Personalis presenterar data från nya plattformsfunktioner vid Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 37:e årsmöte

MENLO PARK, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) tillkännagav idag att företaget kommer att dela data som härrör från utökade funktioner i dess NeXT Platform® på Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) årsmöte, 8-12 november i Boston, med tre sammanfattningar som belyser avancerade FoU-tillämpningar av nästa generations sekvensering (NGS) inom immunonkologi.

"För att förstå cancerns komplexa dynamik och i slutändan bättre förutsäga svar på terapi, måste vi utveckla de verktyg vi använder för att karakterisera tumörens mikromiljö. Vi fortsätter att bygga på sviten av teknologier i vår ImmunoID NeXT Platform® för att möjliggöra högupplösta studier av immunonkologiska mål i en rad olika sammanhang, inklusive förbättrad neoantigenförutsägelse, immunkompositionsprofilering och sammansatta biomarkörsignaturer, säger vi. Sean Boyle, PhD, verkställande direktör för bioinformatikvetenskap på Personalis.

Företaget kommer att presentera följande affischer kl SITC2022, såväl som med kunder inklusive Parker Institute for Cancer Immunotherapy (Abstracts 559 och 587) och Geneos Therapeutics (Abstracts 691 och 692).

Titel: En kombination av antigenpresentation och T-celligenkänningsfunktioner förbättrar neoantigenimmunogenicitetsförutsägelser (Abstract 51)

Översikt: Tumörneoantigenbördan överträffade tumörmutationsbördan när det gällde att förutsäga patientens svar på immunterapi med checkpointhämmare genom att bättre fånga den biologiska mekanismen bakom svaret. Emellertid kräver immunigenkänning av neoantigener av T-celler mer än antigenpresentation, vilket har varit i fokus för tumörneoantigenbördan hittills. För att möta detta behov utökar vi det befintliga SHERPA® MHC-presentationsramverk för att förutsäga neoantigen immunogenicitet. Genom att kombinera antigenpresentation och T-celligenkänningsfunktioner i en tvåstegsmodell kan vi bättre förutsäga immunogena neoantigener och göra framsteg mot att använda neoantigener som biomarkörer för att bedöma checkpoint-hämmares effektivitet.

Titel: Känslig förutsägelse av immunterapisvar genom att integrera immuninfiltration och neoantigenpresentationspoäng i sent stadium av melanom (Abstract 119)

Översikt: Enkelmodalitetsbiomarkörer som tumörmutationsbörda (TMB) misslyckas ofta med att på ett tillförlitligt sätt förutsäga svar på immunkontrollpunktsblockad (ICB), troligen på grund av ofullständig karakterisering av de komplexa tumör-immuninteraktionerna som påverkar behandlingens effektivitet. Vi har tidigare utvecklat den sammansatta biomarkören, neoantigen presentation score (NEOPS™), som integrerar neoantigenbearbetning och presentationsstyrka, och visade att den överträffade TMB och andra biomarkörer med singelmodalitet när det gällde att förutsäga ICB-svar vid melanom. Här kombinerade vi NEOPS med bedömningen av tumörimmuninfiltration och visade mer exakt patientstratifiering för ICB-svar.

Titel: Transkriptomförstärkning ger korrekt och känslig kvantifiering av gener associerade med tumörmikromiljön (Abstract 146)

Översikt: Även om maligna celler dikterar mycket av tumörbiologin, finns det bevis för att tumörmikromiljön (TME) också spelar en betydande roll i sjukdomsprogression och svar på terapi. Immuncellernas roll är särskilt relevant vid immunterapi, och flera transkriptombaserade biomarkörer har visat användbarhet för att förutsäga effektiviteten av blockad av immunkontrollpunkter. Lite är dock känt om fördelarna med att förbättra djupet och enhetligheten hos transkriptomsekvensering för att kvantifiera TME-celltypsammansättningen. Använda ImmunoID NeXT-plattform®, som kombinerar högkvalitativ exom- och transkriptomsekvensering med avancerad informatik för att heltäckande karakterisera tumören och TME från ett enda FFPE-tumörprov, använde förstärkt transkriptomtäckning för bedömningen av TME identifieringen av markörgener för celltypsanrikningsanalys utan att introducera partiskhet.

Om Personalis

Personalis, Inc. är ledande inom avancerad cancergenomik, vilket möjliggör nästa generations precisionsbehandlingar och diagnostik för cancer. De Personalis NeXT-plattform® är designat för att anpassa sig till den komplexa och utvecklande förståelsen av cancer, och förse sina biofarmaceutiska kunder och läkare med information om alla de cirka 20,000 XNUMX mänskliga generna, tillsammans med immunsystemet, från ett enda prov. För att möjliggöra cancersekvensering har Personalis Klinisk laboratorium byggdes med fokus på klinisk noggrannhet, kvalitet, big data, skala och effektivitet. Laboratoriet är GxP-anpassat såväl som Clinical Laboratory Improvement Amendments från 1988-certifierade och College of American Pathologists-ackrediterade. För mer information, besök Personalis hemsida och News Center och följ Personalis vidare LinkedIn och Twitter.

Framåtriktade uttalanden

Alla uttalanden i detta pressmeddelande som inte är historiska är "framåtblickande uttalanden" i den mening som avses i amerikanska värdepapperslagar, inklusive uttalanden som rör attribut eller fördelar med NeXT-plattformen, Personalis affärsmöjligheter, ledarskap, planer eller förväntningar eller annat framtida händelser. Sådana framåtblickande uttalanden innebär risker och osäkerheter som kan göra att faktiska resultat avviker väsentligt från eventuella förväntade resultat eller förväntningar som uttrycks eller antyds av sådana uttalanden. Faktorer som väsentligt kan påverka faktiska resultat kan hittas i Personalis ansökningar till US Securities and Exchange Commission, inklusive Personalis senaste rapporter om formulär 8-K, 10-K och 10-Q, och inkluderar de som listas under rubriken " Riskfaktorer." Personalis frånsäger sig all skyldighet att uppdatera sådana framtidsinriktade uttalanden.

Kontakt

Investor Relations Kontakt för Personalis:
Caroline Corner

investors@personalis.com
415-202-5678

Mediakontakt för Personalis:
Jennifer Temple

pr@personalis.com
650-752-1300