En forskergruppe ved Max Planck Institute for Biology of Aging i Köln, Tyskland, har nå vist i laboratoriedyr at kortvarig eksponering for rapamycin har de samme positive effektene som livslang behandling som åpner nye dører for en potensiell bruk hos mennesker.
Rapamycin, kjent for sine positive effekter på liv og helse i eksperimentelle studier med laboratoriedyr. For å oppnå maksimal fordelaktig effekt av stoffet, gis det ofte livslangt.
Forskerne har testet forskjellige tidsvinduer for kortsiktig legemiddeladministrering i fruktfluer og funnet ut at et kort vindu på 2 uker med rapamycinbehandling hos unge, voksne fluer beskyttet dem mot aldersrelatert patologi i tarmen og forlenget livet deres. Et tilsvarende kort tidsvindu, 3 måneders behandling med start ved 3 måneders alder hos unge, voksne mus, hadde lignende gunstige effekter på tarmens helse da de var middelaldrende.
Abstrakt
Det lisensierte stoffet rapamycin har potensial til å bli gjenbrukt for gerobeskyttelse. En sentral utfordring er å unngå uheldige bivirkninger ved kontinuerlig dosering. Her viser vi at geroprotektive effekter av kronisk rapamycinbehandling kan oppnås med en kort puls av stoffet i tidlig voksen alder hos kvinnelige Drosophila og mus. I Drosophila forlenget en kort, tidlig rapamycinbehandling av voksne levetiden og svekket aldersrelatert nedgang i tarmen i samme grad som livslang dosering. Varig minne om tidligere behandling ble mediert av forhøyet autofagi i intestinale enterocytter, ledsaget av økte nivåer av intestinal LManV og lysozym. Kort økning av autofagi i tidlig voksen alder induserte i seg selv en langsiktig økning i autofagi. Hos mus induserte en 3-måneders, tidlig behandling også en minneeffekt, med vedlikehold som ligner på kronisk behandling, av lysozymdistribusjon, Man2B1-nivå i tarmkrypter, Paneth-cellearkitektur og tarmbarrierefunksjon, selv 6 måneder etter at rapamycin ble trukket tilbake.
Studiet er ikke uten begrensninger. Aldringsfenotyper samles ofte fra svært gamle mus (>18 måneder). Imidlertid vises aldringsfenotyper allerede hos middelaldrende mus39,40, og faktisk indikerer evolusjonsanalyse at aldring forventes å starte med begynnelsen av reproduksjon og voksen alder41. I denne studien vurderte vi først i hvilke aldre aldersrelaterte tarmfenotyper dukker opp. Etter å ha funnet ut at de vises allerede ved middelalder (12 måneder gamle), undersøkte vi effekten av kortvarig rapamycinbehandling i tidlig voksen alder på middelaldrende mus. Siden disse fenotypene forverres ytterligere ved høyere alder, vil det i fremtiden være viktig å teste omfanget av beskyttelse som kortvarig rapamycinbehandling tidligere liv gir til svært gamle mus. Aldringsforskning er ofte begrenset av behovet for langsiktige eksperimenter, og funnene fra våre og andre laboratorier om at aldersrelaterte fenotyper dukker opp og kan studeres allerede i middelalderen, er av generell nytte for feltet. Eventuell betydning av BCAT som en potensiell mediator av 'rapamycinminne' for tarmdysplasi og levetid hos Drosophila bør vurderes med en større prøve. En ytterligere utfordring i denne studien var måling av autofagi hos mus.
Brian Wang er en futuristisk tankeleder og en populær vitenskapsblogger med 1 million lesere per måned. Bloggen hans Nextbigfuture.com er rangert som #1 Science News Blog. Den dekker mange forstyrrende teknologi og trender, inkludert rom, robotikk, kunstig intelligens, medisin, anti-aging bioteknologi og nanoteknologi.
Han er kjent for å identifisere banebrytende teknologier, og er for tiden en av grunnleggerne av en oppstart og innsamling for høy potensielle selskaper i et tidlig stadium. Han er forskningssjef for allokasjoner for dype teknologiinvesteringer og en engelinvestor hos Space Angels.
Han er en hyppig foredragsholder i selskaper, og har vært TEDx -foredragsholder, høyttaler på Singularity University og gjest på mange intervjuer for radio og podcaster. Han er åpen for offentlige foredrag og rådgivning.
