Eisais antiepileptiske legemiddel Fycompa injeksjonsformulering lansert i Japan

Eisais antiepileptiske legemiddel Fycompa injeksjonsformulering lansert i Japan

Tidsstempel: 17. april 2024 3:17

TOKYO, 17. april 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. kunngjorde i dag at injeksjonsformuleringen av dets internt oppdagede antiepileptika (AED) Fycompa (perampanelhydrat) for intravenøs (IV) infusjon har blitt lansert i Japan. Injeksjonsformuleringen til Fycompa fikk produksjons- og markedsføringsgodkjenning 18. januar 2024 og ble inkludert i Japans nasjonale helseforsikring (NHI) medikamentprisliste i dag.

Fycompa er en førsteklasses AED oppdaget ved Eisai's Tsukuba Research Laboratories. Midlet er en selektiv, ikke-konkurrerende AMPA-reseptorantagonist som er postulert å redusere neuronal hypereksitasjon assosiert med anfall ved å målrette glutamataktivitet mot AMPA-reseptorer på postsynaptiske membraner. To orale formuleringer av Fycompa er tilgjengelige i Japan: en tablett og en fingranulatformulering. På grunn av bekymring for risikoen for anfall forbundet med avbrudd i administreringen når legemidlet ikke kan tas oralt midlertidig, for eksempel under operasjoner, foreslås det at epilepsipasienter bør fortsette behandlingen via andre veier enn oral administrering.

Siden Fycompa er den eneste AMPA-reseptorantagonistbaserte AED-en, utviklet Eisai denne injeksjonsformuleringen for å møte behovene til pasienter som ikke er i stand til å bruke oral administrering, og førte til lanseringen i dag.

Eisai anser nevrologi, inkludert epilepsi, som et terapeutisk fokusområde. Som et menneskelig helsevesen forfølger Eisai sitt oppdrag å gi "anfallsfrihet" til et større antall pasienter med epilepsi. Eisai er fortsatt forpliktet til å møte de ulike behovene til, og øke fordelene til, pasienter med epilepsi og deres familier.

For mer informasjon, besøk www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf. 

Mediehenvendelser:
PR-avdelingen 
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Tidstempel:

Mer fra JCN Newswire