O lúpus é uma doença que ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca tecidos e órgãos. Entre seus quatro tipos, Lúpus eritematoso sistêmico é comum que afeta milhões de indivíduos em todo o mundo.
O maior fator de risco para a doença, que envolve inflamação em muitos órgãos vitais e pode causar incapacidade grave e morte, é uma variante genética conhecida como HLA-DRB1*03:01.
Um estudo recente realizado por cientistas da Michigan Medicine descobriu o mecanismo molecular que impulsiona os efeitos causadores de doenças do fator de risco genético mais comum para o lúpus. Os cientistas descobriram que uma proteína codificada por essa variante HLA desencadeia uma cascata de efeitos moleculares e celulares que podem causar os sintomas inflamatórios observados em pacientes com lúpus.
Joseph Holoshitz, MD, autor sênior do artigo e professor de medicina interna e reumatologia no Universidade de Michigan Faculdade de Medicina, disse: “Pela primeira vez, encontramos o mecanismo enigmático que predispõe geneticamente as pessoas aos piores efeitos da forma mais típica de lúpus. As descobertas poderiam potencialmente facilitar a descoberta de tratamentos seguros, simples e eficazes para o LES, visando este novo caminho.”
Uma série de eventos que mostram como as anormalidades que podem causar o crescimento do lúpus, desde o primeiro efeito do gene de risco até a sinalização, até anormalidades imunológicas e sinais clínicos do lúpus, foram descobertas em culturas celulares e modelos animais do doença.
Bruna Miglioranza Scavuzzi, Ph.D., primeira autora do artigo e pesquisadora de pós-doutorado na Divisão de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Michigan, dito, “Estão sendo realizados testes em humanos na AR com esses compostos, e espero que nossas novas descobertas levem a esforços semelhantes para aliviar também o fardo de milhões de pacientes com lúpus”.
Jornal de referência:
- Miglioranza Scavuzzi, B., van Drongelen, V., Kaur, B. et al. O alelo de suscetibilidade ao lúpus DRB1*03:01 codifica um epítopo causador de doença. Comum Biol 5 (751). DOI: 10.1038 / s42003-022-03717-x
