TOKYO en CAMBRIDGE, Mass., 25 september 2023 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. en Biogen Inc. hebben vandaag aangekondigd dat het gehumaniseerde anti-oplosbare geaggregeerde amyloïde-bèta (Aβ) monoklonale antilichaam “LEQEMBI® Intravenous Infusion” ( 200 mg, 500 mg lecanemab) is in Japan goedgekeurd als behandeling voor het vertragen van de progressie van milde cognitieve stoornissen (MCI) en milde dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (AD).
LEQEMBI is een gehumaniseerd immunoglobuline gamma 1 (IgG1) monoklonaal antilichaam gericht tegen geaggregeerde oplosbare (protofibril*) en onoplosbare vormen van Aβ. LEQEMBI is de eerste en enige goedgekeurde behandeling waarvan is aangetoond dat deze de snelheid van de ziekteprogressie vermindert en de cognitieve en functionele achteruitgang vertraagt door zich selectief te binden aan en te elimineren van de meest giftige Aβ-aggregaten (protofibrillen) die bijdragen aan neurotoxiciteit bij de ziekte van Alzheimer. In Japan werd een aanvraag voor goedkeuring voor het op de markt brengen ingediend, die in januari 2023 voor prioritaire beoordeling werd aangewezen. Japan is het tweede land dat goedkeuring verleent, na de traditionele goedkeuring in de VS in juli 2023.
De goedkeuring van LEQEMBI is gebaseerd op fase 3-gegevens van Eisai's grote, wereldwijde klinische Clarity AD-onderzoek, waarin LEQEMBI zijn primaire eindpunt en alle belangrijke secundaire eindpunten met statistisch significante resultaten bereikte en het klinische voordeel van LEQEMBI bevestigde. Het primaire eindpunt was de mondiale cognitieve en functionele schaal, Clinical Dementia Rating Sum of Boxes (CDR-SB). In de klinische studie Clarity AD verminderde behandeling met LEQEMBI de klinische achteruitgang op CDR-SB met 27% na 18 maanden vergeleken met placebo. Bovendien noteerde het secundaire eindpunt van de AD Cooperative Study-Activities of Daily Living Scale for Mild Cognitive Impairment (ADCS MCI-ADL), die informatie meet die wordt verstrekt door mensen die voor patiënten met AD zorgen, een statistisch significant voordeel van 37% vergeleken met placebo. De ADCS MCI-ADL beoordeelt het vermogen van patiënten om zelfstandig te functioneren, inclusief de mogelijkheid om zich te kleden, zichzelf te voeden en deel te nemen aan gemeenschapsactiviteiten. De meest voorkomende bijwerkingen (>10%) in de LEQEMBI-groep waren infusiereacties, ARIA-H (gecombineerde cerebrale microbloedingen, cerebrale macrobloedingen en oppervlakkige siderose), ARIA-E (oedeem/effusie), hoofdpijn en vallen. De volledige resultaten van het Clarity AD-onderzoek werden gepresenteerd op de Conferentie Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) 2022 en gelijktijdig gepubliceerd in het peer-reviewed medische tijdschrift The New England Journal of Medicine Op november 29, 2022.
“Vandaag heeft LEQEMBI goedkeuring gekregen, waardoor het de eerste goedgekeurde anti-amyloïde behandeling van de ziekte van Alzheimer is waarvan is aangetoond dat het de snelheid van de ziekteprogressie vermindert en de cognitieve stoornissen in de vroege en milde dementiestadia van de ziekte in Japan vertraagt. Wij geloven dat we een nieuwe bladzijde hebben omgeslagen in de geschiedenis van de behandeling van de ziekte van Alzheimer. De ziekte van Alzheimer is een progressieve en ernstige ziekte die niet alleen aanzienlijke beperkingen en lasten veroorzaakt voor de mensen die ermee leven en hun zorgpartners, maar ook een enorme impact heeft op de samenleving als geheel”, aldus Haruo Naito, Chief Executive Officer bij Eisai. “Al ongeveer 40 jaar sinds we begonnen met onderzoek naar dementie in onze Tsukuba Research Laboratories, heeft Eisai contact gehad met mensen met dementie en hun zorgpartners, en zich ingespannen om hun oprechte gevoelens te begrijpen. Als reactie daarop zijn wij de uitdaging aangegaan om therapeutische middelen te ontwikkelen die inwerken op de onderliggende pathologie van de ziekte van Alzheimer. We streven ernaar LEQEMBI te leveren aan mensen met de vroege ziekte van Alzheimer die het nodig hebben, en aan hun families, als een nieuwe behandeling die de oorzaak van de ziekte wegneemt. Met deze inspanningen willen we impact creëren op de problemen rondom dementie in de Japanse samenleving.”
“Met deze goedkeuring zullen we, samen met Eisai, kunnen helpen bij het aanpakken van de verwoestende impact die de ziekte van Alzheimer heeft op mensen die met de aandoening leven, evenals de emotionele, sociale en financiële last die het op zorgpartners legt”, aldus Christopher A. Viehbacher, president en Algemeen directeur van Biogen. “Dit is een belangrijke stap in het werk van Biogen en Eisai om een nieuw tijdperk van behandelingen voor deze ziekte in te luiden, die miljoenen mensen treft. We kijken ernaar uit om samen met Eisai voort te bouwen op de goedkeuringen in de VS en nu ook in Japan, om deze optie wereldwijd naar patiënten en hun families te brengen.”
Eisai zal na het op de markt brengen een resultatenonderzoek voor speciaal gebruik uitvoeren (surveillance in alle gevallen) bij alle patiënten die LEQEMBI krijgen toegediend totdat de gegevens van een bepaald aantal patiënten zijn verzameld na de marktintroductie, in overeenstemming met een goedkeuringsvoorwaarde opgelegd door het ministerie van Volksgezondheid. , Arbeid en Welzijn. Bovendien zal het juiste gebruik van LEQEMBI worden gepromoot in overeenstemming met de bijsluiter en zal er trainingsmateriaal worden ontwikkeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg ter ondersteuning van de behandeling en monitoring van amyloïdgerelateerde beeldafwijkingen (ARIA).
Eisai heeft wereldwijd de leiding over de ontwikkeling van LEQEMBI en de indieningen bij de toezichthouders, waarbij zowel Eisai als Biogen het product co-commercialiseren en co-promoteren en Eisai de uiteindelijke beslissingsbevoegdheid heeft. In Japan zullen Eisai en Biogen Japan LEQEMBI gezamenlijk promoten, waarbij Eisai het product distribueert als houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
*Protofibrillen zijn grote Aβ-geaggregeerde oplosbare soorten van 75-5000 Kd.(1),(2),(3).
Referenties:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. Grote aggregaten zijn de belangrijkste oplosbare Aβ-soorten in AD-hersenen, gefractioneerd met ultracentrifugatie met een dichtheidsgradiënt. PLoS Eén. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012 februari 15. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et al. Lecanemab, Aducanumab en Gantenerumab – Bindende profielen aan verschillende vormen van amyloïde-bèta kunnen de werkzaamheid en bijwerkingen verklaren in klinische onderzoeken naar de ziekte van Alzheimer. Neurotherapeutica. 2023;20:195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Productoverzicht in Japan
Productnaam: LEQEMBI intraveneuze infusie 200 mg, LEQEMBI intraveneuze infusie 500 mg
Generieke naam: Lecanemab (recombinant)
Indicatie voor gebruik: Vertraagde progressie van milde cognitieve stoornissen (MCI) en milde dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer.
Dosering en toediening: De gebruikelijke dosis lecanemab (recombinant) is 10 mg/kg, intraveneus toegediend gedurende ongeveer 1 uur, eenmaal per 2 weken.
Over LEQEMBI
LEQEMBI (lecanemab) is het resultaat van een strategische onderzoeksalliantie tussen Eisai en BioArctic. LEQEMBI is een gehumaniseerd immunoglobuline gamma 1 (IgG1) monoklonaal antilichaam gericht tegen geaggregeerde oplosbare (protofibril) en onoplosbare vormen van amyloïde-bèta (Aβ). LEQEMBI is een amyloïde bèta-gericht antilichaam dat is geïndiceerd als een ziektemodificerende behandeling voor de ziekte van Alzheimer (AD) in de VS. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft LEQEMBI op 6 januari 2023 een versnelde goedkeuring verleend, en op 6 juli de traditionele goedkeuring. 2023. In de VS zou de behandeling met LEQEMBI moeten worden gestart bij patiënten met milde cognitieve stoornissen of het milde dementiestadium van de ziekte, de populatie waarbij de behandeling werd gestart in klinische onderzoeken. Er zijn geen veiligheids- of effectiviteitsgegevens over het starten van de behandeling in eerdere of latere stadia van de ziekte dan onderzocht.
Zie de volledige Amerikaanse voorschrijfinformatie voor LEQEMBI, inclusief de verpakte WAARSCHUWING.
Eisai heeft ook aanvragen ingediend voor goedkeuring van lecanemab in de EU, China, Canada, Groot-Brittannië, Australië, Zwitserland, Zuid-Korea en Israël. In China en Israël zijn de aanvragen aangewezen voor prioritaire beoordeling, en in Groot-Brittannië is lecanemab aangewezen voor de Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP), die tot doel heeft de time-to-market voor innovatieve medicijnen te verkorten.
Eisai heeft een onderzoek naar de subcutane biologische beschikbaarheid van lecanemab afgerond en de subcutane dosering wordt momenteel geëvalueerd in de open-label extensie (OLE) van Clarity AD (onderzoek 301). Een onderhoudsdoseringsschema is geëvalueerd als onderdeel van onderzoek 201.
Sinds juli 2020 loopt de klinische fase 3-studie (AHEAD 3-45) voor personen met preklinische AD, wat betekent dat ze klinisch normaal zijn en intermediaire of verhoogde niveaus van amyloïde in hun hersenen hebben. AHEAD 3-45 wordt uitgevoerd als een publiek-private samenwerking tussen het Alzheimer's Clinical Trial Consortium dat de infrastructuur levert voor academische klinische onderzoeken bij AD en aanverwante dementieën in de VS, gefinancierd door het National Institute on Aging, onderdeel van de National Institutes of Health , Eisai en Biogen.
Sinds januari 2022 is de klinische studie van Tau NexGen voor Dominantly Inherited AD (DIAD), uitgevoerd door Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), onder leiding van de Washington University School of Medicine in St. Louis, aan de gang en omvat lecanemab. als de ruggengraat anti-amyloïde therapie.
Over de samenwerking tussen Eisai en Biogen voor AD
Eisai en Biogen werken sinds 2014 samen aan de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van AD-behandelingen. Eisai fungeert als leider van de LEQEMBI-ontwikkeling en regelgevingsinzendingen wereldwijd, waarbij beide bedrijven het product co-commercialiseren en co-promoteren en Eisai de uiteindelijke beslissingsbevoegdheid heeft. .
Over de samenwerking tussen Eisai en BioArctic voor AD
Sinds 2005 werken Eisai en BioArctic langdurig samen op het gebied van de ontwikkeling en commercialisering van AD-behandelingen. Eisai verkreeg de wereldwijde rechten om LEQEMBI voor de behandeling van AD te bestuderen, ontwikkelen, produceren en op de markt te brengen op grond van een overeenkomst met BioArctic in december 2007. De ontwikkelings- en commercialiseringsovereenkomst voor de back-up van het antilichaam LEQEMBI werd in mei 2015 ondertekend.
Over Eisai Co., Ltd.
Het bedrijfsconcept van Eisai is “eerst nadenken over patiënten en mensen in het dagelijks leven, en de voordelen die de gezondheidszorg biedt vergroten.” Met dit Concept (ook bekend als Human Health Care (hhc) Concept) streven we ernaar om effectief sociaal welzijn te bereiken in de vorm van het verlichten van angst over gezondheid en het verminderen van gezondheidsverschillen. Met een wereldwijd netwerk van R&D-faciliteiten, productielocaties en marketingdochterondernemingen streven we ernaar innovatieve producten te creëren en te leveren om ziekten met hoge onvervulde medische behoeften aan te pakken, met een bijzondere focus op onze strategische gebieden Neurologie en Oncologie.
Daarnaast tonen we onze inzet voor de eliminatie van verwaarloosde tropische ziekten (NTD’s), een doelstelling (3.3) van de Sustainable Development Goals (SDG’s) van de Verenigde Naties, door samen met mondiale partners aan verschillende activiteiten te werken.
Ga voor meer informatie over Eisai naar www.eisai.com (voor het wereldwijde hoofdkantoor: Eisai Co., Ltd.) en volg ons op Twitter, LinkedIn en Facebook.
Over Biogen
Biogen, opgericht in 1978, is een toonaangevend mondiaal biotechnologiebedrijf dat pionier is op het gebied van meerdere baanbrekende innovaties, waaronder een breed portfolio aan medicijnen voor de behandeling van multiple sclerose, de eerste goedgekeurde behandeling voor spinale musculaire atrofie, en twee gezamenlijk ontwikkelde behandelingen om een bepalende pathologie van de ziekte van Alzheimer aan te pakken. ziekte. Biogen bevordert een pijplijn van potentiële nieuwe therapieën in de neurologie, neuropsychiatrie, gespecialiseerde immunologie en zeldzame ziekten en blijft scherp gefocust op zijn doel om de mensheid door middel van wetenschap te dienen en tegelijkertijd een gezondere, duurzamere en rechtvaardigere wereld te bevorderen.
Het bedrijf plaatst routinematig informatie die belangrijk kan zijn voor beleggers op zijn website www.biogen.com. Volg Biogen op sociale media – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Medienkontakte:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Public Relations-afdeling
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (VS)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Jac Cox
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com
Contacten voor investeerders:
Eisai Co., Ltd.
Afdeling Investor Relations
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Veilige haven van Biogen
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen, waaronder verklaringen gedaan op grond van de Safe Harbor-bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995, over de potentiële klinische effecten van LEQEMBI; de potentiële voordelen, veiligheid en werkzaamheid van LEQEMBI; potentiële regelgevingsbesprekingen, indieningen en goedkeuringen en de timing daarvan; de behandeling van de ziekte van Alzheimer; de verwachte voordelen en mogelijkheden van de samenwerkingsovereenkomsten van Biogen met Eisai; het potentieel van de commerciële activiteiten en pijplijnprogramma's van Biogen, waaronder LEQEMBI; en risico's en onzekerheden die verband houden met de ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen. Deze uitspraken kunnen worden geïdentificeerd door woorden als ‘streven’, ‘anticiperen’, ‘geloven’, ‘kunnen’, ‘schatten’, ‘verwachten’, ‘voorspellen’, ‘van plan zijn’, ‘kunnen’, ‘plannen’. mogelijk”, “potentieel”, “zal”, “zou” en andere woorden en termen met een vergelijkbare betekenis. De ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen brengen een hoge mate van risico met zich mee, en slechts een klein aantal onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's resulteert in de commercialisering van een product. De resultaten van klinische onderzoeken in een vroeg stadium zijn mogelijk niet indicatief voor de volledige resultaten of resultaten van klinische onderzoeken in een later stadium of op grotere schaal en garanderen geen goedkeuring door de regelgevende instanties. U mag niet overmatig vertrouwen op deze verklaringen of de gepresenteerde wetenschappelijke gegevens.
Deze verklaringen brengen risico's en onzekerheden met zich mee die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de resultaten die in dergelijke verklaringen worden weerspiegeld, inclusief maar niet beperkt tot onverwachte zorgen die kunnen voortkomen uit aanvullende gegevens, analyses of resultaten verkregen tijdens klinische onderzoeken, waaronder de klinische Clarity AD-studie en AHEAD 3 -45 studie; het optreden van ongunstige veiligheidsgebeurtenissen; risico's van onverwachte kosten of vertragingen; het risico van andere onverwachte hindernissen; indieningen bij de toezichthouders kunnen langer duren of moeilijker in te vullen zijn dan verwacht; regelgevende instanties kunnen aanvullende informatie of verder onderzoek nodig hebben, of kunnen de goedkeuring van de kandidaat-geneesmiddelen van Biogen, waaronder LEQEMBI, niet goedkeuren of uitstellen of uitstellen; feitelijke timing en inhoud van indieningen bij en besluiten genomen door de regelgevende instanties met betrekking tot LEQEMBI; onzekerheid over succes bij de ontwikkeling en potentiële commercialisering van LEQEMBI; het onvermogen om de gegevens, intellectuele eigendom en andere eigendomsrechten van Biogen te beschermen en af te dwingen en onzekerheden met betrekking tot claims en uitdagingen op het gebied van intellectuele eigendom; productaansprakelijkheidsclaims; risico's voor samenwerking met derden; en de directe en indirecte gevolgen van de aanhoudende COVID-19-pandemie op de activiteiten, bedrijfsresultaten en financiële toestand van Biogen. In het voorgaande worden veel, maar niet alle, factoren uiteengezet die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten afwijken van de verwachtingen van Biogen in een toekomstgerichte verklaring. Beleggers moeten rekening houden met deze waarschuwing, evenals met de risicofactoren die zijn geïdentificeerd in het meest recente jaar- of kwartaalrapport van Biogen en in andere rapporten die Biogen heeft ingediend bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission. Deze verklaringen zijn gebaseerd op de huidige overtuigingen en verwachtingen van Biogen en gelden alleen op de datum van dit persbericht. Biogen neemt geen enkele verplichting op zich om toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige ontwikkelingen of anderszins.
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
- Bron: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- : heeft
- :is
- :niet
- ][P
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- vermogen
- in staat
- Over
- academische
- versneld
- toegang
- overeenstemming
- Geaccumuleerd
- Bereiken
- over
- Handelen
- activiteiten
- daadwerkelijk
- Ad
- toevoeging
- Extra
- Extra informatie
- adres
- toegediend
- administratie
- oprukkende
- nadelige
- Na
- tegen
- agenten
- aggregaten
- Veroudering
- Overeenkomst
- vooruit
- streven
- wil
- AL
- Alles
- bondgenootschap
- naast
- ook
- Alzheimer
- Alzheimer
- an
- analyse
- en
- aangekondigd
- jaar-
- anticiperen
- verwachte
- Angst
- elke
- Aanvraag
- toepassingen
- passend
- goedkeuring
- goedkeuringen
- goedkeuren
- goedgekeurd
- ongeveer
- ZIJN
- gebieden
- gebied
- ontstaan
- rond
- AS
- beoordeelt
- helpen
- geassocieerd
- At
- Australië
- Overheid
- autoriteit
- machtiging
- Ruggegraat
- gebaseerde
- BE
- geweest
- begon
- wezen
- overtuigingen
- geloofd wie en wat je bent
- voordeel
- betekent
- tussen
- verbindend
- Biogen
- biotechnologie
- zowel
- dozen
- Hersenen
- doorbraak
- brengen
- Groot-Brittannië
- breed
- bouw
- last
- bedrijfsdeskundigen
- maar
- by
- Cambridge
- Canada
- kandidaten
- verzorging
- Veroorzaken
- oorzaken
- zeker
- uitdagen
- uitdagingen
- chef
- Chief Executive
- chief executive officer
- China
- Christopher
- vorderingen
- helderheid
- Klinisch
- klinische proeven
- CO
- cognitieve
- samenwerken
- samenwerking
- COM
- gecombineerde
- commercieel
- commercialisering
- commissie
- verplichting
- toegewijd
- Gemeen
- gemeenschap
- Bedrijven
- afstand
- vergeleken
- compleet
- Voltooid
- concept
- Zorgen
- voorwaarde
- Gedrag
- uitgevoerd
- BEVESTIGD
- Verbinden
- Overwegen
- consortium
- contacten
- bevat
- content
- bijdragen
- coöperatieve
- Bedrijfs-
- Kosten
- kon
- Land
- Covid-19
- COVID-19 pandemie
- en je merk te creëren
- Actueel
- Op dit moment
- dagelijks
- gegevens
- Datum
- December
- Besluitvorming
- beslissingen
- Afwijzen
- het definiëren van
- Mate
- vertraging
- vertragingen
- leveren
- het leveren van
- Dementia
- tonen
- aangewezen
- verwoestende
- ontwikkelen
- ontwikkelde
- Ontwikkeling
- ontwikkelingen
- verschillen
- anders
- verschillende vormen
- moeilijk
- directe
- gerichte
- discussies
- Ziekte
- ziekten
- verspreiden van
- do
- doet
- domein
- drug
- twee
- gedurende
- E & T
- Vroeger
- Vroeg
- vroege fase
- effectief
- effectiviteit
- duurt
- werkzaamheid
- inspanningen
- verhoogd
- elimineren
- Endpoint
- afdwingen
- Engeland
- verzekeren
- billijk
- Tijdperk
- schatting
- EU
- geëvalueerd
- EVENTS
- Alle
- uitwisseling
- uitvoerend
- Executive Officer
- verwachten
- verwachtingen
- verwacht
- Verklaren
- uitbreiding
- inrichting
- factoren
- FAIL
- Storing
- Vallen
- gezinnen
- FDA
- Feb
- gevoelens
- ingediend
- finale
- financieel
- Voornaam*
- Focus
- gericht
- volgen
- volgend
- eten
- Voor
- Voorspelling
- formulier
- formulieren
- voort
- Naar voren
- toekomstgericht
- oppompen van
- vol
- functie
- functioneel
- gefinancierde
- verder
- toekomst
- toekomstige ontwikkelingen
- Geven
- Globaal
- wereldwijd netwerk
- Wereldwijd
- Doelen
- goed
- toe te kennen
- verleend
- groot
- Groep
- HAD
- haven
- Hebben
- met
- Hoofdkantoor
- Gezondheid
- Gezondheidszorg
- gezondheidszorg
- hulp
- Hoge
- geschiedenis
- houder
- uur
- HTML
- HTTPS
- menselijk
- Mensheid
- Horden
- geïdentificeerd
- Imaging
- Impact
- Effecten
- verslechtering
- belangrijk
- opgelegd
- in
- Anders
- Inc
- omvat
- Inclusief
- Laat uw omzet
- onafhankelijk
- aangegeven
- individuen
- informatie
- Infrastructuur
- aftreksel
- geïnitieerd
- innovaties
- innovatieve
- Instituut
- intellectueel
- intellectueel eigendom
- voornemens zijn
- Investeerders
- betrekken
- Israël
- problemen
- IT
- HAAR
- Januari
- Japan
- Japanse
- gewricht
- tijdschrift
- juli-
- sleutel
- bekend
- Korea
- laboratoria
- Arbeid
- Groot
- groter
- later
- lancering
- leiden
- leidend
- LED
- niveaus
- aansprakelijkheid
- Licenties
- beperking
- Procesvoering
- leven
- langdurig
- langer
- Kijk
- Louis
- Ltd
- gemaakt
- onderhoud
- groot
- maken
- management
- productie
- veel
- Markt
- Marketing
- Massa
- wezenlijk
- materieel
- Mei..
- betekenis
- maatregelen
- Media
- medisch
- geneeskunde
- voldaan
- macht
- miljoenen
- ministerie
- Grensverkeer
- maanden
- meer
- meest
- meervoudig
- Multiple sclerose
- naam
- nationaal
- nationale gezondheidsinstituten
- Landen
- Noodzaak
- behoeften
- netwerk
- New
- nieuws
- persbericht
- Newswire
- geen
- een
- bekend
- roman
- November
- nu
- aantal
- verplichting
- verkregen
- voorval
- of
- Officier
- on
- eens
- EEN
- lopend
- Slechts
- Operations
- Keuze
- or
- Overige
- anders-
- onze
- schets
- over
- pakket
- pagina
- pandemisch
- deel
- deelnemen
- bijzonder
- partners
- Samenwerking
- feest
- weg
- patiënten
- peer-reviewed
- Mensen
- fase
- pionier
- pijpleiding
- plaats
- plaatsen
- plan
- Plato
- Plato gegevensintelligentie
- PlatoData
- dan
- bevolking
- portfolio
- mogelijk
- Berichten
- potentieel
- gepresenteerd
- president
- primair
- prioriteit
- privaat
- Product
- Producten
- professionals
- Profielen
- Programma's
- progressie
- progressief
- Gepromoveerd
- eigendom
- gepatenteerd
- beschermen
- mits
- biedt
- publiek
- in het openbaar
- gepubliceerde
- doel
- Overeenkomstig
- R & D
- BIJZONDER
- tarief
- waardering
- reacties
- ontvangen
- recent
- verminderen
- Gereduceerd
- vermindering
- weerspiegeld
- hervorming
- met betrekking tot
- regelgevers
- regelgevende goedkeuring
- verwant
- betrekkingen
- los
- vertrouwen
- stoffelijk overschot
- verslag
- Rapporten
- vereisen
- onderzoek
- onderzoek en ontwikkeling
- antwoord
- resultaat
- Resultaten
- beoordelen
- rechten
- Risico
- risicofactoren
- risico's
- routinematig
- s
- veilig
- Veiligheid
- Zei
- Scale
- School
- Wetenschap
- wetenschappelijk
- SDGs
- Tweede
- secundair
- Effecten
- Securities and Exchange Commission
- zien
- zeven
- ernstig
- bedient
- serveer-
- Sets
- moet
- getoond
- kant
- Gesigneerd
- aanzienlijke
- gelijk
- gelijktijdig
- sinds
- Locaties
- traag
- Vertragen
- Klein
- Social
- Sociaal goed
- social media
- Maatschappij
- Zuiden
- Zuid-Korea
- spreken
- special
- gespecialiseerde
- Stadium
- stadia
- Statement
- verklaringen
- Stap voor
- strategisch
- zich inspannen
- bestudeerd
- studies
- Studie
- Inzending
- ingediend
- succes
- dergelijk
- nabijgelegen
- toezicht
- Enquête
- duurzaam
- Duurzame ontwikkeling
- Zwitserland
- Nemen
- het nemen
- doelwit
- termen
- neem contact
- dat
- De
- het gewricht
- hun
- zich
- Er.
- Deze
- ze
- Derde
- dit
- die
- gedachte
- Door
- niet de tijd of
- timing
- naar
- vandaag
- samen
- traditioneel
- Trainingen
- behandelen
- behandeling
- ontzettend
- proces
- proeven
- Gedraaid
- X
- twee
- ons
- Amerikaanse effecten
- US Securities and Exchange Commission
- onzekerheden
- Onzekerheid
- voor
- die ten grondslag liggen
- begrijpen
- ondernemen
- Onverwacht
- eenheid
- United
- Verenigde Naties
- universiteit-
- tot
- bijwerken
- us
- .
- divers
- Bezoek
- waarschuwing
- was
- Washington
- we
- Website
- weken
- Welzijn
- GOED
- waren
- of
- welke
- en
- WIE
- geheel
- wil
- venster
- Met
- zonder
- woorden
- Mijn werk
- werkzaam
- wereld
- wereldwijd
- zou
- jaar
- You
- youtube
- zephyrnet