eiwit zouden kunnen richten, en kwamen met een handvol die veelbelovend lijken om te synthetiseren. Hiervan gaan enkelen door naar verder onderzoek, en nog minder halen het tot klinische proeven bij mensen.

Gemiddeld uit meer dan een miljoen gescreende moleculen eentje maar haalt het tot klinische onderzoeken in een laat stadium en wordt uiteindelijk goedgekeurd voor gebruik. Om van ontdekking tot goedkeuring te komen, duurt het 12 tot 15 jaar en een investering van ongeveer $ 1 miljard.

Insilico lijkt te hebben deze normen doorbroken. Zijn kandidaat-geneesmiddel voor idiopathische longfibrose- een chronische aandoening waarbij de longen littekens krijgen en het moeilijk is om te ademen - duurde gewoon een derde van de gebruikelijke tijd en een tiende van de gebruikelijke kosten ontwikkelen dankzij de technologie van het bedrijf. Het gebruikt twee verschillende vormen van AI.

De eerste is a generatieve vijandige netwerk, of GAN. In zo'n algoritme nemen twee neurale netwerken het tegen elkaar op. De ene genereert uitvoer terwijl de andere beoordeelt of die uitvoer waar of onwaar is. Samen genereren de netwerken nieuwe objecten zoals tekst of afbeeldingen, of in dit geval chemische structuren van kleine moleculen.

Het platform van Insilico maakt ook gebruik van versterking van leren, een type machine learning waarmee een systeem met vallen en opstaan โ€‹โ€‹kan leren met behulp van feedback van zijn eigen acties. Reinforcement learning staat centraal in de recente ontwikkelingen in game-playing-AI.

Een van de medicijnen die het bedrijf met zijn platform heeft ontwikkeld, heet INS018_055. Het is een antifibrotische remmer van kleine moleculen, wat betekent dat het het tempo van weefselverdikking en littekenvorming vertraagt, in dit geval in de longen van patiรซnten. Insilico rekruteert 60 patiรซnten met idiopathische longfibrose (IPF) in China en de VS, die gedurende 12 weken een dosis van het medicijn zullen nemen. Over vijf miljoen mensen lijden wereldwijd aan IPF, en als de ziekte eenmaal is vastgesteld, leven mensen meestal nog maar drie tot vier jaar.

Insilico heeft zijn technologie gebruikt om 12 preklinische kandidaat-geneesmiddelen te ontdekken. Drie daarvan zijn doorgegroeid naar klinische proeven, maar INS018_055 is de eerste die de fase 2-onderzoeken haalt. De doel van fase 2-onderzoeken is om de veiligheid te testen en te bepalen of het medicijn werkt (Fase 1 is om meer te weten te komen over de veiligheid en bijwerkingen, en Fase 3 is om bijwerkingen te testen en te zien hoeveel het de toestand in een grotere populatie verbetert).

Dit is nog maar het begin - voor de ontdekking van geneesmiddelen door Insilico en AI in het algemeen. Volgens op een rapport van Morgan Stanley, AI-tools kunnen helpen bij de ontwikkeling 50 nieuwe medicijnen ter waarde van mogelijk $ 50 miljard in het komende decennium. "Voor Insilico is [de klinische proef] het moment van de waarheid", zegt de oprichter en CEO van het bedrijf, Alex Zhavoronkov, vertelde de Financiรซle tijden. "Maar het is ook een echte test voor AI en de hele industrie zou moeten kijken."

Krediet van het beeld: Insilico geneeskunde

Tijdstempel:

Meer van Hub voor singulariteit