โรคลูปัสเป็นโรคที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีเนื้อเยื่อและอวัยวะของคุณ ในบรรดาสี่ประเภท Systemic lupus erythematosus เป็นเรื่องปกติ ที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนนับล้านทั่วโลก
ปัจจัยเสี่ยงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับโรคนี้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการอักเสบในอวัยวะสำคัญต่างๆ และอาจทำให้เกิดความพิการขั้นรุนแรงและเสียชีวิตได้ คือตัวแปรทางพันธุกรรมที่เรียกว่า HLA-DRB1*03:01
การศึกษาล่าสุดโดยนักวิทยาศาสตร์จาก Michigan Medicine ได้เปิดเผยกลไกระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนผลกระทบที่ก่อให้เกิดโรคจากปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดสำหรับโรคลูปัส นักวิทยาศาสตร์พบว่าโปรตีนที่เข้ารหัสโดยตัวแปร HLA นั้นกระตุ้นผลกระทบของโมเลกุลและเซลล์ที่อาจทำให้เกิดอาการอักเสบที่พบใน ผู้ป่วยโรคลูปัส.
Joseph Holoshitz, MD, ผู้เขียนอาวุโสของบทความและศาสตราจารย์ด้านอายุรศาสตร์และโรคข้อที่ มหาวิทยาลัยมิชิแกน โรงเรียนแพทย์ กล่าวว่า “เป็นครั้งแรกที่เราพบกลไกลึกลับที่โน้มน้าวให้ผู้คนเกิดผลกระทบที่เลวร้ายที่สุดของโรคลูปัสในรูปแบบทั่วไป การค้นพบนี้อาจช่วยอำนวยความสะดวกในการค้นพบวิธีการรักษา SLE ที่ปลอดภัย เรียบง่าย และมีประสิทธิภาพ โดยกำหนดเป้าหมายไปที่แนวทางใหม่นี้”
มีการค้นพบชุดเหตุการณ์ที่แสดงให้เห็นว่าความผิดปกติที่สามารถทำให้โรคลูปัสเติบโตได้อย่างไร ตั้งแต่ผลแรกของยีนเสี่ยงไปจนถึงการส่งสัญญาณ ไปจนถึงความผิดปกติทางภูมิคุ้มกันและสัญญาณทางคลินิกของโรคลูปัส ถูกค้นพบในการเพาะเลี้ยงเซลล์และแบบจำลองสัตว์ของ โรค.
Bruna Miglioranza Scavuzzi, Ph.D., ผู้เขียนบทความฉบับแรกและนักวิจัยหลังปริญญาเอกในแผนกโรคข้อที่โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยมิชิแกน กล่าวว่า, "การทดลองในมนุษย์ใน RA กับสารประกอบเหล่านี้กำลังดำเนินการอยู่ และฉันหวังว่าการค้นพบใหม่ของเราจะนำไปสู่ความพยายามที่คล้ายคลึงกันเพื่อแบ่งเบาภาระของผู้ป่วยโรคลูปัสหลายล้านคนเช่นกัน"
การอ้างอิงวารสาร:
- Miglioranza Scavuzzi, B., van Drongelen, V., Kaur, B. และคณะ อัลลีลที่ไวต่อโรคลูปัส DRB1*03:01 เข้ารหัสอีพิโทปที่ก่อให้เกิดโรค คอมมูน ไบโอล 5, 751 (2022). ดอย: 10.1038 / s42003-022-03717-X
