Dołącz do 17. dorocznej przejażdżki w Dolinie Napa, aby pokonać ALS i chodzić w sobotę 18 września 2021 roku! Analiza danych PlatoBlockchain. Wyszukiwanie pionowe. AI.

Dołącz do 17. dorocznej przejażdżki Napa Valley, aby pokonać ALS i chodzić w sobotę, 18 września 2021 r.!

Dołącz do 17. dorocznej przejażdżki w Dolinie Napa, aby pokonać ALS i chodzić w sobotę 18 września 2021 roku! Analiza danych PlatoBlockchain. Wyszukiwanie pionowe. AI.

Miles McConnell, który od 2015 r. cierpi na ALS, wraz z żoną Dubie Breen, z którą jest od 22 lat, podczas przejażdżki Napa Valley Ride

„ALS dało mi wiele rzeczy, za które mogę być wdzięczny, a na pierwszym planie jesteście wy wszyscy; społeczność ludzi zaangażowanych we wspieranie osób żyjących z tą chorobą i zaangażowanych w finansowanie przyszłości bez niej”.

„To może być mój ostatni rok, w którym fizycznie mogę jeździć na rowerze” – powiedział Miles McConnell, który od 2015 roku cierpi na ALS.

Po pierwszej diagnozie Milesa on i jego żona Dubie, z którą był od 22 lat, byli zdruzgotani, ale zdecydowali, że ta wiadomość nie powstrzyma ich od wspólnego robienia rzeczy, które kochali. Miles zawsze pasjonował się bieganiem, jazdą na nartach i jazdą na rowerze, więc kiedy usłyszał o marszu w Napa Valley Ride mającym na celu pokonanie ALS i chodzenie, potraktował swoją diagnozę ALS jako natychmiastowe wezwanie do działania i pomocy innym.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS), znane również jako choroba Lou Gehriga, jest śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną, która atakuje komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. ALS nie jest zaraźliwe i nie dyskryminuje – dotyka mężczyzn i kobiety w każdym wieku, o różnym pochodzeniu etnicznym i społecznościach społeczno-ekonomicznych na całym świecie. Z nieznanych powodów u osób, które służyły w wojsku, diagnozuje się ALS prawie dwukrotnie częściej niż w populacji ogólnej. Osoby z ALS tracą zdolność poruszania się, mówienia, połykania i ostatecznie zdolność oddychania, podczas gdy wszystkie pięć zmysłów zazwyczaj nadal funkcjonuje normalnie. Średnia długość życia osoby z ALS wynosi od dwóch do pięciu lat od diagnozy. W tej chwili nie jest znane lekarstwo.

Będzie to siódmy rok, w którym Miles i jego rodzina biorą udział w Napa Valley Ride i czwarty, kiedy będzie członkiem komisji ds. planowania wydarzenia jako współprzewodniczący. Od 2016 roku Team (s)Miles podnosi świadomość i fundusze dla społeczności ALS poprzez wiele wydarzeń informacyjnych dla społeczności Golden West Chapter. Do tej pory zespół Team(s)Miles zebrał ponad 500,000 XNUMX dolarów na poszukiwania skutecznych metod leczenia ALS.

„Nie ma lepszego przykładu współpracy, poświęcenia i determinacji w walce z ALS niż ten, który widzimy u Milesa, jego rodziny i społeczności Zespołu Milesa” – powiedziała Sheri Strahl, dyrektor operacyjna The ALS Oddział Stowarzyszenia Złoty Zachód. „Przejażdżka Napa Valley Ride jest istotną częścią naszych wysiłków mających na celu zebranie funduszy i zabezpieczenie zasobów niezbędnych do wspierania kluczowych projektów badawczych, naszych programów usług opiekuńczych i naszych inicjatyw w zakresie polityki publicznej. Dzięki zwiększonej świadomości i wsparciu oddział Golden West może w dalszym ciągu promować przełomowe odkrycia naukowe i terapeutyczne, które umożliwiają lepsze zrozumienie przyczyn ALS, opracowywanie skutecznych metod leczenia, a ostatecznie znalezienie lekarstwa na tę wyniszczającą chorobę.

„ALS osłabiło moje nogi i uniemożliwiło mi chodzenie bez wsparcia” – powiedział Miles. „Ale nadal mam zamiar w tym roku wsiąść na siodełko mojego ukochanego poziomego roweru elektrycznego i pojeździć po drogach z wieloma z Was! ALS dało mi wiele rzeczy, za które mogę być wdzięczny, a na pierwszym planie jesteście wy wszyscy; społeczność ludzi zaangażowanych we wspieranie osób żyjących z tą chorobą i zaangażowanych w finansowanie przyszłości bez niej”.

Miles zaprasza publiczność i sympatyków z Bay Area i spoza niej do wirtualnego przyłączenia się do wydarzenia w celu wsparcia Oddziału Golden West Stowarzyszenia ALS. Bieg i marsz w Napa Valley Ride to Defeat ALS stał się w 2019 r. największą pojedynczą coroczną imprezą zbierającą fundusze, która napędza poszukiwania skutecznych metod leczenia ALS i nadal pozostaje wiodącym wydarzeniem w całym kraju. Wszystkie zebrane fundusze wesprą współzależne priorytety misji Oddziału Stowarzyszenia ALS Golden West w zakresie usług opiekuńczych, polityki publicznej i badań.

Aby wesprzeć Milesa McConnella i ponad 1,800 rodzin zmagających się z ALS, obsługiwanych przez oddział Golden West, przekaż darowiznę na rzecz Team(s)Miles lub zarejestruj się, aby dołączyć do wirtualnej przejażdżki Napa Valley Ride 2021, odwiedzając stronę http://www.NapaValleyRide.org.

W przypadku pytań dotyczących wirtualnego wydarzenia prosimy o kontakt z Cliffem Whitlockiem, dyrektorem Ride to Defeat ALS/Team Challenge ALS, pod adresem ride@ridetodefeatALS.org, (510) 318-9133.

O oddziale Golden West Stowarzyszenia ALS:

Naszą misją jest odkrywanie metod leczenia i lekarstw na ALS oraz służenie, wspieranie i wzmacnianie osób dotkniętych ALS, aby mogły żyć pełnią życia. Naszą wizją jest stworzenie świata bez ALS. Oddział Golden West służy osobom chorym na ALS i ich rodzinom w 31 hrabstwach Kalifornii i stanu Hawaje. Wszystko, co robimy, przyczynia się do poszukiwania skutecznych metod leczenia ALS. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź nas pod adresem http://www.alsagoldenwest.org lub napisz do nas na adres info@alsagoldenwest.org

Udostępnij artykuł w mediach społecznościowych lub e-mailu:

Źródło: https://www.prweb.com/releases/2021/9/prweb18188672.htm

Znak czasu:

Więcej z PR Web