TOKYO ve CAMBRIDGE, Mass., 25 Eylül 2023 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ve Biogen Inc. bugün hümanize, çözünebilir agrege amiloid-beta (Aβ) monoklonal antikoru “LEQEMBI® İntravenöz İnfüzyon”un ( 200 mg, 500 mg, lecanemab), Alzheimer hastalığına (AD) bağlı hafif bilişsel bozukluk (MCI) ve hafif demansın ilerlemesinin yavaşlatılması için Japonya'da onaylandı.
LEQEMBI, Aβ'nın toplanmış çözünür (protofibril*) ve çözünmez formlarına karşı yönlendirilen hümanize bir immünoglobulin gama 1 (IgG1) monoklonal antikorudur. LEQEMBI, AD'de nörotoksisiteye katkıda bulunan en toksik Aβ agregatlarına (protofibriller) seçici olarak bağlanarak ve bunları ortadan kaldırarak hastalığın ilerleme hızını azalttığı ve bilişsel ve işlevsel gerilemeyi yavaşlattığı gösterilen ilk ve tek onaylanmış tedavidir. Japonya'da pazarlama onayı için bir başvuru yapıldı ve Ocak 2023'te öncelikli inceleme için belirlendi. Japonya, ABD'de Temmuz 2023'teki geleneksel onayın ardından onay veren ikinci ülke oldu.
LEQEMBI'nin onayı, LEQEMBI'nin birincil sonlanım noktasını ve tüm önemli ikincil sonlanım noktalarını istatistiksel olarak anlamlı sonuçlarla karşıladığı ve LEQEMBI'nin klinik faydasını doğruladığı Eisai'nin büyük, global Clarity AD klinik deneyinden elde edilen Faz 3 verilerine dayanmaktadır. Birincil son nokta, küresel bilişsel ve işlevsel ölçek olan Klinik Demans Derecelendirme Kutularının Toplamı (CDR-SB) idi. Clarity AD klinik deneyinde LEQEMBI tedavisi, CDR-SB'deki klinik düşüşü plaseboya kıyasla 27 ayda %18 oranında azalttı. Ek olarak, AD'li hastalara bakım veren kişiler tarafından sağlanan bilgileri ölçen Hafif Bilişsel Bozukluk için Günlük Yaşam Ölçeği'nin AD İşbirliği Çalışması-Aktiviteleri Ölçeği'nin (ADCS MCI-ADL) ikincil son noktası, diğer hastalara kıyasla %37'lik istatistiksel olarak anlamlı bir fayda kaydetti. plasebo. ADCS MCI-ADL, hastaların giyinebilme, kendilerini besleyebilme ve toplumsal aktivitelere katılabilme dahil olmak üzere bağımsız olarak çalışabilme yeteneklerini değerlendirir. LEQEMBI grubunda en sık görülen yan etkiler (>%10) infüzyon reaksiyonları, ARIA-H (birleşik serebral mikrohemorajiler, serebral makrohemorajiler ve yüzeysel sideroz), ARIA-E (ödem/effüzyon), baş ağrısı ve düşmedir. Clarity AD çalışmasının tam sonuçları şu adreste sunuldu: Alzheimer Hastalığı Üzerine Klinik Araştırmalar (CTAD) 2022 konferansı ve eş zamanlı olarak hakemli tıp dergisinde yayınlandı Tıp New England Journal Kasım 29, 2022.
“Bugün LEQEMBI onay aldı ve bu, Japonya'da hastalığın ilerleme hızını azalttığı ve hastalığın erken ve hafif demans evrelerinde bilişsel bozukluğu yavaşlattığı gösterilen ilk onaylanmış anti-amiloid Alzheimer hastalığı tedavisi oldu. Alzheimer hastalığının tedavi tarihinde yeni bir sayfa açtığımıza inanıyoruz. Alzheimer hastalığı ilerleyici ve ciddi bir hastalıktır ve yalnızca onunla yaşayan insanlar ve onların bakım ortakları için ciddi bir sakatlığa ve yüke neden olmakla kalmaz, aynı zamanda bir bütün olarak toplum üzerinde de muazzam bir etkiye sahiptir" dedi Eisai İcra Kurulu Başkanı Haruo Naito. "Tsukuba Araştırma Laboratuvarlarımızda demans üzerine araştırmalara başladığımızdan bu yana yaklaşık 40 yıldır Eisai, demanslı kişilerle ve onların bakım ortaklarıyla etkileşimde bulundu ve onların samimi duygularını anlamak için çaba gösterdi. Buna yanıt olarak Alzheimer hastalığının altında yatan patolojiye etki eden terapötik ajanlar geliştirme görevini üstleniyoruz. Hastalığın nedenini ortadan kaldıran yeni bir tedavi olarak LEQEMBI'yi erken Alzheimer hastalığı olan ve buna ihtiyacı olan kişilere ve ailelerine ulaştırmaya kararlıyız. Bu çabalar sayesinde Japon toplumunda demansla ilgili sorunlar üzerinde etki yaratmayı amaçlıyoruz."
Başkan ve Christopher A. Viehbacher, "Bu onayla, Eisai ile birlikte, Alzheimer'ın bu hastalıkla yaşayan insanlar üzerindeki yıkıcı etkisinin yanı sıra bakım ortakları üzerinde yarattığı duygusal, sosyal ve mali yükün de ortadan kaldırılmasına yardımcı olabileceğiz" dedi. Biogen'in İcra Kurulu Başkanı. "Bu, Biogen ve Eisai'nin milyonları etkileyen bu hastalık için yeni bir tedavi dönemi başlatma yönündeki çalışmalarında önemli bir adımdır. Bu seçeneği dünya çapındaki hastalara ve ailelerine sunmak için ABD'deki ve şimdi de Japonya'daki onayları geliştirmek üzere Eisai ile birlikte çalışmayı sabırsızlıkla bekliyoruz."
Eisai, Sağlık Bakanlığı'nın zorunlu kıldığı onay koşuluna uygun olarak, pazara sunulduktan sonra belirli sayıda hastadan veriler toplanana kadar LEQEMBI uygulanan tüm hastalarda pazarlama sonrası özel kullanım sonuçları anketi (tüm vaka sürveyansı) gerçekleştirecektir. , Çalışma ve Refah. Ayrıca, LEQEMBI'nin uygun kullanımı prospektüse uygun olarak teşvik edilecek ve amiloidle ilişkili görüntüleme anormalliklerinin (ARIA) yönetimine ve izlenmesine yardımcı olacak sağlık profesyonelleri için eğitim materyalleri geliştirilecektir.
Eisai, hem Eisai hem de Biogen'in ürünü ortak ticarileştirmesi ve ortak tanıtması ve Eisai'nin nihai karar verme yetkisine sahip olmasıyla LEQEMBI geliştirme ve düzenleyici başvuruların küresel lideri olarak hizmet vermektedir. Japonya'da Eisai ve Biogen Japan, LEQEMBI'nin ortak tanıtımını yapacak ve Eisai, Pazarlama Yetki Sahibi olarak ürünün dağıtımını yapacak.
*Protofibriller, 75-5000 Kd.(1),(2),(3) değerinde, büyük Aβ toplanmış çözünür türlerdir.
Referanslar:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. Büyük agregatlar, yoğunluk gradyanlı ultrasantrifüjleme ile parçalanan AD'li beyindeki başlıca çözünür Aβ türleridir. PLoS Bir. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012 15 Şubat. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. ve diğerleri. Lecanemab, Aducanumab ve Gantenerumab — Farklı Amiloid-Beta Formlarına Bağlanma Profilleri Alzheimer Hastalığına Yönelik Klinik Deneylerdeki Etkinliği ve Yan Etkileri Açıklayabilir. Nöroterapötikler. 2023;20:195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Japonya'daki Ürün Özeti
Ürün adı: LEQEMBI İntravenöz İnfüzyon 200mg, LEQEMBI İntravenöz İnfüzyon 500mg
Genel ad: Lecanemab (rekombinant)
Kullanım endikasyonu: Alzheimer hastalığına bağlı hafif bilişsel bozukluk (MCI) ve hafif demansın ilerlemesinin yavaşlatılması.
Dozaj ve uygulama: Lecanemabın (rekombinant) olağan dozu, her 10 haftada bir, yaklaşık 1 saat boyunca intravenöz olarak infüze edilen 2 mg/kg'dır.
LEQEMBI Hakkında
LEQEMBI (lecanemab), Eisai ve BioArctic arasındaki stratejik araştırma ittifakının sonucudur. LEQEMBI, amiloid-beta'nın (Aβ) toplanmış çözünür (protofibril) ve çözünmez formlarına karşı yönlendirilen hümanize bir immünoglobulin gama 1 (IgG1) monoklonal antikorudur. LEQEMBI, ABD'de Alzheimer hastalığının (AD) hastalık değiştirici tedavisi olarak belirtilen amiloid betaya yönelik bir antikordur. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), LEQEMBI'ye 6 Ocak 2023'te hızlandırılmış onay ve 6 Temmuz'da geleneksel onay verdi. 2023. ABD'de, klinik çalışmalarda tedavinin başlatıldığı popülasyon olan hafif bilişsel bozukluğu veya hastalığın hafif demans evresi olan hastalarda LEQEMBI tedavisi başlatılmalıdır. Hastalığın erken veya geç evrelerinde tedaviye başlamaya ilişkin üzerinde çalışılandan daha fazla güvenlik veya etkililik verisi yoktur.
Lütfen Kutulu UYARI da dahil olmak üzere LEQEMBI için ABD Reçete Bilgilerinin tamamına bakın.
Eisai ayrıca AB, Çin, Kanada, İngiltere, Avustralya, İsviçre, Güney Kore ve İsrail'de lecanemab onayı için başvurularda bulundu. Çin ve İsrail'de başvurular öncelikli inceleme için belirlendi ve Büyük Britanya'da lecanemab, yenilikçi ilaçların pazara sürülme süresini kısaltmayı amaçlayan Yenilikçi Lisanslama ve Erişim Yolu (ILAP) için belirlendi.
Eisai, lecanemabın deri altı biyoyararlanım çalışmasını tamamlamıştır ve deri altı dozajı şu anda Clarity AD (Çalışma 301) açık etiketli uzatmada (OLE) değerlendirilmektedir. Bir idame doz rejimi Çalışma 201'in bir parçası olarak değerlendirilmiştir.
Temmuz 2020'den bu yana klinik öncesi AD'li bireylere yönelik Faz 3 klinik çalışması (AHEAD 3-45) devam etmektedir; bu, bu kişilerin klinik olarak normal olduğu ve beyinlerinde orta veya yüksek düzeyde amiloid bulunduğu anlamına gelir. AHEAD 3-45, Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin bir parçası olan Ulusal Yaşlanma Enstitüsü tarafından finanse edilen, ABD'de Alzheimer ve ilgili demanslarda akademik klinik araştırmalar için altyapı sağlayan Alzheimer Klinik Araştırma Konsorsiyumu arasında bir kamu-özel ortaklığı olarak yürütülmektedir. , Eisai ve Biogen.
Ocak 2022'den bu yana, St. Louis'deki Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi liderliğindeki Dominantly Inherited Alzheimer Ağı Deneme Birimi (DIAN-TU) tarafından yürütülen Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU) tarafından yürütülen Dominantly Inherited AD (DIAD) için Tau NexGen klinik çalışması devam ediyor ve lecanemab'ı içeriyor omurga anti-amiloid tedavisi olarak.
AD için Eisai ve Biogen Arasındaki İşbirliği Hakkında
Eisai ve Biogen, 2014'ten bu yana AD tedavilerinin ortak geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi konusunda işbirliği yapıyor. Eisai, her iki şirketin de ürünü ortak ticarileştirmesi ve ortak tanıtımını yapması ve Eisai'nin nihai karar verme yetkisine sahip olmasıyla, LEQEMBI geliştirme ve düzenleyici başvuruların dünya çapında liderliğini üstleniyor. .
AD için Eisai ve BioArctic Arasındaki İşbirliği Hakkında
2005 yılından bu yana Eisai ve BioArctic, AD tedavilerinin geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi konusunda uzun vadeli bir işbirliğine sahiptir. Eisai, Aralık 2007'de BioArctic ile yapılan bir anlaşma uyarınca AD tedavisi için LEQEMBI'yi incelemek, geliştirmek, üretmek ve pazarlamak için küresel hakları elde etti. LEQEMBI yedeğine ilişkin geliştirme ve ticarileştirme anlaşması Mayıs 2015'te imzalandı.
Eisai Co., Ltd. Hakkında
Eisai'nin Kurumsal Konsepti "günlük yaşam alanında ilk önce hastaları ve insanları düşünmek ve sağlık hizmetlerinin sağladığı faydaları artırmaktır." Bu Konsept kapsamında (insan sağlığı bakımı (hHC) Konsepti olarak da bilinir), sağlıkla ilgili kaygıların hafifletilmesi ve sağlık eşitsizliklerinin azaltılması yoluyla sosyal faydaya etkili bir şekilde ulaşmayı hedefliyoruz. Küresel bir Ar-Ge tesisleri, üretim tesisleri ve pazarlama yan kuruluşları ağıyla, özellikle stratejik alanlarımız olan Nöroloji ve Onkolojiye odaklanarak, karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları yüksek olan hastalıkları hedef alan yenilikçi ürünler yaratmaya ve sunmaya çalışıyoruz.
Ayrıca, küresel ortaklarla birlikte çeşitli faaliyetler üzerinde çalışarak, Birleşmiş Milletler Sürdürülebilir Kalkınma Hedefleri'nin (SDG'ler) bir hedefi (3.3) olan ihmal edilen tropikal hastalıkların (NTD'ler) ortadan kaldırılmasına yönelik kararlılığımızı ortaya koyuyoruz.
Eisai hakkında daha fazla bilgi için lütfen www.eisai.com adresini ziyaret edin (küresel merkez için: Eisai Co., Ltd.) ve Twitter, LinkedIn ve Facebook üzerinden bizimle bağlantı kurun.
Biogen hakkında
1978 yılında kurulan Biogen, multipl skleroz tedavisine yönelik geniş bir ilaç portföyü, spinal müsküler atrofi için ilk onaylanmış tedavi ve Alzheimer'ın tanımlayıcı patolojisine yönelik ortak geliştirilen iki tedavi de dahil olmak üzere çok sayıda çığır açan yeniliğe öncülük eden lider bir küresel biyoteknoloji şirketidir. hastalık. Biogen, nöroloji, nöropsikiyatri, uzmanlaşmış immünoloji ve nadir hastalıklar alanlarında potansiyel yeni tedavilerden oluşan bir boru hattını ilerletiyor ve daha sağlıklı, daha sürdürülebilir ve eşitlikçi bir dünyayı geliştirirken bilim yoluyla insanlığa hizmet etme amacına şiddetle odaklanmış durumda.
Şirket, yatırımcılar için önemli olabilecek bilgileri www.biogen.com adresindeki web sitesinde düzenli olarak yayınlamaktadır. Biogen'i sosyal medyada takip edin – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Medya İletişim:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Halkla İlişkiler Birimi
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (ABD)
libby holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen A.Ş.
Jack Cox
+ 1 781, 464-3260
public.affairs@biogen.com
Yatırımcı İletişim Bilgileri:
Eisai Co., Ltd.
Yatırımcı İlişkileri Bölümü
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen A.Ş.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Biogen Güvenli Limanı
Bu haber bülteni, LEQEMBI'nin potansiyel klinik etkileri hakkında 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nın güvenli liman hükümleri uyarınca yapılan beyanlar dahil olmak üzere ileriye dönük beyanlar içermektedir; LEQEMBI'nin potansiyel faydaları, güvenliği ve etkinliği; potansiyel düzenleyici tartışmalar, sunumlar ve onaylar ve bunların zamanlaması; Alzheimer hastalığının tedavisi; Biogen'in Eisai ile işbirliği düzenlemelerinin beklenen faydaları ve potansiyeli; LEQEMBI dahil Biogen'in ticari iş ve boru hattı programlarının potansiyeli; ilaç geliştirme ve ticarileştirmeyle ilgili riskler ve belirsizlikler. Bu ifadeler, "amaçlamak", "öngörmek", "inanmak", "olabilir", "tahmin etmek", "beklemek", "tahmin etmek", "niyet etmek", "olabilir", "planlamak", " gibi kelimelerle tanımlanabilir. mümkün”, “potansiyel”, “irade”, “olur” ve benzer anlamlara sahip diğer kelime ve terimler. İlaç geliştirme ve ticarileştirme yüksek derecede risk içerir ve yalnızca az sayıda araştırma ve geliştirme programı bir ürünün ticarileştirilmesiyle sonuçlanır. Erken aşamadaki klinik çalışmaların sonuçları, tam sonuçların veya daha sonraki aşamadaki veya daha büyük ölçekli klinik çalışmaların sonuçlarının göstergesi olmayabilir ve düzenleyici onayı garanti etmeyebilir. Bu ifadelere veya sunulan bilimsel verilere gereğinden fazla güvenmemelisiniz.
Bu beyanlar, Clarity AD klinik araştırması ve AHEAD 3 dahil olmak üzere klinik çalışmalar sırasında elde edilen ek verilerden, analizlerden veya sonuçlardan kaynaklanabilecek beklenmedik kaygılar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, gerçek sonuçların bu tür beyanlarda yansıtılanlardan maddi olarak farklı olmasına neden olabilecek riskleri ve belirsizlikleri içerir. -45 çalışma; Olumsuz güvenlik olaylarının meydana gelmesi; beklenmedik maliyet veya gecikme riskleri; diğer beklenmedik engellerin ortaya çıkma riski; düzenleyici başvuruların tamamlanması beklenenden daha uzun sürebilir veya daha zor olabilir; Düzenleyici makamlar ek bilgi veya daha fazla çalışma talep edebilir veya LEQEMBI dahil Biogen'in ilaç adaylarının onaylanmasında başarısız olabilir veya reddedebilir veya onayını geciktirebilir; LEQEMBI ile ilgili olarak düzenleyici otoritelere yapılan sunumların ve onlar tarafından alınan kararların gerçek zamanlaması ve içeriği; LEQEMBI'nin geliştirilmesinde ve potansiyel ticarileştirilmesinde başarının belirsizliği; Biogen'in verilerini, fikri mülkiyetini ve diğer mülkiyet haklarını koruma ve uygulamadaki başarısızlık ve fikri mülkiyet iddiaları ve zorluklarıyla ilgili belirsizlikler; ürün sorumluluğu talepleri; üçüncü taraf işbirliği riskleri; ve devam eden COVİD-19 salgınının Biogen'in işleri, faaliyet sonuçları ve mali durumu üzerindeki doğrudan ve dolaylı etkileri. Yukarıdakiler, fiili sonuçların Biogen'in ileriye dönük herhangi bir beyandaki beklentilerinden farklı olmasına neden olabilecek faktörlerin hepsini olmasa da çoğunu ortaya koymaktadır. Yatırımcılar bu uyarı niteliğindeki açıklamanın yanı sıra Biogen'in en son yıllık veya üç aylık raporunda ve Biogen'in ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu diğer raporlarda tanımlanan risk faktörlerini de dikkate almalıdır. Bu açıklamalar Biogen'in mevcut inanç ve beklentilerine dayanmaktadır ve yalnızca bu haberin yayınlandığı tarih itibarıyla geçerlidir. Biogen, yeni bilgiler, gelecekteki gelişmeler veya başka bir sonuç nedeniyle ileriye dönük herhangi bir beyanı kamuya açık bir şekilde güncelleme yükümlülüğü üstlenmez.
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- PlatoSağlık. Biyoteknoloji ve Klinik Araştırmalar Zekası. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- :vardır
- :dır-dir
- :olumsuzluk
- ][P
- 1
- İNDİRİM
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- kabiliyet
- Yapabilmek
- Hakkımızda
- akademik
- hızlandırılmış
- erişim
- uyum
- birikmiş
- Başarmak
- karşısında
- Hareket
- faaliyetler
- gerçek
- Ad
- ilave
- Ek
- Ek Bilgi
- adres
- uygulanan
- yönetim
- ilerleyen
- ters
- Sonra
- karşı
- ajanları
- agrega
- Yaşlanma
- Bireysel Üyelik Sözleşmesi
- önde
- amaç
- Amaçları
- AL
- Türkiye
- Ittifak
- yanında
- Ayrıca
- Alzheimer hastalığı
- Alzheimer
- an
- analiz
- ve
- açıkladı
- yıllık
- tahmin
- beklenen
- kaygı
- herhangi
- Uygulama
- uygulamaları
- uygun
- onay
- onayları
- onaylamak
- onaylı
- yaklaşık olarak
- ARE
- alanlar
- hava
- ortaya
- etrafında
- AS
- değerlendirilirler
- yardım
- ilişkili
- At
- Avustralya
- Yetkililer
- yetki
- yetki
- Omurga
- merkezli
- BE
- olmuştur
- başladı
- olmak
- inançlar
- Inanmak
- yarar
- faydaları
- arasında
- bağlayıcı
- Biogen
- biyoteknoloji
- her ikisi de
- kutular
- Beyin
- buluş
- getirmek
- Britanya
- geniş
- inşa etmek
- yük
- iş
- fakat
- by
- Cambridge
- Kanada
- adaylar
- hangi
- Sebeb olmak
- nedenleri
- belli
- meydan okuma
- zorluklar
- baş
- Baş yönetici
- CEO'su
- Çin
- Christopher
- iddia
- berraklık
- Klinik
- klinik denemeler
- CO
- bilişsel
- işbirliği
- işbirliği
- COM
- kombine
- ticari
- ticarileştirilmesi
- alın
- taahhüt
- taahhüt
- ortak
- topluluk
- Şirketler
- şirket
- karşılaştırıldığında
- tamamlamak
- Tamamlandı
- kavram
- Endişeler
- koşul
- Davranış
- yürütülen
- ONAYLANDI
- Sosyal medya
- Düşünmek
- konsorsiyum
- kontaklar
- içeren
- içerik
- katkıda bulunmak
- kooperatif
- Kurumsal
- maliyetler
- olabilir
- ülke
- Covid-19
- COVID-19 salgını
- yaratmak
- akım
- Şu anda
- günlük
- veri
- Tarih
- Aralık
- Karar verme
- kararlar
- Reddet
- tanımlarken
- derece
- geciktirmek
- gecikmeleri
- teslim etmek
- teslim
- bunaklık
- göstermek
- belirlenen
- yıkıcı
- geliştirmek
- gelişmiş
- gelişme
- gelişmeler
- farklılık
- farklı
- değişik formlar
- zor
- direkt
- yönlendirilmiş
- tartışmalar
- Hastalık
- hastalıklar
- dağıtım
- do
- yok
- domain
- ilaç
- gereken
- sırasında
- E&T
- Daha erken
- Erken
- erken aşama
- etkili bir şekilde
- etki
- etkileri
- etki
- çabaları
- yüksek
- ortadan
- Son nokta
- uygulamak
- İngiltere
- sağlamak
- adil
- çağ
- tahmin
- EU
- değerlendirilir
- olaylar
- Her
- takas
- yürütme
- Müdür
- beklemek
- beklentileri
- beklenen
- Açıklamak
- uzatma
- tesisler
- faktörler
- FAIL
- Başarısızlık
- Düşmek
- aileleri
- fda
- Şubat ayında
- duygular
- dosyalanmış
- son
- mali
- Ad
- odak
- odaklanmış
- takip et
- takip etme
- Gıda
- İçin
- Tahmin
- Airdrop Formu
- formlar
- ileri
- ileri
- ileriye dönük
- itibaren
- tam
- işlev
- fonksiyonel
- finanse
- daha fazla
- gelecek
- gelecekteki gelişmeler
- Vermek
- Küresel
- küresel ağ
- Küresel
- Goller
- Tercih Etmenizin
- vermek
- verilmiş
- harika
- grup
- vardı
- liman
- Var
- sahip olan
- Merkez
- Sağlık
- Sağlık Hizmetleri
- sağlık
- sağlıklı
- yardım et
- Yüksek
- tarih
- tutacak
- saat
- HTML
- HTTPS
- insan
- İnsanlık
- Engelli koşu
- tespit
- Görüntüleme
- darbe
- Etkiler
- bozulma
- önemli
- dayatılan
- in
- Diğer
- A.Ş.
- içerir
- Dahil olmak üzere
- Artırmak
- bağımsız
- belirtilen
- bireyler
- bilgi
- Altyapı
- demleme
- başlatılan
- yenilikler
- yenilikçi
- Enstitü
- entellektüel
- fikri mülkiyet
- niyetinde
- Yatırımcılar
- dahil
- Israil
- sorunlar
- IT
- ONUN
- Ocak
- Japonya
- Japonca
- ortak
- dergi
- Temmuz
- anahtar
- bilinen
- Kore
- laboratuarlar
- Emek
- büyük
- büyük
- sonra
- başlatmak
- öncülük etmek
- önemli
- Led
- seviyeleri
- yükümlülük
- ruhsat verme
- sınırlama
- Dava
- yaşayan
- uzun süreli
- uzun
- Bakın
- Louis
- Ltd
- yapılmış
- bakım
- büyük
- Yapımı
- yönetim
- üretim
- çok
- pazar
- Pazarlama
- Kitle
- maddi olarak
- malzemeler
- Mayıs..
- anlam
- önlemler
- medya
- tıbbi
- tıp
- araya geldi
- olabilir
- milyonlarca
- bakanlık
- izleme
- ay
- Daha
- çoğu
- çoklu
- Multipl skleroz
- isim
- ulusal
- ulusal sağlık enstitüleri
- Milletler
- gerek
- ihtiyaçlar
- ağ
- yeni
- haber
- haber bülteni
- Newswire
- yok hayır
- normal
- ünlü
- roman
- Kasım
- şimdi
- numara
- yükümlülük
- elde
- olay
- of
- Subay
- on
- bir Zamanlar
- ONE
- devam
- bir tek
- Operasyon
- seçenek
- or
- Diğer
- aksi takdirde
- bizim
- taslak
- tekrar
- paket
- Kanal
- yaygın
- Bölüm
- katılmak
- belirli
- ortaklar
- İş Ortaklığı
- Parti
- patika
- hastalar
- -akran gözden
- İnsanlar
- faz
- öncülük
- boru hattı
- yer
- Yerler
- plan
- Platon
- Plato Veri Zekası
- PlatoVeri
- Lütfen
- nüfus
- portföy
- mümkün
- Mesajlar
- potansiyel
- sundu
- başkan
- birincil
- öncelik
- özel
- PLATFORM
- Ürünler
- profesyoneller
- Profiller
- Programlar
- ilerleme
- ilerici
- Tanıtılan
- özellik
- özel
- korumak
- sağlanan
- sağlar
- halka açık
- alenen
- yayınlanan
- amaç
- uyarınca
- Ar-Ge
- NADİR
- oran
- değerlendirme
- reaksiyonlar
- Alınan
- son
- azaltmak
- Indirimli
- azaltarak
- yansıtılan
- Reform
- ilişkin
- düzenleyici
- düzenleyici onay
- ilgili
- ilişkiler
- serbest
- güven
- kalıntılar
- rapor
- Raporlar
- gerektirir
- araştırma
- araştırma ve geliştirme
- yanıt
- sonuç
- Sonuçlar
- yorum
- haklar
- Risk
- risk faktörleri
- riskler
- rutin
- s
- güvenli
- Güvenlik
- Adı geçen
- ölçek
- Okul
- Bilim
- bilimsel
- SDGs
- İkinci
- ikincil
- Senetler
- Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu
- görmek
- yedi
- ciddi
- vermektedir
- servis
- Setleri
- meli
- gösterilen
- yan
- imzalı
- önemli
- benzer
- aynı anda
- beri
- Yer
- yavaş
- Yavaşlama
- küçük
- Sosyal Medya
- Sosyal Fayda
- sosyal medya
- Toplum
- güney
- Güney Kore
- konuşmak
- özel
- özel
- Aşama
- aşamaları
- Açıklama
- ifadeleri
- adım
- Stratejik
- çabalamak
- okudu
- çalışmalar
- Ders çalışma
- Gönderimler
- gönderilen
- başarı
- böyle
- çevreleyen
- gözetim
- Anket
- sürdürülebilir
- Sürdürülebilir Kalkınma
- isviçre
- Bizi daha iyi tanımak için
- alma
- Hedef
- şartlar
- göre
- o
- The
- eklem
- ve bazı Asya
- kendilerini
- Orada.
- Bunlar
- onlar
- Üçüncü
- Re-Tweet
- Bu
- düşünce
- İçinden
- zaman
- zamanlama
- için
- bugün
- birlikte
- geleneksel
- Eğitim
- tedavi etmek
- tedavi
- muazzam
- deneme
- denemeler
- Dönük
- iki
- bize
- ABD Menkul Kıymetler
- ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu
- belirsizlikler
- Belirsizlik
- altında
- altında yatan
- anlamak
- üstlenmek
- Beklenmedik
- birim
- Birleşik
- Birleşmiş Milletler
- üniversite
- kadar
- Güncelleme
- us
- kullanım
- çeşitli
- Türkiye Dental Sosyal Medya Hesaplarından bizi takip edebilirsiniz.
- uyarı
- oldu
- washington
- we
- Web sitesi
- Haftalar
- Refah
- İYİ
- vardı
- olup olmadığını
- hangi
- süre
- DSÖ
- bütün
- irade
- pencere
- ile
- olmadan
- sözler
- İş
- çalışma
- Dünya
- Dünya çapında
- olur
- yıl
- Sen
- Youtube
- zefirnet