Ontdekkingsonderzoek naar duale orexinereceptorantagonist Lemborexant geëerd met PSJ Award voor geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling 2024

Ontdekkingsonderzoek naar duale orexinereceptorantagonist Lemborexant geëerd met PSJ Award voor geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling 2024

Tijdstempel: 29 maart 2024 1:32 uur

TOKYO, 29 maart 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. heeft vandaag aangekondigd dat onderzoek naar geneesmiddelenonderzoek naar lemborexant (merknaam: Dayvigo), de dubbele orexinereceptorantagonist ontdekt door Eisai, is geëerd met de The Pharmaceutical Society of Japan (PSJ) Award for Drug Research and Development 2024 door de PSJ.

De PSJ Award for Drug Research and Development is één van een reeks prijzen die door de PSJ wordt uitgereikt en is bedoeld voor onderzoekers die uitmuntend onderzoekswerk hebben verricht dat heeft bijgedragen aan de geneeskunde door de innovatieve ontwikkeling van een farmaceutisch medicijn of toepasbare technologie gerelateerd aan de farmaceutische industrie. wetenschappen. Awardontvangers worden door de PSJ beoordeeld op basis van de vindingrijkheid van het onderzoek zelf, evenals de effectiviteit en veiligheid van het (de) gerelateerde farmaceutische product(en) of de innovativiteit van de gerelateerde medische behandeling of behandelingstechnologie. Eisai was vier keer winnaar van de prijs voor onderzoek naar geneesmiddelen: in 1998 voor donepezilhydrochloride, een behandeling voor de ziekte van Alzheimer; in 2013 op eribulinemesylaat, een middel tegen kanker; in 2020 op lenvatinib, een multikinaseremmer; en in 2021 op perampanel, een glutamaatreceptorantagonist van het AMPA-type.

PSJ deelde de volgende reden voor het selecteren van lemborexant: “In tegenstelling tot conventionele medicijnen, gebaseerd op het feit dat de belangrijkste oorzaak van slapeloosheid de nachtelijke hyperactivatie van de waakzaamheidsroute is, richt de verbinding zich op de remming van het waakzaamheidssysteem, wat als een rationele therapeutische benadering wordt beschouwd. De verbinding is zeer origineel in zijn unieke structuur, gebaseerd op trigesubstitueerde cyclopropanen, en heeft vele uitdagingen overwonnen bij de optimalisatie ervan tot een verbinding met een uitgebalanceerd profiel door veel farmacokinetische en veiligheidsproblemen te overwinnen. In preklinische en klinische onderzoeken heeft het een superieur werkzaamheids- en veiligheidsprofiel aangetoond dat het onderscheidt van conventionele medicijnen, en het middel voldoet aan de onvervulde medische behoeften van veel slapeloosheidspatiënten, zowel in Japan als in het buitenland.”

Lemborexant is momenteel goedgekeurd voor de indicatie van slapeloosheid in meer dan 15 landen, waaronder Japan, de VS, Canada, Australië en landen in Azië.

Eisai beschouwt neurologie, inclusief slapeloosheid, als een therapeutisch aandachtsgebied. Eisai streeft ernaar om zo snel mogelijk innovatieve producten te creëren op therapeutische gebieden met grote onvervulde medische behoeften, en zal verder bijdragen aan het tegemoetkomen aan de uiteenlopende behoeften van, en het vergroten van de voordelen die worden geboden aan, mensen die met de ziekte leven en hun families.

Thema gehonoreerd onderzoek:

Onderzoek naar geneesmiddelenontwikkeling van lemborexant, een nieuwe dubbele orexine 1/2-receptorantagonist voor de behandeling van slaapstoornissen

Prijswinnaars:

– Taro Terauchi (domeinhoofd eiwitintegriteit en homeostase, DHBL, Eisai)
– Takashi Ueno (senior wetenschapper, Global DMPK, BA Unit, Global PPD Function, DHBL, Eisai)
– Shoji Asakura (uitvoerend directeur, Global Drug Safety, BA Unit, Global PPD Function, DHBL, Eisai)
– Naoki Kubota (directeur, Japan en Azië klinische ontwikkeling, CEG, DHBL, Eisai)
– Carsten Beuckmann (voormalig medewerker van Eisai) 　

Over Lemborexant (productnaam: DAYVIGO)

Lemborexant, een orexine-receptorantagonist, is Eisai's intern ontdekte en ontwikkelde kleine molecuul dat de neurotransmissie van orexine remt door competitief te binden aan de twee subtypes van orexine-receptoren (orexine-receptor 1 en 2). Bij personen met een normaal dagelijks slaap-waakritme wordt aangenomen dat orexine-signalering perioden van waakzaamheid bevordert. Bij personen met slaap-waakstoornissen is het mogelijk dat orexine-signalering die de waakzaamheid reguleert, niet normaal functioneert, wat erop wijst dat het remmen van ongepaste orexine-signalering het initiëren en behouden van de slaap mogelijk kan maken. Het is goedgekeurd voor de behandeling van slapeloosheid in meer dan 15 landen, waaronder Japan, de Verenigde Staten, Canada, Australië en landen in Azië.

Vragen van de media:
PR-afdeling,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Tijdstempel:

Meer van JCN Nieuwsdraad