Сорренто получит эксклюзивные права в Северной и Южной Америке, Европе, крупных странах Азии (включая Большой Китай и Японию) и некоторых других странах на использование технологии Dyadic C1 для разработки и коммерциализации вакцин, терапевтических антител, белковых терапевтических средств и средств диагностики коронавирусов. , включая DYAI-100, ведущего кандидата вакцины Dyadic против COVID-19.
- Эксклюзивность зависит от своевременного достижения Сорренто определенных этапов развития.
- Расширяет обширные программы Сорренто по борьбе с COVID-19 и корпоративную миссию по разработке новых вакцин и терапевтических методов лечения для неудовлетворенных потребностей.
- Вознаграждение включает в себя авансовый платеж в размере 10 миллионов долларов США (5 миллионов долларов наличными и 5 миллионов долларов США акциями Sorrento), возмещение определенных расходов на исследования и разработки DYAI-100 с возможностью реализации нескольких этапов будущих разработок и выплаты роялти.
ЮПИТЕР, Флорида, 11 августа 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Dyadic International, Inc. («Dyadic», «мы», «нас», «наша» или «Компания») (NASDAQ: DYAI), глобальная биотехнологическая компания, сосредоточившая усилия на дальнейшем совершенствовании, применении и развертывании своей собственной платформы по производству белка C1-клеток для ускорения разработки, снижения производственных затрат и улучшения доступа к биологическим вакцинам и лекарствам в гибких коммерческих масштабах, а также Sorrento Therapeutics, Inc. («Сорренто») (NASDAQ: SRNE), биофармацевтическая компания, занимающаяся клинической стадией разработки новых методов лечения рака, боли и COVID-19, сегодня объявила о подписании обязывающего списка условий для заключения лицензионного соглашения на разработку и коммерциализацию вакцин, терапевтических и диагностических средств для Коронавирусы, в том числе ведущая вакцина-кандидат Dyadic против COVID-19, DYAI-100, производимая с использованием запатентованной Dyadic платформы для производства белка C1-клеток. Окончательные условия лицензии будут изложены в окончательном соглашении, которое будет заключено между сторонами.
Председатель и главный исполнительный директор Sorrento д-р Генри Джи прокомментировал: «Мы с нетерпением ждем продолжения нашего сотрудничества с Dyadic, которое началось в прошлом году, первоначально с целью разработки и коммерциализации белковой вакцины против COVID-19, которую можно будет быстро производить в США. большие количества на наших существующих объектах cGMP, а также хранить и транспортировать при комнатной температуре, чтобы расширить доступ и доступность для малообеспеченного населения во всем мире». Доктор Джи. продолжил: «За последние шесть месяцев мы провели несколько многообещающих доклинических испытаний на животных с использованием продуцируемого C1 антигена RBD в ведущей кандидатной вакцине Dyadic против COVID-19, DYAI-100. Наша цель — создать вакцину от COVID-19, которая обеспечит защиту от вызывающих беспокойство вариантов, включая Дельту, и, кроме того, широко применить платформу производства белка C1 в наших текущих и будущих программах по борьбе с коронавирусом».
Марк Эмальфарб, президент и главный исполнительный директор Dyadic, отметил: «Мы очень рады подписанию обязывающего соглашения с Sorrento Therapeutics о лицензировании технологии C1 для разработки и коммерциализации коронавирусных вакцин, терапевтических и диагностических средств, включая COVID-19. Это знаменует собой важную веху в наших усилиях по корпоративному развитию, поскольку мы ожидаем, что лицензионное соглашение, которое мы заключим, позволит нам монетизировать наши внутренние усилия по разработке COVID-19 с партнером, у которого есть ресурсы и опыт для продвижения вакцин, терапевтических и диагностических средств. клинически и коммерчески».
«Лицензионное соглашение, когда оно будет подписано, предполагает авансовый платеж в размере 10 миллионов долларов наличными и акциями, а также до 4 миллионов долларов в виде возмещения затрат на доклинические и клинические разработки, понесенных Dyadic для разработки и продвижения нашей запатентованной вакцины DYAI-100. до 33 миллионов долларов в виде поэтапных выплат и текущих роялти после коммерциализации. Все будущие затраты на разработку, связанные с этой лицензией, будет нести Сорренто», — заключил г-н Эмальфарб.
Г-н Майкл Тарнок, председатель правления Dyadic, отметил: «Это важное событие для Dyadic и человечества во всем мире, поскольку мы достигли нашей цели по созданию пути, который потенциально устраняет дефицит производства вакцины против COVID-19 для массовой иммунизации и лечения по всему миру. быстро и эффективно. Лицензия Сорренто будет охватывать все другие территории, которые еще не охвачены существующими соглашениями Dyadic по борьбе с COVID-19 с Meditox, Syngene и Rubic Consortium».
О компании Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento — биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой новых методов лечения рака и COVID-19. Мультимодальный, многосторонний подход Сорренто к борьбе с раком стал возможным благодаря его обширным иммуноонкологическим платформам, включая такие ключевые активы, как полностью человеческие антитела («библиотека G-MAB™»), иммуноклеточные методы лечения клинической стадии («CAR-T», «DAR-T™»), конъюгаты антитело-лекарственное средство («ADC») и онколитический вирус клинической стадии («Сепрехвир™»). Сорренто также разрабатывает потенциальные противовирусные методы лечения и вакцины против коронавирусов, включая COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVI-MSC™ и COVIDROPS™; и решения для диагностических тестов, включая COVITRACK™, COVI-STIX™ и COVITRACE™.
Приверженность компании Sorrento терапии, улучшающей жизнь пациентов, также подтверждается ее усилиями по продвижению первой в своем классе (агонист TRPV1) небольшой молекулы для неопиоидного обезболивания, резинифератоксина («RTX») и SP-102 (10 мг, вязкий гель с дексаметазоном и фосфатом натрия) (SEMDEXA™), новый вязкий гелевый состав широко используемого кортикостероида для эпидуральных инъекций для лечения пояснично-крестцовых корешковых болей или ишиаса, а также для коммерциализации ZTlido® (система местного применения с лидокаином) 1.8% для лечения постгерпетической невралгии. RTX завершила исследование фазы IB по лечению неизлечимой боли, связанной с раком, и исследование фазы 1B у пациентов с остеоартритом. SEMDEXA находится в ключевом исследовании фазы 3 по лечению пояснично-крестцовой корешковой боли или ишиаса. ЗТлидо® был одобрен FDA 28 февраля 2018 года.
Для получения дополнительной информации посетите www.sorrentotherapys.com
О компании Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. — глобальная биотехнологическая компания, которая разрабатывает, по ее мнению, потенциально значимую биофармацевтическую платформу для экспрессии генов на основе гриба. Thermothelomyces гетероталлика (ранее Myceliophthora thermophila), с именем C1. Микроорганизм C1, который позволяет разрабатывать и крупномасштабно производить недорогие белки, имеет потенциал для дальнейшего развития в безопасную и эффективную систему экспрессии, которая может помочь ускорить разработку, снизить производственные затраты и улучшить эффективность биологических препаратов. вакцины и лекарства в гибких коммерческих масштабах. Dyadic использует технологию C1 и другие технологии для проведения исследований, разработок и коммерческой деятельности по разработке и производству вакцин и лекарств для людей и животных, таких как вирусоподобные частицы (VLP) и антигены, моноклональные антитела, фрагменты антител Fab, Fc- Гибридные белки, биоаналоги и/или биобеттеры и другие терапевтические белки. Некоторые другие исследовательские мероприятия продолжаются, в том числе изучение использования C1 для разработки и производства определенных метаболитов и других биологических продуктов. Dyadic реализует сотрудничество в области исследований и разработок, лицензионные соглашения и другие коммерческие возможности со своими партнерами и сотрудниками, чтобы максимально использовать ценность и преимущества этих технологий при разработке и производстве биофармацевтических препаратов. Поскольку стареющее население растет в развитых и неразвитых странах, Dyadic полагает, что технология C1 может помочь разработчикам и производителям лекарств быстрее вывести на рынок биологические вакцины, лекарства и другие биологические продукты в больших объемах, с меньшими затратами и с новыми свойствами. и улучшить доступ и стоимость для пациентов и системы здравоохранения, но, что наиболее важно, спасти жизни.
Пожалуйста, посетите веб-сайт Diadic по адресу: http://www.dyadic.com для получения дополнительной информации, включая подробности о планах Dyadic в отношении биофармацевтического бизнеса.
Safe Harbor в отношении прогнозных заявлений
Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года и раздела 21E Закона о фондовых биржах 1934 года. Все заявления, кроме констатации исторических фактов, носят прогнозный характер. Примеры прогнозных заявлений включают, помимо прочего, заявления относительно ожиданий, намерений, стратегий и убеждений Dyadic, касающихся будущих событий или будущих финансовых показателей. Заявления прогнозного характера обычно можно определить по использованию слов «ожидать», «следует», «намереваться», «цель», «ожидать», «полагать», «будет», «проектировать», «может», « может», «потенциально», «преследовать» или «продолжать» и другие подобные термины или их вариации или подобную терминологию. Однако не все прогнозные заявления содержат эти слова. Фактические события или результаты могут существенно отличаться от событий в прогнозных заявлениях из-за различных важных факторов, включая (1) ожидаемое заключение окончательного лицензионного соглашения с Сорренто, (2) разработку и коммерциализацию вакцин против COVID-19, в том числе DYAI-100 и терапевтические антитела, белковая терапия и диагностика коронавирусов; (3) свойства DYAI-100, включая индукцию высокотитровой нейтрализующей активности против SARS-CoV-2 и его вызывающих беспокойство вариантов, (4) возможность производства белковых вакцин в больших количествах; (5) ресурсы и опыт Dyadic и ее партнеров в разработке и коммерциализации вакцин, терапевтических и диагностических средств; (6) ожидание того, что такие вакцины будут эффективны против SARS-CoV-2 и его вызывающих обеспокоенность вариантов; (7) общие экономические, политические и рыночные условия; (8) наша способность генерировать необходимые данные о производительности, стабильности, чистоте, производительности, стоимости, безопасности и другие данные, необходимые для проведения и реализации наших биофармацевтических исследований, бизнес-планов и стратегических инициатив; (9) наша способность реализовывать и успешно осуществлять исследования и разработки Dyadic и третьих сторон; (10) готовность фармацевтической и биотехнологической промышленности, правительственных регулирующих органов и других органов принять, использовать и одобрить использование платформы экспрессии гена C1; и (11) другие факторы, описанные в последних документах Компании, поданных в SEC. Учитывая эти риски и неопределенности, вам не следует чрезмерно полагаться на какие-либо прогнозные заявления. Заявления прогнозного характера, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, сделаны только на дату настоящего документа, и Dyadic не намерен и, за исключением случаев, предусмотренных законом, не принимает на себя никаких обязательств публично обновлять любые такие заявления прогнозного характера, будь то из-за новой информации, будущие события или что-то еще. www.dyadic.com.
Контактная информация:
Сорренто Терапевтикс Инк.
Алексис Нахама, DVM
Старший вице-президент по корпоративному развитию
Эл. почта:
Sorrento® и логотип Sorrento являются зарегистрированными торговыми марками Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB™, DAR-T™, SOFUSA™, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVITRACK™, COVITRACE™ и COVISTIX™ являются торговыми марками Sorrento Therapeutics. , Инк.
SEMDEXA™ является торговой маркой Semnur Pharmaceuticals, Inc.
ZTlido® является зарегистрированной торговой маркой, принадлежащей Scilex Pharmaceuticals Inc.
Все прочие товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев.
Диадик Интернэшнл, Инк.
Пинг В. Роусон
Финансовый директор
Телефон: (561) 743-8333
Эл. почта:
- "
- 11
- 7
- 9
- доступ
- активно
- дополнительный
- ДОГОВОР
- соглашения
- Все
- Америка
- объявило
- Активы
- биотехнологии
- биотехнология
- доска
- бизнес
- Наличный расчёт
- Вызывать
- Генеральный директор
- председатель
- главный
- Директор компании
- Китай
- coinbase
- сотрудничество
- коммерческая
- комиссии
- Компания
- коронавирус
- Расходы
- страны
- Covid-19.
- Создающий
- Текущий
- данным
- Delta
- развивать
- застройщиков
- Развитие
- наркотик
- Наркотики
- Экономические
- Эффективный
- Европе
- События
- События
- обмена
- Эксклюзивные
- исполнительный
- расходы
- исследование
- FDA
- финансовый
- форма
- вперед
- будущее
- разрыв
- Общие
- Глобальный
- здравоохранение
- HTTPS
- Инк
- В том числе
- Увеличение
- промышленность
- информация
- Мультиязычность
- IT
- Япония
- Основные
- большой
- закон
- вести
- Кредитное плечо
- Лицензия
- Лицензирование
- Ограниченный
- логотип
- основной
- управление
- производство
- рынок
- миллиона
- Наша миссия
- месяцев
- Nasdaq
- север
- сотрудник
- Возможности
- заказ
- Другое
- Владельцы
- боль
- партнер
- партнеры
- оплата
- платежи
- производительность
- в Фармацевтической отрасли
- фармацевтическая
- основной
- Платформа
- Платформы
- население
- президент
- нажмите
- Пресс-релизы
- Произведенный
- Производство
- производительность
- Продукция
- Программы
- собственность
- защиту
- R & D
- опора
- Отчеты
- исследованиям
- исследование и разработка
- Полезные ресурсы
- Итоги
- безопасный
- Сохранность
- Шкала
- SEC / КОМИССИЯ ПО ЦЕННЫМ БУМАГАМ И БИРЖАМ
- Ценные бумаги
- Комиссия по ценным бумагам и биржам
- набор
- ШЕСТЬ
- небольшой
- Решения
- Южная
- скорость
- Стабильность
- Этап
- акции
- Стратегический
- система
- технологии
- Технологии
- тестXNUMX
- время
- товарный знак
- торговая марка
- лечить
- лечение
- суд
- Обновление ПО
- us
- Вакцины
- ценностное
- вирус
- W
- Вебсайт
- в
- слова
- год