När ögat inte kan producera tillräckligt med naturliga tårar för att smörja ytan tillräckligt, utvecklas torra ögonsjukdomar. Människor med den vanliga sjukdomen använder en mängd olika droppar för att ersätta saknade, förlorade naturliga tårar och höll sina ögon återfuktade, men torra ögon är mer benägna att skada hornhinnan.
En ny studie av forskare vid Washington University School of Medicine i St. Louis fann att proteiner gjorda av stamceller som regenererar hornhinnan kan vara nya mål för att behandla och förebygga sådana skador.
Seniorforskaren Rajendra S. Apte, MD, Ph.D., Paul A. Cibis Distinguished Professor vid John F. Hardesty, MD, Department of Ophthalmology & Visual Sciences, sa: "Vi har läkemedel, men de fungerar bara bra på cirka 10 % till 15 % av patienterna. I denna studie involverar gener som är nyckeln till ögonhälsa, identifierade vi potentiella mål för behandling som ser annorlunda ut i torra ögon än i friska ögon. Tiotals miljoner människor runt om i världen - med uppskattningsvis 15 miljoner bara i USA - utsätts för ögonsmärta och dimsyn som ett resultat av komplikationer och skador i samband med torr ögonsjukdom, och genom att rikta in oss på dessa proteiner kanske vi kan behandla eller till och med förebygga dessa skador mer framgångsrikt."
Forskare testade generna som uttrycks av hornhinnan i många djurmodeller av olika sjukdomar, inklusive diabetes, torra ögonsjukdomar och andra sjukdomar. De upptäckte att hornhinnan stimulerade produktionen av SPARC-genen hos möss med torra ögonsjukdomar. De fann också att större läkning var kopplad till högre nivåer av SPARC-proteinet.
Förste författare Joseph B. Lin, MD/Ph.D. student i Aptes labb, sa, "Vi genomförde encellig RNA-sekvensering för att identifiera gener som är viktiga för att upprätthålla hälsan hos hornhinnan, och vi tror att ett fåtal av dem, särskilt SPARC, kan ge potentiella terapeutiska mål för att behandla torra ögonsjukdomar och hornhinneskada."
Benägen sade, "Dessa stamceller är viktiga och motståndskraftiga och en viktig anledning till att hornhinnetransplantation fungerar så bra. Anta att proteinerna vi har identifierat inte fungerar som terapier för att aktivera dessa celler hos personer med torra ögon-syndrom. I så fall kanske vi till och med kan transplantera manipulerade limbala stamceller för att förhindra hornhinneskada hos patienter med torra ögon."
Tidskriftsreferens:
Lin JB, Shen X, Pfeifer CW, Shiau F, Santeford A, Ruzycki PA, Clark BS, Liu Q, Huang AJW, Apte RS. Torra ögonsjukdom hos möss aktiverar adaptiv korneal epitelregenerering skild från konstitutiv förnyelse i homeostas. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2 januari 2023. DOI: 10.1073 / pnas.2204134120
