เนื่องจากจำนวนผู้ป่วยโรคเบาหวานทั่วโลกมีมากกว่า 500 ล้านคน นักวิทยาศาสตร์จึงต้องหาวิธีปรับปรุงยาที่มีอยู่จำนวนจำกัดโดยมีประสิทธิภาพไม่ชัดเจน การศึกษาใหม่โดย Monash University เป็นก้าวสำคัญสู่การพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ
นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบเส้นทางสู่การงอกใหม่ของอินซูลินในเซลล์ต้นกำเนิดจากตับอ่อน พวกเขาประสบความสำเร็จในการกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดตับอ่อนของผู้บริจาคเบาหวานชนิดที่ 1 ให้กลายเป็นอินซูลินที่แสดงออกและทำหน้าที่คล้ายกับเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายเบต้าโดยใช้ยาที่ได้รับอนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา
แม้ว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม แต่โดยหลักการแล้วกลยุทธ์ใหม่นี้สามารถแทนที่เซลล์ที่ผลิตอินซูลิน (เซลล์เบต้า) ที่ถูกทำลายในผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ด้วยเซลล์ที่สร้างอินซูลินใหม่เอี่ยม
Prof. Sam Ei-Osta ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคเบาหวาน กล่าวว่า “เราพิจารณานวนิยายวิจัยของเราและเป็นก้าวสำคัญสู่การพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ อาจนำไปสู่ทางเลือกในการรักษาที่ขึ้นอยู่กับอินซูลิน โรคเบาหวานซึ่งได้รับการวินิจฉัยในเด็กชาวออสเตรเลียเจ็ดคนทุกวัน ส่งผลให้มีการทดสอบระดับน้ำตาลในเลือดและการฉีดอินซูลินทุกวันตลอดชีวิตเพื่อทดแทนอินซูลินที่ไม่ได้ผลิตโดยตับอ่อนที่เสียหายอีกต่อไป”
สำหรับการฟื้นฟูการแสดงออกของอินซูลินในตับอ่อนที่เสียหาย นักวิทยาศาสตร์ต้องเอาชนะความท้าทายหลายประการ เนื่องจากตับอ่อนที่เป็นเบาหวานมักคิดว่าได้รับความเสียหายเกินกว่าจะรักษาได้
ศาสตราจารย์เอล-ออสตากล่าวว่า “เมื่อคนไข้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 (T1D) เซลล์เบต้าตับอ่อนจำนวนมากที่ผลิตอินซูลินได้ถูกทำลายลง การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าตับอ่อนที่เป็นเบาหวานไม่สามารถแสดงอินซูลินได้” และการทดลองพิสูจน์แนวคิด “จัดการกับความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองใน T1D ความก้าวหน้าทางพันธุศาสตร์ของโรคเบาหวานทำให้เกิด "ความเข้าใจที่มากขึ้นและการฟื้นคืนความสนใจในการพัฒนาวิธีการรักษาที่เป็นไปได้"
“ผู้ป่วยต้องพึ่งพาการฉีดอินซูลินทุกวันเพื่อทดแทนสิ่งที่ตับอ่อนผลิตขึ้น ปัจจุบัน การรักษาอื่นที่มีประสิทธิภาพเพียงอย่างเดียวนั้นต้องการการปลูกถ่ายเกาะตับอ่อน แม้ว่าสิ่งนี้จะปรับปรุงผลลัพธ์ด้านสุขภาพสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน การปลูกถ่ายต้องอาศัยผู้บริจาคอวัยวะ ดังนั้นจึงมีการใช้งานอย่างแพร่หลายอย่างจำกัด”
ผู้ร่วมวิจัยคือ Dr. Al-Hasani ที่ระบุว่า “ในขณะที่เราเผชิญกับประชากรสูงอายุทั่วโลกและความท้าทายในการเพิ่มจำนวนโรคเบาหวานประเภท 2 ซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างมากกับการเพิ่มขึ้นของโรคอ้วน ความจำเป็นในการรักษาโรคเบาหวานจึงเป็นเรื่องเร่งด่วนมากขึ้น”
“ก่อนที่คุณจะเข้าถึงผู้ป่วย หลายประเด็นต้องได้รับการแก้ไข จำเป็นต้องมีการทำงานมากขึ้นเพื่อกำหนดคุณสมบัติของเซลล์เหล่านี้ และสร้างโปรโตคอลเพื่อแยกและขยายเซลล์ ฉันคิดว่าการรักษาอยู่ค่อนข้างไกล อย่างไรก็ตาม นี่เป็นขั้นตอนสำคัญในการวางแผนการรักษาที่ยั่งยืนซึ่งอาจใช้ได้กับโรคเบาหวานทุกประเภท”
Prof. El-Osta, Drs Al-Hasani และ Khurana ได้พัฒนาวิธีการปฏิวัติในการสร้างเซลล์อินซูลินใหม่โดยปราศจากข้อกังวลด้านจริยธรรมที่มักเกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน
การอ้างอิงวารสาร:
- Al-Hasani, K. , Khurana, I. , Mariana, L. et al. การยับยั้ง EZH2 ของตับอ่อนช่วยฟื้นฟูอินซูลินต้นกำเนิดในผู้บริจาค T1D Sig Transduct เป้าหมาย Ther 7, 248 (2022). ดอย: 10.1038/s41392-022-01034-7
