A pathway to the regeneration of insulin in pancreatic stem cells PlatoBlockchain Data Intelligence. Vertical Search. Ai.

Pot do regeneracije insulina v matičnih celicah trebušne slinavke

Ker število ljudi s sladkorno boleznijo po vsem svetu presega 500 milijonov, morajo znanstveniki najti načine za izboljšanje omejenega števila razpoložljivih zdravil z nejasno učinkovitostjo. Nova študija avtorja Univerza Monash je pomemben korak naprej k razvoju novih terapij.

Znanstveniki so odkrili pot do regeneracije insulina v matičnih celicah trebušne slinavke. Uspešno so ponovno aktivirali matične celice trebušne slinavke diabetičnega darovalca tipa 1, da so postale celice, ki izražajo inzulin, in so funkcionalno podobne celicam, podobnim beta, z uporabo zdravila, ki ga je odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila.

Čeprav je potrebnih več raziskav, bi lahko nova strategija načeloma nadomestila uničene celice, ki proizvajajo insulin (beta celice), pri ljudeh s sladkorno boleznijo tipa 1 s popolnoma novimi celicami, ki proizvajajo insulin.

Strokovnjak za sladkorno bolezen prof. Sam Ei-Osta je dejal, »Našo raziskavo smatramo za novost in pomemben korak k razvoju novih terapij. To lahko privede do možne možnosti zdravljenja za od insulina odvisno sladkorna bolezen, vsak dan diagnosticiran pri sedmih avstralskih otrocih, kar je povzročilo vseživljenjsko testiranje glukoze v krvi in ​​dnevne injekcije inzulina za nadomestitev inzulina, ki ga poškodovana trebušna slinavka ne proizvaja več.«

Za ponovno vzpostavitev izražanja inzulina v poškodovani trebušni slinavki so morali znanstveniki premagati številne izzive, saj so pogosto mislili, da je diabetična trebušna slinavka preveč poškodovana, da bi se lahko pozdravila.

Profesor El-Osta je rekel, »Do trenutka, ko posamezniku diagnosticirajo sladkorno bolezen tipa 1 (T1D), je veliko njegovih celic beta trebušne slinavke, ki proizvajajo insulin, uničenih. Te študije kažejo, da diabetična trebušna slinavka ni nesposobna izražanja inzulina" in da eksperimenti za dokazovanje koncepta "naslavljajo nezadovoljene zdravstvene potrebe pri T1D. Napredek v genetiki sladkorne bolezni je prinesel "večje razumevanje in oživitev zanimanja za razvoj potencialnih terapij."

»Bolniki se zanašajo na vsakodnevne injekcije inzulina, da nadomestijo tisto, kar bi proizvedla trebušna slinavka. Trenutno edina druga učinkovita terapija zahteva presaditev otočkov trebušne slinavke. Čeprav je to izboljšalo zdravstvene rezultate za posameznike s sladkorno boleznijo, je presaditev odvisna od darovalcev organov, zato ima omejeno široko uporabo.

Soavtor študije, dr. Al-Hasani, to pravi "Ker se soočamo s svetovno starajočo se populacijo in izzivi naraščajočega števila sladkorne bolezni tipa 2, ki je močno povezana s povečanjem debelosti, postaja potreba po zdravljenju sladkorne bolezni vse bolj nujna."

»Preden prideš do pacientov, je treba rešiti veliko vprašanj. Potrebno je več dela za definiranje lastnosti teh celic in vzpostavitev protokolov za njihovo izolacijo in razširitev. Mislim, da je terapija precej daleč. Vendar pa to predstavlja pomemben korak k oblikovanju trajnega zdravljenja, ki bi lahko veljalo za vse vrste sladkorne bolezni.

Profesor El-Osta, dr. Al-Hasani in Khurana so razvili revolucionarno metodo za regeneracijo insulinskih celic brez etičnih pomislekov, ki so običajno povezani z embrionalnimi izvornimi celicami.

Referenca dnevnika:

  1. Al-Hasani, K., Khurana, I., Mariana, L. et al. Zaviranje EZH2 trebušne slinavke obnovi matični insulin pri darovalcu T1D. Sig Transduct Target Ther 7, 248 (2022). DOI: 10.1038/s41392-022-01034-7

Časovni žig:

Več od Tehnični raziskovalec