ซอร์เรนโตได้รับเอกสิทธิ์ในอเมริกาเหนือและใต้ ยุโรป ประเทศในเอเชียหลัก (รวมถึงจีนแผ่นดินใหญ่และญี่ปุ่น) และประเทศอื่น ๆ บางแห่งเพื่อใช้เทคโนโลยี C1 ของ Dyadic เพื่อพัฒนาและจำหน่ายวัคซีน แอนติบอดีเพื่อการรักษา โปรตีนบำบัด และการวินิจฉัยโรคโคโรนาไวรัส รวมถึง DYAI-100 ผู้สมัครรับเลือกตั้งวัคซีนโควิด-19 ชั้นนำของ Dyadic
- ความพิเศษเฉพาะตัวขึ้นอยู่กับความสำเร็จตามกำหนดเวลาของซอร์เรนโตสำหรับเหตุการณ์สำคัญด้านการพัฒนาบางอย่าง
- ขยายโครงการ COVID-19 ที่ครอบคลุมของซอร์เรนโตและพันธกิจขององค์กรในการพัฒนาวัคซีนและการรักษาแบบใหม่สำหรับความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนอง
- การพิจารณารวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 10 ล้านดอลลาร์ (เงินสด 5 ล้านดอลลาร์และ 5 ล้านดอลลาร์ในหุ้นซอร์เรนโต) การชดใช้ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนา DYAI-100 บางส่วน ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาในอนาคตหลายรายการและการจ่ายค่าลิขสิทธิ์
JUPITER, Fla., Aug. 11, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Dyadic International, Inc. (“Dyadic”, “เรา”, “พวกเรา”, “ของเรา” หรือ “บริษัท”) (NASDAQ: DYAI) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกมุ่งเน้นไปที่การปรับปรุง ประยุกต์ใช้ และใช้แพลตฟอร์มการผลิตโปรตีน C1-cell ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนเองเพื่อเร่งการพัฒนา ลดต้นทุนการผลิต และปรับปรุงการเข้าถึงวัคซีนและยาชีวภาพในขนาดเชิงพาณิชย์ที่ยืดหยุ่น และ Sorrento Therapeutics, Inc. (“Sorrento”) (NASDAQ: SRNE) บริษัทชีวเภสัชกรรมระยะทางคลินิกที่พัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ในการรักษาโรคมะเร็ง ความเจ็บปวด และโควิด-19 ประกาศลงนามในเอกสารเงื่อนไขผูกพันเพื่อลงนามในข้อตกลงใบอนุญาตเพื่อพัฒนาและจำหน่ายวัคซีน การรักษา และการวินิจฉัยสำหรับ ไวรัสโคโรน่า รวมถึง DYAI-19 ซึ่งเป็นผู้ทดสอบวัคซีนป้องกันโควิด-100 ชั้นนำของ Dyadic ซึ่งผลิตโดยใช้แพลตฟอร์มการผลิตโปรตีน C1-cell ที่เป็นกรรมสิทธิ์และจดสิทธิบัตรของ Dyadic เงื่อนไขสุดท้ายของใบอนุญาตจะระบุไว้ในข้อตกลงขั้นสุดท้ายที่จะทำขึ้นระหว่างคู่สัญญา
Dr. Henry Ji ประธานและซีอีโอของ Sorrento กล่าวว่า "เราตั้งตารอที่จะร่วมมือกับ Dyadic ต่อไป ซึ่งเริ่มเมื่อปีที่แล้ว โดยมีเป้าหมายในการพัฒนาและจำหน่ายวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่มีโปรตีนเป็นส่วนประกอบหลัก ซึ่งสามารถผลิตได้อย่างรวดเร็วใน ปริมาณมากในโรงงาน cGMP ที่มีอยู่ของเรา และจัดเก็บและขนส่งที่อุณหภูมิห้อง เพื่อเพิ่มการเข้าถึงและความสามารถในการจ่ายให้กับประชากรที่ด้อยโอกาสทั่วโลก” ดร.จิ. กล่าวต่อว่า “ในช่วง 1 เดือนที่ผ่านมา เราได้ทำการทดลองในสัตว์ทดลองพรีคลินิกที่มีแนวโน้มว่าจะเป็นไปได้หลายครั้งโดยใช้ C19 ที่ผลิตแอนติเจน RBD ใน DYAI-100 ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของไดยาดิก เป้าหมายของเราคือการผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-1 ที่จะให้ความคุ้มครองในข้อกังวลที่หลากหลาย รวมถึงเดลต้า และนอกจากนี้ ยังใช้แพลตฟอร์มการผลิตโปรตีน CXNUMX ในวงกว้างในโครงการโคโรนาไวรัสในปัจจุบันและอนาคตของเราอีกด้วย”
Mark Emalfarb ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Dyadic กล่าวว่า "เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้ลงนามในเอกสารข้อตกลงร่วมกับ Sorrento Therapeutics เพื่อขอใบอนุญาตเทคโนโลยี C1 สำหรับการพัฒนาและจำหน่ายวัคซีน การรักษา และการวินิจฉัยโรค coronavirus รวมถึง COVID-19 นี่เป็นก้าวสำคัญในความพยายามในการพัฒนาองค์กรของเรา เนื่องจากเราคาดหวังข้อตกลงใบอนุญาตที่เราจะทำเพื่อให้เราสามารถสร้างรายได้จากความพยายามในการพัฒนา COVID-19 ภายในกับพันธมิตรที่มีทรัพยากรและความเชี่ยวชาญในการพัฒนาวัคซีน การบำบัด และการวินิจฉัยทั้ง ทางคลินิกและเชิงพาณิชย์”
“เมื่อดำเนินการตามข้อตกลงใบอนุญาต พิจารณาถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 10 ล้านดอลลาร์เป็นเงินสดและหุ้น สูงสุด 4 ล้านดอลลาร์ในการชดใช้ค่าใช้จ่ายในการพัฒนาทางคลินิกและพรีคลินิกที่ Dyadic เกิดขึ้นสำหรับการพัฒนาและความก้าวหน้าของวัคซีน DYAI-100 ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา การจ่ายเงินตามเป้าหมายสูงสุด 33 ล้านดอลลาร์และค่าสิทธิต่อเนื่องภายหลังการค้า ค่าใช้จ่ายในการพัฒนาในอนาคตทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับใบอนุญาตนี้จะตกเป็นของซอร์เรนโต” นายเอมัลฟาร์บสรุป
นาย Michael Tarnok ประธานคณะกรรมการของ Dyadic กล่าวว่า “นี่เป็นงานสำคัญสำหรับ Dyadic และมนุษยชาติทั่วโลก โดยได้บรรลุเป้าหมายในการสร้างเส้นทางที่อาจแก้ไขช่องว่างการผลิตวัคซีน COVID-19 สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันและการรักษาในระดับมวลชนทั่วโลก ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ใบอนุญาตซอร์เรนโตจะครอบคลุมพื้นที่อื่นๆ ทั้งหมดที่ยังไม่ครอบคลุมอยู่ในข้อตกลง COVID-19 ที่มีอยู่ของ Dyadic กับ Meditox, Syngene และ Rubic Consortium”
เกี่ยวกับซอร์เรนโต เทอราพีติคส์ อิงค์
ซอร์เรนโตเป็นเวทีทางคลินิก บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีแอนติบอดีเป็นศูนย์กลาง กำลังพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ เพื่อรักษาโรคมะเร็งและโควิด-19 วิธีการต่อสู้กับโรคมะเร็งหลายรูปแบบและหลากหลายของ Sorrento เกิดขึ้นได้ด้วยแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันมะเร็งที่ครอบคลุม ซึ่งรวมถึงสินทรัพย์หลัก เช่น แอนติบอดีของมนุษย์อย่างสมบูรณ์ ("คลัง G-MAB™") การบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันในระดับคลินิก ("CAR-T", “DAR-T™”), คอนจูเกตของแอนติบอดี-ยา (“ADCs”) และไวรัส oncolytic ระยะทางคลินิก (“Seprehvir™”) ซอร์เรนโตยังพัฒนายาต้านไวรัสที่มีศักยภาพและวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัส รวมถึง COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVI-MSC™ และ COVIDROPS™; และโซลูชันการทดสอบวินิจฉัย รวมถึง COVITRACK™, COVI-STIX™ และ COVITRACE™
ความมุ่งมั่นของ Sorrento ต่อการรักษาเพื่อช่วยชีวิตผู้ป่วยยังแสดงให้เห็นด้วยความพยายามของบริษัทที่จะพัฒนาโมเลกุลขนาดเล็กที่จัดการความเจ็บปวดที่ไม่ใช่ฝิ่น (TRPV1 agonist) ในการจัดการความเจ็บปวด ได้แก่ เรซินนิเฟอร์ราทอกซิน (“RTX”) และ SP-102 (10 มก. เจลหนืด dexamethasone โซเดียมฟอสเฟต) (SEMDEXA™) สูตรเจลหนืดที่แปลกใหม่ของคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการฉีดแก้ปวดเพื่อรักษาอาการปวดหัว lumbosacral หรืออาการปวดตะโพก และเพื่อทำการค้า ZTlido® (ระบบเฉพาะที่ lidocaine) 1.8% สำหรับการรักษาโรคประสาทหลังเริม RTX ได้เสร็จสิ้นการทดลอง Phase IB สำหรับอาการปวดที่รักษายากที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง และการทดลอง Phase 1B ในผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม SEMDEXA อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 ที่สำคัญสำหรับการรักษาอาการปวด lumbosacral radicular หรืออาการปวดตะโพก ZTlido® ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาเมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2018
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม www.sorrentotherapeutics.com
เกี่ยวกับ Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกที่กำลังพัฒนาสิ่งที่เชื่อว่าจะเป็นแพลตฟอร์มการแสดงออกของยีนทางชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีนัยสำคัญจากเชื้อรา Thermothelomyces heterothallica (เดิมชื่อ Myceliophthora thermophila)ชื่อว่า C1 จุลินทรีย์ C1 ซึ่งช่วยให้สามารถพัฒนาและผลิตโปรตีนต้นทุนต่ำได้ในขนาดใหญ่ มีศักยภาพที่จะพัฒนาต่อไปให้เป็นระบบการแสดงออกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ ซึ่งอาจช่วยเร่งการพัฒนา ลดต้นทุนการผลิต และปรับปรุงประสิทธิภาพของสารชีวภาพ วัคซีนและยาในขนาดเชิงพาณิชย์ที่ยืดหยุ่นได้ Dyadic กำลังใช้เทคโนโลยี C1 และเทคโนโลยีอื่นๆ เพื่อดำเนินการวิจัย พัฒนา และกิจกรรมเชิงพาณิชย์สำหรับการพัฒนาและการผลิตวัคซีนและยาสำหรับมนุษย์และสัตว์ เช่น อนุภาคไวรัส (VLP) และแอนติเจน โมโนโคลนอลแอนติบอดี ชิ้นส่วนแอนติบอดี Fab, Fc- ฟิวชันโปรตีน ไบโอซิมิลาร์ และ/หรือไบโอเบตเตอร์ และโปรตีนรักษาโรคอื่นๆ กิจกรรมการวิจัยอื่นๆ กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งรวมถึงการสำรวจการใช้ C1 เพื่อพัฒนาและผลิตสารเมตาโบไลต์บางชนิดและผลิตภัณฑ์ทางชีววิทยาอื่นๆ Dyadic แสวงหาความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนา การจัดเตรียมใบอนุญาต และโอกาสทางการค้าอื่นๆ กับพันธมิตรและผู้ทำงานร่วมกันเพื่อใช้ประโยชน์จากคุณค่าและประโยชน์ของเทคโนโลยีเหล่านี้ในการพัฒนาและผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ ในขณะที่ประชากรสูงอายุเติบโตขึ้นในประเทศที่พัฒนาแล้วและยังไม่พัฒนา Dyadic เชื่อว่าเทคโนโลยี C1 อาจช่วยให้วัคซีน ยา และผลิตภัณฑ์ทางชีววิทยาอื่นๆ ออกสู่ตลาดได้เร็วขึ้น ปริมาณมากขึ้น ด้วยต้นทุนที่ต่ำลง และด้วยคุณสมบัติใหม่ให้กับผู้พัฒนายาและผู้ผลิตยา และปรับปรุงการเข้าถึงและค่าใช้จ่ายของผู้ป่วยและระบบการรักษาพยาบาล แต่ที่สำคัญที่สุดคือช่วยชีวิต
กรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ Dyadic ที่ http://www.dyadic.com สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม รวมถึงรายละเอียดเกี่ยวกับแผนของ Dyadic สำหรับธุรกิจชีวเภสัชภัณฑ์
Safe Harbor เกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 และมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากข้อความข้อเท็จจริงในอดีตเป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ตัวอย่างของข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ข้อความเกี่ยวกับความคาดหวัง ความตั้งใจ กลยุทธ์ และความเชื่อของ Dyadic ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ในอนาคตหรือผลการดำเนินงานทางการเงินในอนาคต ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าโดยทั่วไปสามารถระบุได้โดยใช้คำว่า "คาดหวัง" "ควร" "ตั้งใจ" "ตั้งเป้า" "คาดการณ์" "เชื่อ" "จะ" "โครงการ" "อาจ" " อาจ” “มีศักยภาพ” “ไล่ตาม” หรือ “ดำเนินต่อไป” และคำอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกันหรือรูปแบบอื่น ๆ ของคำเหล่านั้นหรือคำศัพท์ที่คล้ายคลึงกัน อย่างไรก็ตาม ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าบางข้อความไม่มีคำเหล่านี้ เหตุการณ์หรือผลที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากเหตุการณ์ในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเนื่องจากปัจจัยสำคัญต่างๆ รวมถึง (1) การเข้าสู่ข้อตกลงใบอนุญาตขั้นสุดท้ายกับซอร์เรนโต (2) การพัฒนาและการจำหน่ายวัคซีนโควิด-19 ซึ่งรวมถึง DYAI-100 และแอนติบอดีเพื่อการรักษา โปรตีนบำบัดและการวินิจฉัยโรคโคโรนาไวรัส (3) คุณสมบัติของ DYAI-100 รวมถึงการชักนำให้เกิดการต่อต้าน SARS-CoV-2 ในระดับ high-titer และข้อกังวลที่หลากหลาย (4) ความสามารถในการผลิตวัคซีนที่มีโปรตีนเป็นส่วนประกอบหลักในปริมาณมาก (5) ทรัพยากรและความเชี่ยวชาญของ Dyadic และพันธมิตรในการพัฒนาและจำหน่ายวัคซีน การบำบัด และการวินิจฉัย (6) ความคาดหวังว่าวัคซีนดังกล่าวจะมีผลต่อ SARS-CoV-2 และข้อกังวลที่หลากหลาย (7) สภาพเศรษฐกิจ การเมือง และตลาดโดยทั่วไป (8) ความสามารถของเราในการสร้างผลผลิต ความมั่นคง ความบริสุทธิ์ ประสิทธิภาพ ต้นทุน ความปลอดภัย และข้อมูลอื่น ๆ ที่จำเป็นในการดำเนินการและดำเนินการวิจัยด้านชีวเภสัชภัณฑ์และแผนธุรกิจและการริเริ่มเชิงกลยุทธ์ (9) ความสามารถของเราในการดำเนินการและดำเนินการวิจัยและพัฒนาของ Dyadic และบุคคลที่สามให้สำเร็จ (10) อุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพ หน่วยงานกำกับดูแลของรัฐบาล และความตั้งใจของหน่วยงานอื่นๆ ที่จะนำไปใช้ ใช้ประโยชน์ และอนุมัติการใช้แพลตฟอร์มการแสดงออกของยีน C1 และ (11) ปัจจัยอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารล่าสุดของบริษัทที่ยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต. เมื่อพิจารณาถึงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้ คุณไม่ควรเชื่อถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จัดทำขึ้นเฉพาะ ณ วันที่ในที่นี้ และ Dyadic ไม่ได้ตั้งใจ และยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด ถือว่าไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเนื่องมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคตหรืออย่างอื่น www.dyadic.com.
ติดต่อ:
ซอร์เรนโต เทอราพีติคส์ อิงค์
อเล็กซิส นาฮามะ DVM
รองประธานอาวุโสฝ่ายพัฒนาองค์กร
อีเมล:
Sorrento® และโลโก้ Sorrento เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB™, DAR-T™, SOFUSA™, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVITRACK™, COVITRACE™ และ COVISTIX™ เป็นเครื่องหมายการค้าของ Sorrento Therapeutics , อิงค์
SEMDEXA™ เป็นเครื่องหมายการค้าของ Semnur Pharmaceuticals, Inc.
ZTlido® เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Scilex Pharmaceuticals Inc.
เครื่องหมายการค้าอื่น ๆ ทั้งหมดเป็นทรัพย์สินของเจ้าของที่เกี่ยวข้อง
ไดดิค อินเตอร์เนชั่นแนล อิงค์
ปิงว. รอว์สัน
ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน
โทรศัพท์: (561) 743-8333
อีเมล:
- "
- 11
- 7
- 9
- เข้า
- กิจกรรม
- เพิ่มเติม
- ข้อตกลง
- ข้อตกลง
- ทั้งหมด
- สหรัฐอเมริกา
- ประกาศ
- สินทรัพย์
- เทคโนโลยีชีวภาพ
- เทคโนโลยีชีวภาพ
- คณะกรรมการ
- ธุรกิจ
- เงินสด
- ก่อให้เกิด
- ผู้บริหารสูงสุด
- ประธานกรรมการ
- หัวหน้า
- ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
- สาธารณรัฐประชาชนจีน
- coinbase
- การทำงานร่วมกัน
- เชิงพาณิชย์
- คณะกรรมาธิการ
- บริษัท
- coronavirus
- ค่าใช้จ่าย
- ประเทศ
- Covid-19
- การสร้าง
- ปัจจุบัน
- ข้อมูล
- สันดอน
- พัฒนา
- นักพัฒนา
- พัฒนาการ
- ยาเสพติด
- ยาเสพติด
- ด้านเศรษฐกิจ
- มีประสิทธิภาพ
- ยุโรป
- เหตุการณ์
- เหตุการณ์
- ตลาดแลกเปลี่ยน
- พิเศษ
- ผู้บริหารงาน
- รายจ่าย
- การสำรวจ
- องค์การอาหารและยา
- ทางการเงิน
- ฟอร์ม
- ข้างหน้า
- อนาคต
- ช่องว่าง
- General
- เหตุการณ์ที่
- การดูแลสุขภาพ
- HTTPS
- อิงค์
- รวมทั้ง
- เพิ่ม
- อุตสาหกรรม
- ข้อมูล
- International
- IT
- ประเทศญี่ปุ่น
- คีย์
- ใหญ่
- กฏหมาย
- นำ
- เลฟเวอเรจ
- License
- ลิขสิทธิ์
- ถูก จำกัด
- โลโก้
- สำคัญ
- การจัดการ
- การผลิต
- ตลาด
- ล้าน
- ภารกิจ
- เดือน
- แนสแด็ก
- ทางทิศเหนือ
- เจ้าหน้าที่
- โอกาส
- ใบสั่ง
- อื่นๆ
- เจ้าของ
- อาการเจ็บปวด
- หุ้นส่วน
- พาร์ทเนอร์
- การชำระเงิน
- การชำระเงิน
- การปฏิบัติ
- เภสัชกรรม
- ยา
- เป็นจุดสำคัญ
- เวที
- แพลตฟอร์ม
- ประชากร
- ประธาน
- กด
- ข่าวประชาสัมพันธ์
- ผลิต
- การผลิต
- ผลผลิต
- ผลิตภัณฑ์
- โปรแกรม
- คุณสมบัติ
- การป้องกัน
- วิจัยและพัฒนา
- ความเชื่อมั่น
- รายงาน
- การวิจัย
- วิจัยและพัฒนา
- แหล่งข้อมูล
- ผลสอบ
- ปลอดภัย
- ความปลอดภัย
- ขนาด
- สำนักงานคณะกรรมการ ก.ล.ต.
- หลักทรัพย์
- สำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์
- ชุด
- หก
- เล็ก
- โซลูชัน
- ภาคใต้
- ความเร็ว
- Stability
- ระยะ
- สต็อก
- ยุทธศาสตร์
- ระบบ
- เทคโนโลยี
- เทคโนโลยี
- ทดสอบ
- เวลา
- เครื่องหมายการค้า
- เครื่องหมายการค้า
- รักษา
- การรักษา
- การทดลอง
- บันทึก
- us
- วัคซีน
- ความคุ้มค่า
- ไวรัส
- W
- Website
- ภายใน
- คำ
- ปี