En ny mRNA-influensavaksine kan en dag bli brukt som et generelt forebyggende tiltak mot fremtidige influensapandemier, rapporterte forskere fra Perelman School of Medicine ved University of Pennsylvania. Vaksinen var effektiv mot alle de 20 kjente undertypene av influensaviruset.
Som nevnt ovenfor bruker denne multivalente vaksinen det samme mRNA-teknologi ansatt i Pfizer- og Moderna SARS-CoV-2-vaksinene. Selv når dyrene ble utsatt for influensastammer som var forskjellige fra de som ble brukt i vaksinens utvikling, viste tester på dyremodeller at vaksinen reduserte symptomene betydelig og beskyttet mot død.
Studer seniorforfatter Scott Hensley, Ph.D., professor i mikrobiologi ved Perelman School of Medicine, sa: "Ideen her er å ha en vaksine som vil gi folk et grunnleggende nivå av immunminne til ulike influensastammer slik at det vil være langt mindre sykdom og død når neste influensapandemi inntreffer.»
Forskere her brukte en strategi: å vaksinere ved hjelp av immunogener - en type antigen som stimulerer immunresponser - fra alle kjente influensasubtyper for å fremkalle bred beskyttelse.
Vaksinen forventes ikke å gi "steriliserende" immunitet som forhindrer virusinfeksjoner. I stedet viser den nye studien at vaksinen fremkaller en hukommelsesimmunrespons som raskt kan tilbakekalles og tilpasses nye pandemiske virusstammer, noe som reduserer alvorlig sykdom og død fra infeksjoner betydelig.
Studer seniorforfatter Scott Hensley, Ph.D., professor i mikrobiologi ved Perelman School of Medicine, sa, "Det vil være sammenlignbart med første generasjon SARS-CoV-2 mRNA-vaksiner, som var målrettet mot den opprinnelige Wuhan-stammen av koronaviruset. Mot senere varianter som Omicron blokkerte ikke disse originale vaksinene virusinfeksjoner fullt ut, men de fortsetter å gi varig beskyttelse mot alvorlig sykdom og død.»
Den eksperimentelle vaksinen, når den injiseres og tas opp av mottakernes celler, begynner å produsere kopier av et viktig influensavirusprotein, hemagglutininproteinet, for alle de tjue influensahemagglutininundertypene - H1 til H18 for influensa A-virus, og to til for influensa B virus.
mRNA-vaksinasjonen reagerte sterkt på alle de 20 influensasubtypene hos mus og produserte høye antistoffer som vedvarte på forhøyede nivåer i minst fire måneder. Videre så vaksinasjonen ut til å være generelt upåvirket av tidligere eksponeringer for influensavirus, som kan endre immunreaksjoner mot konvensjonelle influensavaksiner. Uansett om musene tidligere hadde vært utsatt for influensaviruset eller ikke, så forskerne en sterk og utbredt antistoffrespons hos musene.
Hensley sa, "Vi tror denne vaksinen betydelig kan redusere sjansene for å få en alvorlig influensainfeksjon."
Tidsreferanse:
- Scott Hensley, Drew Weissman, et al. En multivalent nukleosid-modifisert mRNA-vaksine mot alle kjente undertyper av influensavirus. Vitenskap. GJØR JEG: 10.1126/science.abm0271
