Scenic Biotech ogłasza pozytywne dane przedkliniczne dotyczące inhibitora QPCTL SC-2882 jako potencjalnego nowego podejścia terapeutycznego w leczeniu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

SC-2882 wykazuje działanie przeciwchłoniakowe i przeciwimmunosupresyjne w mysim modelu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

Dane zaprezentowane dzisiaj, 9 grudnia, o godzinie 65^th Coroczne spotkanie i wystawa ASH w San Diego w Kalifornii, prowadzone przez Leandro Cerchiettiego, MD, Richarda A. Strattona, profesora nadzwyczajnego w dziedzinie hematologii i onkologii w Weill Cornell Medicine, Nowy Jork

AMSTERDAM, Holandia–(BUSINESS WIRE)–Biotechnologia sceniczna, pionier w odkrywaniu modyfikatorów genetycznych, opracowujący leki stosowane w leczeniu ciężkich chorób, ogłosiła dzisiaj pozytywne dane przedkliniczne dotyczące swojego wiodącego małocząsteczkowego inhibitora QPCTL, SC-2882. Dane zostały również przedstawione dzisiaj przez Leandro Cerchiettiego, lekarza medycyny, Richarda A. Strattona, profesora nadzwyczajnego w dziedzinie hematologii i onkologii w Weill Cornell Medicine w Nowym Jorku, podczas 65.^th Doroczne spotkanie i wystawa Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH) w San Diego. Nowe dane przedkliniczne obejmują wyniki SC-2882, pierwszego w swojej klasie inhibitora QPCTL firmy Scenic, jako potencjalnego nowego podejścia do leczenia rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL). DLBCL stanowi 25–30% wszystkich przypadków chłoniaka nieziarniczego, co czyni go najczęstszym nowotworem układu chłonnego, charakteryzującym się szybko rosnącą masą guza lub powiększeniem węzłów chłonnych w lokalizacji węzłowej lub pozawęzłowej.

„Leczenie SC-2882 w modelu myszy DLBCL spowodowało znaczące zmniejszenie wzrostu guza i zwiększenie nacieku limfocytów T CD3+ w mikrośrodowisku guza, wraz ze zmniejszeniem liczby immunosupresyjnych komórek odpornościowych. Sugeruje to, że hamowanie QPCTL w DLBCL ma działanie przeciwchłoniakowe i może stanowić nową drogę terapeutyczną w przypadku tego typu nowotworu” – skomentował Leandro Cerchietti, MD, profesor nadzwyczajny w dziedzinie hematologii i onkologii w Weill Cornell Medicine w Nowym Jorku oraz prezenter na 65.^th Coroczne spotkanie i wystawa ASH.

„Zaprezentowane dzisiaj pozytywne dane przedkliniczne stanowią duży krok naprzód w rozwoju SC-2882 jako potencjalnego leku na DLBCL, wskazanie o wysokim stopniu niezaspokojonych potrzeb medycznych, szczególnie u pacjentów z DLBCL z nawrotem lub opornością na leczenie po CART, a także we wcześniejszych liniach leczenia leczenia metodami innymi niż chemioterapia lub immunoonkologia. QPCTL został zidentyfikowany jako nowy cel immunoonkologiczny dzięki naszej zastrzeżonej platformie Cell-Seq i postrzegamy te wyniki jako potwierdzenie naszego podejścia i naszych wcześniej prowadzonych programów generowanych przez Cell-Seq w przypadku rzadkich chorób” – skomentował Jens Würthner, MD, PhD, CMO of Biotechnologia sceniczna. „Po zakończeniu badań umożliwiających IND dla SC-2882 nie możemy się doczekać złożenia naszego wstępnego zgłoszenia do organów regulacyjnych w 2024 r. i przejścia do oceny klinicznej”.

QPCTL jest enzymem wewnątrzkomórkowym, który moduluje aktywność CD47 i kilku chemokin w nowotworze, prowadząc do ucieczki immunologicznej komórek nowotworowych. SC-2882 celuje w QPCTL i w ten sposób hamuje punkt kontrolny CD47-SIRPα „nie jedz mnie” i obniża immunosupresję w mikrośrodowisku nowotworu. Analiza zbiorów danych pacjentów DLBCL ujawniła, że ​​ekspresja QPCTL ujemnie koreluje z przeżyciem całkowitym i przeżyciem wolnym od progresji. W mysim modelu DLBCL leczenie SC-2882 doprowadziło do znacznego zmniejszenia wzrostu guza bez dowodów toksyczności ogólnoustrojowej. Ponadto ocena mikrośrodowiska nowotworu (TME) wykazała zwiększony naciek limfocytów T CD3+ i redukcję makrofagów związanych z nowotworem i limfocytów T regulatorowych u myszy leczonych SC-2882 w porównaniu z kontrolą. Wyniki te sugerują, że SC-2882 wykazuje działanie przeciwnowotworowe, które obejmuje modulację immunosupresji w TME.

Dane zostały dzisiaj opisane w ustnej prezentacji Leandro Cerchiettiego, lekarza medycyny, Richarda A. Strattona, profesora nadzwyczajnego w dziedzinie hematologii i onkologii w Weill Cornell Medicine w Nowym Jorku, o godzinie 9:30 czasu PST/18:30 czasu środkowoeuropejskiego podczas sesji 605 zatytułowanej „Molekularne Farmakologia i lekooporność – Nowotwory limfatyczne: nowe podejścia terapeutyczne w chłoniaku i szpiczaku mnogim”.

O Scenic Biotech

Scenic Biotech przoduje w identyfikowaniu modyfikatorów genetycznych, czyli naturalnie występujących genów, które kompensują mutacje odpowiedzialne za ciężkie choroby. Wykorzystując naszą zastrzeżoną platformę Cell-Seq, opracowujemy małocząsteczkowe inhibitory, które naśladują działanie modyfikatora i neutralizują fenotyp choroby genetycznej. W miarę opracowywania solidnego asortymentu pierwszorzędnych terapii modyfikujących naszym celem jest przywrócenie równowagi zdrowotnej pacjentów z chorobami dziedzicznymi zagrażającymi życiu.

Kontakt

Aby uzyskać więcej informacji prosimy o kontakt:

Scenic Biotech
Oscar Izeboud, doktor, dyrektor generalny

Telefon: + 31 6 51 06 27 97

E-mail: oscar.izeboud@scenicbiotech.com

Komunikacja troficzna
Desmond James i Priscillia Perrin, dr

Telefon: +49 151 6785 9086

E-mail: scenic@thropic.eu

• Dystrybucja treści i PR oparta na SEO. Uzyskaj wzmocnienie już dziś.
• PlatoData.Network Pionowe generatywne AI. Wzmocnij się. Dostęp tutaj.
• PlatoAiStream. Inteligencja Web3. Wiedza wzmocniona. Dostęp tutaj.
• PlatonESG. Węgiel Czysta technologia, Energia, Środowisko, Słoneczny, Gospodarowanie odpadami. Dostęp tutaj.
• Platon Zdrowie. Inteligencja w zakresie biotechnologii i badań klinicznych. Dostęp tutaj.
• Źródło: https://www.fintechnews.org/scenic-biotech-announces-positive-preclinical-data-for-its-qpctl-inhibitor-sc-2882-as-potential-new-therapeutic-approach-for-diffuse-large-b-cell-lymphoma/