TÓQUIO, 17 de abril de 2024 – (JCN Newswire) – anunciou hoje que a formulação de injeção de seu medicamento antiepiléptico (AED) Fycompa (hidrato de perampanel) descoberto internamente para infusão intravenosa (IV) foi lançada no Japão. A formulação injetável de Fycompa recebeu aprovação de fabricação e comercialização em 18 de janeiro de 2024 e foi incluída hoje na lista de preços de medicamentos do Seguro Nacional de Saúde do Japão (NHI).
Fycompa é um DEA de primeira classe descoberto nos Laboratórios de Pesquisa Tsukuba da Eisai. O agente é um antagonista seletivo e não competitivo do receptor AMPA que supostamente reduz a hiperexcitação neuronal associada a convulsões, visando a atividade do glutamato nos receptores AMPA nas membranas pós-sinápticas. Duas formulações orais de Fycompa estão disponíveis no Japão: um comprimido e uma formulação de grânulos finos. Devido à preocupação com os riscos de convulsões associados à interrupção da administração quando o medicamento não pode ser tomado por via oral temporariamente, como durante uma cirurgia, sugere-se que os pacientes com epilepsia devam continuar o tratamento por outras vias que não a administração oral.
Como o Fycompa é o único DEA baseado em antagonista do receptor AMPA, a Eisai desenvolveu esta formulação injetável para atender às necessidades de pacientes que não conseguem usar a administração oral, levando ao lançamento hoje.
Eisai considera a neurologia, incluindo a epilepsia, uma área terapêutica de foco. Como empresa de cuidados de saúde humana, a Eisai prossegue a sua missão de proporcionar “liberdade de convulsões” a um maior número de pacientes com epilepsia. A Eisai continua comprometida em atender ainda mais às diversas necessidades e aumentar os benefícios oferecidos aos pacientes com epilepsia e suas famílias.
Para mais informações, visite www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf.
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