TOKIO in CAMBRIDGE, Massachusetts, 25. september 2023 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. in Biogen Inc. sta danes objavila, da humanizirano protitopno agregirano monoklonsko protitelo amiloid-beta (Aβ) »LEQEMBI® Intravenous Infusion« ( 200 mg, 500 mg, lekanemab) je bil odobren na Japonskem kot zdravilo za upočasnitev napredovanja blage kognitivne okvare (MCI) in blage demence zaradi Alzheimerjeve bolezni (AD).
LEQEMBI je monoklonsko protitelo humaniziranega imunoglobulina gama 1 (IgG1), usmerjeno proti agregirani topni (protofibrili*) in netopni obliki Aβ. LEQEMBI je prvo in edino odobreno zdravljenje, za katerega je dokazano, da zmanjšuje stopnjo napredovanja bolezni ter upočasnjuje kognitivni in funkcionalni upad s selektivno vezavo in odstranjevanjem najbolj strupenih agregatov Aβ (protofibril), ki prispevajo k nevrotoksičnosti pri AD. Na Japonskem je bila vložena vloga za odobritev trženja, ki je bila januarja 2023 določena za prednostni pregled. Japonska je druga država, ki je izdala odobritev, po tradicionalni odobritvi v ZDA julija 2023.
Odobritev zdravila LEQEMBI temelji na podatkih 3. faze iz velikega globalnega kliničnega preskušanja Eisai Clarity AD, v katerem je zdravilo LEQEMBI doseglo svojo primarno končno točko in vse ključne sekundarne končne točke s statistično pomembnimi rezultati ter potrdilo klinično korist zdravila LEQEMBI. Primarna končna točka je bila globalna kognitivna in funkcionalna lestvica, CDR-SB (Clinical Dementia Rating Sum of Boxes). V kliničnem preskušanju Clarity AD je zdravljenje z zdravilom LEQEMBI zmanjšalo klinični upad CDR-SB za 27 % po 18 mesecih v primerjavi s placebom. Poleg tega je sekundarna končna točka iz lestvice AD Cooperative Study-Activities of Daily Living Scale for Mild Cognitive Impairment (ADCS MCI-ADL), ki meri informacije, ki jih posredujejo ljudje, ki skrbijo za bolnike z AD, opazila statistično značilno korist 37 % v primerjavi z placebo. ADCS MCI-ADL ocenjuje sposobnost bolnikov, da delujejo neodvisno, vključno z možnostjo oblačenja, samostojnega hranjenja in sodelovanja v dejavnostih v skupnosti. Najpogostejši neželeni učinki (>10 %) v skupini LEQEMBI so bile infuzijske reakcije, ARIA-H (kombinirane možganske mikrokrvavitve, možganske makrohemoragije in površinska sideroza), ARIA-E (edem/izliv), glavobol in padec. Celotni rezultati študije Clarity AD so bili predstavljeni na Konferenca Klinična preskušanja Alzheimerjeve bolezni (CTAD) 2022 in hkrati objavljeno v recenzirani medicinski reviji New England Journal of Medicine Novembra 29, 2022.
»Danes je zdravilo LEQEMBI prejelo odobritev, s čimer je postalo prvo odobreno zdravljenje proti amiloidni Alzheimerjevi bolezni, za katero je dokazano, da zmanjšuje stopnjo napredovanja bolezni in upočasnjuje kognitivno okvaro v zgodnji in blagi fazi demence na Japonskem. Verjamemo, da smo obrnili novo stran v zgodovini zdravljenja Alzheimerjeve bolezni. Alzheimerjeva bolezen je napredujoča in resna bolezen, ki ne povzroča le znatnih okvar in bremena za ljudi, ki živijo z njo, in njihove negovalne partnerje, ampak ima tudi izjemen vpliv na družbo kot celoto,« je dejal Haruo Naito, glavni izvršni direktor pri Eisai. »Približno 40 let, odkar smo v naših raziskovalnih laboratorijih Tsukuba začeli raziskovati demenco, je Eisai komuniciral z ljudmi z demenco in njihovimi negovalnimi partnerji ter si prizadeval razumeti njihova iskrena čustva. Kot odgovor smo se lotili izziva razvoja terapevtskih sredstev, ki delujejo na osnovno patologijo Alzheimerjeve bolezni. Zavezani smo k zagotavljanju zdravila LEQEMBI ljudem z zgodnjo Alzheimerjevo boleznijo, ki ga potrebujejo, in njihovim družinam kot novo zdravljenje, ki odpravlja vzrok bolezni. S temi prizadevanji želimo ustvariti vpliv na vprašanja, povezana z demenco v japonski družbi.«
»S to odobritvijo bomo skupaj z Eisaijem lahko pomagali odpraviti uničujoč vpliv, ki ga ima Alzheimerjeva bolezen na ljudi, ki živijo s to boleznijo, pa tudi čustveno, socialno in finančno breme, ki ga nalaga partnerjem v oskrbi,« je dejal Christopher A. Viehbacher, predsednik in Glavni izvršni direktor podjetja Biogen. »To je pomemben korak pri delu Biogena in Eisaija, da bi uvedli novo dobo zdravljenja te bolezni, ki prizadene milijone. Veselimo se sodelovanja z družbo Eisai pri gradnji odobritev v ZDA in zdaj na Japonskem, da bi to možnost ponudili bolnikom in njihovim družinam po vsem svetu.«
Eisai bo izvedel raziskavo o rezultatih posebne uporabe po začetku trženja (nadzor vseh primerov) pri vseh bolnikih, ki prejemajo zdravilo LEQEMBI, dokler ne bodo zbrani podatki o določenem številu bolnikov po lansiranju na trg, v skladu s pogoji za odobritev, ki jih je določilo Ministrstvo za zdravje. , Delo in blaginja. Poleg tega se bo spodbujala ustrezna uporaba zdravila LEQEMBI v skladu z navodili za uporabo, za zdravstvene delavce pa bodo razviti materiali za usposabljanje za pomoč pri obvladovanju in spremljanju nepravilnosti slikanja, povezanih z amiloidom (ARIA).
Eisai deluje kot vodja razvoja LEQEMBI in regulativnih vlog po vsem svetu, pri čemer Eisai in Biogen sokomercializirata in sopromovirata izdelek, Eisai pa ima končno pristojnost za sprejemanje odločitev. Na Japonskem bosta Eisai in Biogen Japan skupaj promovirala LEQEMBI, Eisai pa bo izdelek distribuiral kot imetnik dovoljenja za promet.
*Protofibrile so velike Aβ agregirane topne vrste 75-5000 Kd.(1),(2),(3).
Reference:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. Veliki agregati so glavne topne vrste Aβ v možganih AD, frakcioniranih z ultracentrifugiranjem z gradientom gostote. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012, 15. februar. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et al. Lekanemab, adukanumab in gantenerumab – profili vezave na različne oblike amiloida beta bi lahko razložili učinkovitost in stranske učinke v kliničnih preskušanjih za Alzheimerjevo bolezen. Nevroterapevtiki. 2023; 20: 195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Oris izdelka na Japonskem
Ime izdelka: LEQEMBI intravenska infuzija 200 mg, LEQEMBI intravenska infuzija 500 mg
Generično ime: lekanemab (rekombinantni)
Indikacija za uporabo: Upočasnitev napredovanja blage kognitivne motnje (MCI) in blage demence zaradi Alzheimerjeve bolezni.
Odmerjanje in uporaba: Običajni odmerek lekanemaba (rekombinantnega) je 10 mg/kg intravensko infundiran v približno 1 uri, enkrat na 2 tedna.
O LEQEMBI
LEQEMBI (lecanemab) je rezultat strateškega raziskovalnega zavezništva med Eisai in BioArctic. LEQEMBI je monoklonsko protitelo humaniziranega imunoglobulina gama 1 (IgG1), usmerjeno proti agregiranim topnim (protofibrili) in netopnim oblikam amiloida beta (Aβ). LEQEMBI je amiloidno beta usmerjeno protitelo, indicirano kot zdravljenje Alzheimerjeve bolezni (AD) v ZDA. Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je 6. januarja 2023 izdala pospešeno odobritev zdravila LEQEMBI, tradicionalno odobritev pa 6. julija 2023. XNUMX. V ZDA je treba zdravljenje z zdravilom LEQEMBI začeti pri bolnikih z blago kognitivno okvaro ali blago stopnjo demence bolezni, populacijo, pri kateri je bilo zdravljenje uvedeno v kliničnih preskušanjih. Ni podatkov o varnosti ali učinkovitosti o začetku zdravljenja v zgodnejših ali poznejših fazah bolezni, kot so jih preučevali.
Oglejte si celotne informacije o predpisovanju zdravila LEQEMBI v ZDA, vključno z OPOZORILOM v škatli.
Eisai je vložil tudi vloge za odobritev lekanemaba v EU, na Kitajskem, v Kanadi, Veliki Britaniji, Avstraliji, Švici, Južni Koreji in Izraelu. Na Kitajskem in v Izraelu so bile vloge določene za prednostni pregled, v Veliki Britaniji pa je bil lekanemab določen za Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP), katerega cilj je skrajšati čas do trženja inovativnih zdravil.
Eisai je zaključil študijo subkutane biološke uporabnosti lekanemaba, subkutano odmerjanje pa se trenutno ocenjuje v odprti razširitvi Clarity AD (študija 301) (OLE). Režim vzdrževalnega odmerjanja je bil ocenjen kot del študije 201.
Od julija 2020 poteka klinična študija faze 3 (AHEAD 3-45) za posameznike s predklinično AD, kar pomeni, da so klinično normalni in imajo vmesne ali povišane ravni amiloida v možganih. AHEAD 3-45 se izvaja kot javno-zasebno partnerstvo med konzorcijem za klinično preskušanje Alzheimerjeve bolezni, ki zagotavlja infrastrukturo za akademska klinična preskušanja pri AD in povezanih demencah v ZDA, financira pa ga Nacionalni inštitut za staranje, ki je del Nacionalnega inštituta za zdravje. , Eisai in Biogen.
Od januarja 2022 poteka klinična študija Tau NexGen za dominantno podedovano AD (DIAD), ki jo izvaja enota za preizkušanje dominantno dedne Alzheimerjeve mreže (DIAN-TU), ki jo vodi Medicinska fakulteta Univerze Washington v St. Louisu, in vključuje lekanemab. kot temeljna antiamiloidna terapija.
O sodelovanju med Eisai in Biogen for AD
Eisai in Biogen sodelujeta pri skupnem razvoju in komercializaciji zdravljenja AD od leta 2014. Eisai je vodilni za razvoj LEQEMBI in regulativne predložitve po vsem svetu, pri čemer obe podjetji sokomercializirata in sopromovirata izdelek, Eisai pa ima končno pristojnost za sprejemanje odločitev. .
O sodelovanju med Eisai in BioArctic for AD
Eisai in BioArctic že od leta 2005 dolgoročno sodelujeta pri razvoju in komercializaciji zdravljenja AD. Eisai je pridobil globalne pravice za preučevanje, razvoj, proizvodnjo in trženje zdravila LEQEMBI za zdravljenje AD v skladu s sporazumom z BioArctic decembra 2007. Sporazum o razvoju in komercializaciji podpornega protitelesa LEQEMBI je bil podpisan maja 2015.
O Eisai Co., Ltd.
Koncept podjetja Eisai je "najprej pomisliti na bolnike in ljudi v vsakdanjem življenju ter povečati koristi, ki jih nudi zdravstvena nega." V okviru tega koncepta (znanega tudi kot koncept skrbi za zdravje ljudi (hhc)) želimo učinkovito doseči družbeno dobro v obliki lajšanja tesnobe zaradi zdravja in zmanjševanja razlik v zdravju. Z globalno mrežo objektov za raziskave in razvoj, proizvodnih lokacij in tržnih hčerinskih družb si prizadevamo ustvariti in dostaviti inovativne izdelke za zdravljenje bolezni z velikimi nezadovoljenimi zdravstvenimi potrebami, s posebnim poudarkom na naših strateških področjih nevrologije in onkologije.
Poleg tega izkazujemo našo zavezanost odpravi zapostavljenih tropskih bolezni (NTD), ki je cilj (3.3) ciljev trajnostnega razvoja Združenih narodov (SDG), z delom na različnih dejavnostih skupaj z globalnimi partnerji.
Za več informacij o Eisai obiščite www.eisai.com (za globalni sedež: Eisai Co., Ltd.) in se povežite z nami na Twitterju, LinkedInu in Facebooku.
O Biogenu
Podjetje Biogen, ustanovljeno leta 1978, je vodilno globalno biotehnološko podjetje, ki je pionirsko razvilo številne prebojne inovacije, vključno s širokim portfeljem zdravil za zdravljenje multiple skleroze, prvo odobreno zdravljenje za spinalno mišično atrofijo in dve sorazviti zdravljenji za obravnavanje definirajoče patologije Alzheimerjeve bolezni. bolezen. Biogen pospešuje nabor potencialnih novih terapij v nevrologiji, nevropsihiatriji, specializirani imunologiji in redkih boleznih ter ostaja močno osredotočen na svoj namen služiti človeštvu prek znanosti, hkrati pa napredovati v bolj zdrav, bolj trajnosten in pravičen svet.
Podjetje redno objavlja informacije, ki so lahko pomembne za vlagatelje, na svoji spletni strani www.biogen.com. Spremljajte Biogen na družbenih medijih – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Medijski stiki:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Služba za odnose z javnostmi
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (ZDA)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com
Stiki vlagateljev:
Eisai Co., Ltd.
Oddelek za odnose z vlagatelji
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Varni pristan Biogen
To sporočilo za javnost vsebuje napovedne izjave, vključno z izjavami, podanimi v skladu z določbami o varnem pristanu Zakona o reformi sodnih postopkov v zvezi z zasebnimi vrednostnimi papirji iz leta 1995, o možnih kliničnih učinkih zdravila LEQEMBI; možne koristi, varnost in učinkovitost zdravila LEQEMBI; morebitne regulativne razprave, predložitve in odobritve ter njihov časovni okvir; zdravljenje Alzheimerjeve bolezni; pričakovane koristi in potencial dogovorov o sodelovanju družbe Biogen z družbo Eisai; potencial Biogenovih komercialnih poslovnih in cevovodnih programov, vključno z LEQEMBI; ter tveganja in negotovosti, povezane z razvojem in trženjem zdravil. Te izjave je mogoče identificirati z besedami, kot so »cilj«, »predvidevanje«, »verjemanje«, »lahko«, »ocena«, »pričakovati«, »napovedati«, »nameravati«, »lahko«, »načrtovati«, » mogoče,« »potencial«, »volja«, »bi« in druge besede in izrazi podobnega pomena. Razvoj in komercializacija zdravil vključujeta visoko stopnjo tveganja in le majhno število raziskovalnih in razvojnih programov povzroči komercializacijo izdelka. Rezultati kliničnih študij v zgodnji fazi morda ne kažejo na popolne rezultate ali rezultate kliničnih študij v poznejši fazi ali obsežnejših kliničnih študij in ne zagotavljajo regulativne odobritve. Ne smete se pretirano zanašati na te izjave ali predstavljene znanstvene podatke.
Te izjave vključujejo tveganja in negotovosti, ki bi lahko povzročile, da se dejanski rezultati bistveno razlikujejo od tistih, ki se odražajo v takih izjavah, vključno z neomejenimi nepričakovanimi pomisleki, ki lahko izhajajo iz dodatnih podatkov, analiz ali rezultatov, pridobljenih med kliničnimi študijami, vključno s kliničnim preskušanjem Clarity AD in AHEAD 3. -45 študij; pojav neželenih varnostnih dogodkov; tveganja nepričakovanih stroškov ali zamud; tveganje drugih nepričakovanih ovir; regulativne predložitve lahko trajajo dlje ali jih je težje dokončati, kot je bilo pričakovano; regulativni organi lahko zahtevajo dodatne informacije ali nadaljnje študije ali pa ne odobrijo ali zavrnejo odobritev ali lahko odložijo odobritev Biogenovih kandidatov za zdravila, vključno z LEQEMBI; dejanski čas in vsebina predložitev in odločitev regulativnih organov v zvezi z LEQEMBI; negotovost uspeha pri razvoju in potencialni komercializaciji LEQEMBI; neuspeh pri zaščiti in uveljavljanju podatkov Biogen, intelektualne lastnine in drugih lastninskih pravic ter negotovosti v zvezi z zahtevki in izpodbijanji intelektualne lastnine; zahtevki glede odgovornosti za izdelke; tveganja sodelovanja tretjih oseb; ter neposredne in posredne vplive trajajoče pandemije COVID-19 na poslovanje Biogena, rezultate poslovanja in finančno stanje. Zgoraj navedeno navaja številne, vendar ne vse, dejavnike, ki bi lahko povzročili, da se dejanski rezultati razlikujejo od Biogenovih pričakovanj v kateri koli izjavi o prihodnosti. Vlagatelji bi morali upoštevati to opozorilno izjavo in dejavnike tveganja, opredeljene v Biogenovem zadnjem letnem ali četrtletnem poročilu in v drugih poročilih, ki jih je Biogen predložil ameriški komisiji za vrednostne papirje in borzo. Te izjave temeljijo na trenutnih prepričanjih in pričakovanjih družbe Biogen in veljajo samo za datum te objave za javnost. Biogen se ne obvezuje, da bi javno posodabljal kakršne koli napovedne izjave, bodisi kot rezultat novih informacij, prihodnjega razvoja ali kako drugače.
- Distribucija vsebine in PR s pomočjo SEO. Okrepite se še danes.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Opolnomočite se. Dostopite tukaj.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Razširjeno znanje. Dostopite tukaj.
- PlatoESG. Ogljik, CleanTech, Energija, Okolje, sončna energija, Ravnanje z odpadki. Dostopite tukaj.
- PlatoHealth. Obveščanje o biotehnologiji in kliničnih preskušanjih. Dostopite tukaj.
- vir: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- :ima
- : je
- :ne
- ][str
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- sposobnost
- Sposobna
- O meni
- akademsko
- pospešeno
- dostop
- skladnosti
- Nakopičeno
- Doseči
- čez
- Zakon
- dejavnosti
- dejanska
- Ad
- Poleg tega
- Dodatne
- Dodatne informacije
- Naslov
- zdravilo
- uprava
- napredovanje
- škodljive
- po
- proti
- agenti
- agregati
- Staranja
- Sporazum
- naprej
- Cilj
- Cilje
- AL
- vsi
- Alliance
- skupaj
- Prav tako
- Alzheimerjeva bolezen
- Alzheimerjeva bolezen
- an
- Analiza
- in
- razglasitve
- letno
- pričakujte
- Predvideno
- Anksioznost
- kaj
- uporaba
- aplikacije
- primerno
- odobritev
- odobritve
- odobri
- odobren
- približno
- SE
- območja
- zrak
- pojavijo
- okoli
- AS
- ocenjuje
- pomoč
- povezan
- At
- Avstralija
- Organi
- organ
- pooblastilo
- Hrbtenica
- temeljijo
- BE
- bilo
- začel
- počutje
- prepričanja
- Verjemite
- koristi
- Prednosti
- med
- zavezujoče
- Biogen
- biotehnologije
- tako
- škatle
- Brain
- preboj
- prinašajo
- britanija
- široka
- izgradnjo
- obremenitev
- poslovni
- vendar
- by
- Cambridge
- Kanada
- kandidati
- ki
- Vzrok
- vzroki
- nekatere
- izziv
- izzivi
- šef
- Chief Executive
- izvršni direktor
- Kitajska
- Christopher
- terjatve
- jasnost
- klinični
- kliničnih preskušanj
- CO
- kognitivni
- sodelovati
- sodelovanje
- COM
- kombinirani
- komercialna
- komercializacija
- Komisija
- Zaveza
- storjeno
- Skupno
- skupnost
- Podjetja
- podjetje
- v primerjavi z letom
- dokončanje
- Končana
- Koncept
- Skrbi
- stanje
- Ravnanje
- poteka
- POTRJENO
- Connect
- Razmislite
- konzorcij
- kontakti
- Vsebuje
- vsebina
- prispevajo
- zadruga
- Corporate
- stroški
- bi
- država
- Covid-19
- Pandemija COVID-19
- ustvarjajo
- Trenutna
- Trenutno
- vsak dan
- datum
- Datum
- december
- Odločanje
- odločitve
- Zavrni
- definiranje
- Stopnja
- zamuda
- zamude
- poda
- dostavo
- Demenca
- izkazati
- imenovani
- uničujoče
- Razvoj
- razvili
- Razvoj
- razvoju
- se razlikujejo
- drugačen
- različne oblike
- težko
- neposredna
- usmerjen
- Razprave
- bolezen
- bolezni
- distribucijo
- do
- ne
- domena
- drog
- 2
- med
- E&T
- prej
- Zgodnje
- v zgodnji fazi
- učinkovito
- učinkovitost
- Učinki
- učinkovitost
- prizadevanja
- povišana
- odstranjevanje
- Končna točka
- uveljaviti
- Anglija
- zagotovitev
- pravični
- Era
- oceniti
- EU
- ocenili
- dogodki
- Tudi vsak
- Izmenjava
- izvršni
- Izvršni direktor
- pričakovati
- pričakovanja
- Pričakuje
- Pojasnite
- razširitev
- objekti
- dejavniki
- FAIL
- Napaka
- Padec
- družine
- FDA
- februar
- občutki
- vložena
- končna
- finančna
- prva
- Osredotočite
- osredotočena
- sledi
- po
- hrana
- za
- Napoved
- obrazec
- Obrazci
- Naprej
- Naprej
- v prihodnost
- iz
- polno
- funkcija
- funkcionalno
- stvarno
- nadalje
- Prihodnost
- prihodnji razvoj
- Daj
- Globalno
- globalno omrežje
- Globalno
- Cilji
- dobro
- odobri
- odobreno
- veliko
- skupina
- imel
- pristanišče
- Imajo
- ob
- Sedež
- Zdravje
- Health Care
- zdravstveno varstvo
- zdravo
- pomoč
- visoka
- zgodovina
- imetnika
- uro
- HTML
- HTTPS
- človeškega
- Človeštvo
- Ovir
- identificirati
- slikanje
- vpliv
- Vplivi
- oslabitev
- Pomembno
- naložena
- in
- V drugi
- Inc
- vključuje
- Vključno
- Povečajte
- neodvisno
- naveden
- posamezniki
- Podatki
- Infrastruktura
- infuzija
- začeti
- novosti
- inovativne
- Inštitut
- intelektualne
- intelektualne lastnine
- nameravajo
- Vlagatelji
- vključujejo
- Izrael
- Vprašanja
- IT
- ITS
- januar
- Japonska
- Japonski
- skupno
- Revija
- julij
- Ključne
- znano
- korea
- laboratoriji
- Dela
- velika
- večja
- pozneje
- kosilo
- vodi
- vodi
- Led
- ravni
- odgovornosti
- licenciranje
- Omejitev
- Litigation
- živi
- dolgoročna
- več
- Poglej
- Louis
- Ltd
- je
- vzdrževanje
- velika
- Izdelava
- upravljanje
- proizvodnja
- več
- Tržna
- Trženje
- Masa
- materialno
- materiali
- Maj ..
- kar pomeni,
- ukrepe
- mediji
- medicinski
- zdravila
- pol
- morda
- milijoni
- ministrstva
- spremljanje
- mesecev
- več
- Najbolj
- več
- Multipla skleroza
- Ime
- nacionalni
- nacionalni zdravstveni inštituti
- narodov
- Nimate
- potrebe
- mreža
- Novo
- novice
- sporočilo za javnost
- Newswire
- št
- normalno
- opozoriti
- roman
- november
- zdaj
- Številka
- Obveznost
- pridobljeni
- pojav
- of
- Častnik
- on
- enkrat
- ONE
- v teku
- samo
- operacije
- Možnost
- or
- Ostalo
- drugače
- naši
- oris
- več
- paket
- Stran
- Pandemija
- del
- sodelovanje
- zlasti
- partnerji
- Partnerstvo
- zabava
- pot
- bolniki
- strokovno pregledani
- ljudje
- faza
- pionir
- plinovod
- Kraj
- Mesta
- Načrt
- platon
- Platonova podatkovna inteligenca
- PlatoData
- prosim
- prebivalstvo
- Portfelj
- mogoče
- Prispevkov
- potencial
- predstavljeni
- Predsednik
- primarni
- prednostna naloga
- zasebna
- Izdelek
- Izdelki
- strokovnjaki
- Profili
- programi
- napredovanje
- postopno
- Promovirano
- nepremičnine
- lastniško
- zaščito
- če
- zagotavlja
- javnega
- javno
- objavljeno
- Namen
- V skladu z
- R & D
- REDKO
- Oceniti
- ocena
- reakcije
- prejetih
- nedavno
- zmanjša
- Zmanjšana
- zmanjšanje
- odsevalo
- Reforma
- o
- regulatorni
- regulativna odobritev
- povezane
- Odnosi
- sprostitev
- odvisnost
- ostanki
- poročilo
- Poročila
- zahteva
- Raziskave
- raziskave in razvoj
- Odgovor
- povzroči
- Rezultati
- pregleda
- pravice
- Tveganje
- dejavniki tveganja
- tveganja
- rutinsko
- s
- varna
- Varnost
- Je dejal
- Lestvica
- <span style="color: #f7f7f7;">Šola</span>
- Znanost
- znanstveno
- SDGs
- drugi
- sekundarno
- Vrednostni papirji
- Securities and Exchange Commission
- glej
- sedem
- resno
- služi
- služijo
- Kompleti
- shouldnt
- pokazale
- strani
- podpisano
- pomemben
- Podoben
- hkrati
- saj
- Spletna mesta
- počasi
- Počasi
- majhna
- socialna
- Družbeno dobro
- družbeni mediji
- Društvo
- South
- Južna Koreja
- govorijo
- posebna
- specializirani
- Stage
- postopka
- Izjava
- Izjave
- Korak
- Strateško
- stremiti
- študiral
- Študije
- študija
- Stališča
- predložen
- uspeh
- taka
- Okolica
- nadzor
- Anketa
- trajnostno
- Trajnostni razvoj
- švica
- Bodite
- ob
- ciljna
- Pogoji
- kot
- da
- O
- sklep
- njihove
- sami
- Tukaj.
- te
- jih
- tretja
- ta
- tisti,
- mislil
- skozi
- čas
- čas
- do
- danes
- skupaj
- tradicionalna
- usposabljanje
- zdravljenje
- Zdravljenje
- ogromno
- sojenje
- poskusi
- Obrnjen
- dva
- nas
- Ameriški vrednostni papirji
- Ameriška komisija za vrednostne papirje in borzo
- negotovosti
- Negotovost
- pod
- osnovni
- razumeli
- zavezujeta
- Nepričakovana
- Enota
- Velika
- Združeni narodi
- univerza
- dokler
- Nadgradnja
- us
- uporaba
- različnih
- obisk
- opozorilo
- je
- washington
- we
- Spletna stran
- Weeks
- Dobro počutje
- Dobro
- so bili
- ali
- ki
- medtem
- WHO
- celoti
- bo
- okno
- z
- brez
- besede
- delo
- deluje
- svet
- po vsem svetu
- bi
- let
- Vi
- youtube
- zefirnet