Badania odkrywcze nad podwójnym antagonistą receptora oreksyny Lemborexant uhonorowane nagrodą PSJ za badania i rozwój leków 2024

Badania odkrywcze nad podwójnym antagonistą receptora oreksyny Lemborexant uhonorowane nagrodą PSJ za badania i rozwój leków 2024

TOKIO, 29 marca 2024 r. – (JCN Newswire) – Firma Eisai Co., Ltd. ogłosiła dzisiaj, że badania nad lekiem prowadzone nad lemboreksantem (nazwa handlowa: Dayvigo), podwójnym antagonistą receptora oreksyny odkrytym przez Eisai, zostały uhonorowane nagrodą Japońskiego Towarzystwa Farmaceutycznego (PSJ) w dziedzinie badań i rozwoju leków 2024 przez PSJ.

Nagroda PSJ za badania i rozwój leków jest jedną z szeregu nagród przyznawanych przez PSJ i jest dedykowana badaczom, którzy przeprowadzili wybitne prace badawcze, które wniosły wkład w medycynę poprzez innowacyjne opracowanie leku farmaceutycznego lub odpowiednią technologię związaną z farmaceutyką nauki. Laureaci nagród są oceniani przez PSJ na podstawie pomysłowości samych badań, a także skuteczności i bezpieczeństwa powiązanego(ych) produktu(ów) farmaceutycznego(ych) lub innowacyjności powiązanego leczenia lub technologii leczenia. Eisai był czterokrotnym laureatem nagrody za badania nad nowymi lekami: w 1998 r. za chlorowodorekdonezilu, lek na chorobę Alzheimera; w 2013 r. mesylan erybuliny, lek przeciwnowotworowy; w 2020 r. na lenwatynibie, inhibitorze multikinaz; a w 2021 r. na perampanelu, antagonistze receptora glutaminianowego typu AMPA.

PSJ podzieliło się następującym uzasadnieniem wyboru lemborexantu: „W przeciwieństwie do leków konwencjonalnych, w oparciu o fakt, że główną przyczyną bezsenności jest nocna hiperaktywacja szlaku czuwania, związek ten ma na celu hamowanie układu czuwania, co jest uważane za racjonalne podejście terapeutyczne. Związek jest bardzo oryginalny ze względu na swoją unikalną strukturę opartą na trójpodstawionych cyklopropanach i przezwyciężył wiele wyzwań związanych z jego optymalizacją do związku o zrównoważonym profilu, przezwyciężając wiele problemów farmakokinetycznych i związanych z bezpieczeństwem. W badaniach przedklinicznych i klinicznych wykazał wyższą skuteczność i profil bezpieczeństwa, co odróżnia go od konwencjonalnych leków, a związek spełnia niezaspokojone potrzeby medyczne wielu pacjentów cierpiących na bezsenność zarówno w Japonii, jak i za granicą.

Lemborexant jest obecnie zatwierdzony do stosowania we wskazaniu na bezsenność w ponad 15 krajach, w tym w Japonii, USA, Kanadzie, Australii i krajach Azji.

Eisai uważa neurologię, w tym bezsenność, za obszar terapeutyczny. Eisai dąży do jak najszybszego stworzenia innowacyjnych produktów w obszarach terapeutycznych o dużej liczbie niezaspokojonych potrzeb medycznych i będzie w dalszym ciągu przyczyniać się do zaspokajania różnorodnych potrzeb, a także zwiększania świadczeń zapewnianych osobom żyjącym z chorobą i ich rodzinom.

Tematyka nagrodzonych badań:

Badania nad lekiem lemborexant, nowego podwójnego antagonisty receptora oreksyny 1/2 do leczenia zaburzeń snu

Nagrodzeni:

– Taro Terauchi (szef domeny integralności białek i homeostazy, DHBL, Eisai)
– Takashi Ueno (starszy naukowiec, globalny DMPK, jednostka licencjacka, globalna funkcja PPD, DHBL, Eisai)
– Shoji Asakura (dyrektor wykonawczy, globalne bezpieczeństwo leków, jednostka licencjacka, globalna funkcja PPD, DHBL, Eisai)
– Naoki Kubota (dyrektor ds. rozwoju klinicznego w Japonii i Azji, CEG, DHBL, Eisai)
– Carsten Beuckmann (były pracownik Eisai)  

O Lemborexant (nazwa produktu: DAYVIGO)

Lemborexant, antagonista receptora oreksyny, to odkryta i opracowana przez firmę Eisai mała cząsteczka, która hamuje neurotransmisję oreksyny poprzez konkurencyjne wiązanie z dwoma podtypami receptorów oreksyny (receptor oreksyny 1 i 2). Uważa się, że u osób z normalnym codziennym rytmem snu i czuwania sygnalizacja oreksyną sprzyja okresom czuwania. U osób z zaburzeniami snu i czuwania możliwe jest, że sygnalizacja oreksyny, która reguluje czuwanie, nie działa normalnie, co sugeruje, że hamowanie niewłaściwej sygnalizacji oreksyny może umożliwić inicjację i utrzymanie snu. Został zatwierdzony do leczenia bezsenności w ponad 15 krajach, w tym w Japonii, Stanach Zjednoczonych, Kanadzie, Australii i krajach Azji.

Zapytania medialne:
Dział Public Relations,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Znak czasu:

Więcej z Wiadomości JCN