สารสร้างภาพที่ตรวจจับการทำลายเซลล์ผิวหนังได้พิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยในการทดสอบครั้งแรกกับมนุษย์

ไมอีลินเป็นชั้นป้องกันที่ก่อตัวขึ้นรอบๆ เส้นประสาทเพื่อเป็นฉนวนและเร่งการส่งแรงกระตุ้นไฟฟ้า การทำลายชั้นไขมัน การสูญเสียชั้นฉนวนนี้ ก่อให้เกิดโรคทางระบบประสาทมากมาย รวมถึงโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคอัลไซเมอร์ โรคหลอดเลือดสมอง และโรคสมองเสื่อม เทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการตรวจหาสภาวะที่อาจย้อนกลับได้นี้สามารถปรับปรุงการวินิจฉัยโรคทางสมองและช่วยให้สามารถติดตามการรักษาที่เป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม ในปัจจุบันยังไม่มีการทดสอบภาพใดที่สามารถระบุการลอกของเยื่อเมือกได้อย่างแม่นยำ

เพื่อแก้ปัญหาความขาดแคลนนี้ นักวิจัยจาก ศูนย์กอร์ดอนเพื่อการถ่ายภาพทางการแพทย์ Massachusetts General Hospital และ Harvard Medical School กำลังตรวจสอบการใช้ PET radiotracer แบบใหม่ ¹⁸F-3-ฟลูออโร-4-อะมิโนไพริดีน (¹⁸F-3F4AP) – เพื่อถ่ายภาพรอยโรคที่ทำลายเยื่อไมอีลินในสมอง ขณะนี้พวกเขาได้ทดสอบตัวสะกดรอยในมนุษย์เป็นครั้งแรก โดยรายงานการค้นพบของพวกเขาใน วารสารเวชศาสตร์นิวเคลียร์แห่งยุโรปและการถ่ายภาพระดับโมเลกุล.

ผู้เขียนคนแรกกล่าวว่า "การมีเครื่องมือสร้างภาพที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการทำลายเซลล์มะเร็งสามารถช่วยให้เข้าใจถึงผลกระทบของการทำลายเซลล์มะเร็งต่อโรคต่างๆ ได้ดีขึ้น และติดตามโรคหรือการตอบสนองต่อการบำบัดได้ดีขึ้น ตัวอย่างเช่น การบำบัดด้วยวิธี remyelinating" เปโดร บรูกาโรลาส ในการแถลงข่าว

¹⁸F-3F4AP คือยา 4-อะมิโนไพริดีนในรูปแบบกัมมันตภาพรังสี ตัวสะกดรอยซึ่งเข้าสู่สมองโดยผ่านการแพร่กระจายแบบพาสซีฟ จับกับแอกซอนที่ถูกทำลายในลักษณะที่คล้ายคลึงกับตัวยา การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า PET กับ ¹⁸F-3F4AP สามารถตรวจพบรอยโรคในแบบจำลองการทำลายเยื่อเมือกของหนู และตัวติดตามนั้นมีคุณสมบัติที่เหมาะสมสำหรับการถ่ายภาพสมองของลิงแสม ทำให้ทีมตรวจสอบการใช้งานมันในมนุษย์

Brugarolas และเพื่อนร่วมงานทำการสแกน PET กับอาสาสมัครสุขภาพดีสี่คนหลังจากให้ยา 368±17.9 MBq ของ ¹⁸เอฟ-3เอฟ4เอพี หลังจากการสแกน CT ในปริมาณต่ำ พวกเขาเริ่ม PET ทันทีที่มีการฉีดรอยโรค โดยบันทึกภาพเป็นชุดในตำแหน่งเตียงสแกนเนอร์เจ็ดตำแหน่งเพื่อให้ครอบคลุมทั่วร่างกาย ในการจับภาพจลนศาสตร์การติดตามและเพิ่มคุณภาพของภาพ เวลาในการสแกนเริ่มต้นต่อตำแหน่งคือ 1 นาที เพิ่มเป็น 2, 4 และ 8 นาทีต่อตำแหน่ง การซื้อกิจการ PET ทั้งหมดใช้เวลา 4 ชั่วโมง

ภาพ PET และเส้นโค้งกิจกรรมเวลา (TACs) ที่ได้แสดงให้เห็นว่าตัวติดตามกระจายไปทั่วร่างกายอย่างรวดเร็วรวมถึงสมองและถูกล้างอย่างรวดเร็วผ่านการขับถ่ายของไต ในเวลา 8-14 นาทีหลังฉีด การทำงานของตับ ไต กระเพาะปัสสาวะ ม้าม กระเพาะอาหาร และสมองสูงสุด ที่ 22–28 นาที กิจกรรมสูงสุดอยู่ที่ไต ท่อน้ำดี และกระเพาะปัสสาวะ หลังจากผ่านไป 60 นาที กิจกรรมส่วนใหญ่ได้หายไปจากอวัยวะและสะสมอยู่ในกระเพาะปัสสาวะ

ทีมงานยังใช้ TAC แบบบูรณาการเพื่อทำการวัดปริมาณรังสี ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพโดยเฉลี่ยคือ 12.2 ± 2.2 µSv/MBq สำหรับผู้เข้าร่วมสี่คน โดยไม่มีความแตกต่างระหว่างอาสาสมัครชายและหญิง นักวิจัยสังเกตว่าปริมาณที่มีประสิทธิภาพนี้ต่ำกว่าที่ประเมินจากการศึกษาไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์อย่างมีนัยสำคัญ (21.6 ± 0.6 µSv/MBq) ซึ่งน่าจะเกิดจากการกวาดล้างในมนุษย์ได้เร็วกว่าในลิงแสม ปริมาณนี้ยังต่ำกว่าตัวติดตาม PET อื่น ๆ เช่น ¹⁸เอฟ-FDG.

ที่สำคัญ ผู้เข้าร่วมทุกคนยอมรับกระบวนการติดตามและการถ่ายภาพเป็นอย่างดี โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นระหว่างการสแกน ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในสัญญาณชีพของอาสาสมัคร (อุณหภูมิ ความดันโลหิต และความอิ่มตัวของออกซิเจน) ก่อนและหลังการสแกน และไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญของเมแทบอไลต์ในเลือดและผลการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่ได้รับภายใน 30 วันก่อนและหลังการสแกน

นักวิจัยสรุปได้ว่า ¹⁸F-3F4AP เข้าสู่สมองได้อย่างปลอดภัยและปลอดภัยสำหรับการใช้งานในมนุษย์ ด้วยปริมาณรังสีที่ยอมรับได้ พวกเขาแนะนำว่าการค้นพบของพวกเขาเปิดประตูสู่การศึกษาเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบความสามารถของผู้ตามรอยในการตรวจจับรอยโรคที่ทำลายเซลล์มะเร็งในประชากรผู้ป่วยที่แตกต่างกัน

Brugarolas บอก โลกฟิสิกส์ ทีมงานกำลังดำเนินการศึกษาทางคลินิกขนาดเล็ก XNUMX ชิ้นโดยใช้เครื่องติดตามตัวใหม่: เพื่อตรวจสอบคุณค่าของมัน การถ่ายภาพหลายเส้นโลหิตตีบ; และประเมินการใช้ในผู้ป่วยที่มี การบาดเจ็บของสมองที่กระทบกระเทือนจิตใจ ความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย และโรคอัลไซเมอร์.