ТОКІО та КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 25 вересня 2023 р. – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. та Biogen Inc. оголосили сьогодні, що гуманізоване антирозчинне агреговане бета-амілоїд (Aβ) моноклональне антитіло «LEQEMBI® Intravenous Infusion» ( 200 мг, 500 мг, леканемаб) було схвалено в Японії як засіб для уповільнення прогресування легких когнітивних порушень (MCI) і легкої деменції внаслідок хвороби Альцгеймера (AD).
LEQEMBI — це гуманізоване моноклональне антитіло імуноглобуліну гамма 1 (IgG1), спрямоване проти агрегованих розчинних (протофібрил*) і нерозчинних форм Aβ. LEQEMBI є першим і єдиним схваленим лікуванням, яке продемонструвало зниження швидкості прогресування захворювання та уповільнення когнітивного та функціонального зниження шляхом вибіркового зв’язування та усунення найбільш токсичних агрегатів Aβ (протофібрил), які сприяють нейротоксичності при AD. У Японії заявку на маркетинговий дозвіл було подано та визначено для пріоритетного розгляду в січні 2023 року. Японія стала другою країною, яка надала дозвіл після традиційного дозволу в США в липні 2023 року.
Схвалення LEQEMBI базується на даних третьої фази великого глобального клінічного дослідження Eisai Clarity AD, в якому LEQEMBI досяг своєї первинної кінцевої точки та всіх ключових вторинних кінцевих точок із статистично значущими результатами та підтвердив клінічну користь LEQEMBI. Первинною кінцевою точкою була глобальна когнітивна та функціональна шкала, CDR-SB (CDR-SB). У клінічному дослідженні Clarity AD лікування LEQEMBI зменшило клінічне зниження CDR-SB на 3% через 27 місяців порівняно з плацебо. Крім того, вторинна кінцева точка шкали AD Cooperative Study-Activities of Daily Living Scale для легких когнітивних порушень (ADCS MCI-ADL), яка вимірює інформацію, надану людьми, які доглядають за пацієнтами з AD, відзначила статистично значущу користь на 18% порівняно з плацебо. ADCS MCI-ADL оцінює здатність пацієнтів функціонувати самостійно, включаючи здатність одягатися, харчуватися самостійно та брати участь у громадських заходах. Найпоширенішими побічними ефектами (>37%) у групі LEQEMBI були інфузійні реакції, ARIA-H (комбіновані церебральні мікрокрововиливи, церебральні макрогеморагії та поверхневий сидероз), ARIA-E (набряк/випіт), головний біль і падіння. Повні результати дослідження Clarity AD були представлені на Конференція «Клінічні випробування хвороби Альцгеймера» (CTAD) 2022 і одночасно опубліковано в рецензованому медичному журналі Нової Англії Журналі медицини на листопад 29, 2022.
«Сьогодні LEQEMBI отримав схвалення, що зробило його першим схваленим антиамілоїдним лікуванням хвороби Альцгеймера, яке продемонструвало зниження швидкості прогресування захворювання та уповільнення когнітивних порушень на ранніх і легких стадіях деменції в Японії. Ми віримо, що перегорнули нову сторінку в історії лікування хвороби Альцгеймера. Хвороба Альцгеймера є прогресуючою та серйозною хворобою, яка не тільки спричиняє значні порушення та тягар для людей, які живуть з нею, та їхніх партнерів, але також має величезний вплив на суспільство в цілому», – сказав Харуо Найто, головний виконавчий директор Eisai. «Приблизно 40 років відтоді, як ми почали дослідження деменції в наших дослідницьких лабораторіях Цукуби, Ейсай спілкувався з людьми з деменцією та їхніми партнерами по догляду та докладав зусиль, щоб зрозуміти їхні щирі почуття. У відповідь на це ми взялися за завдання розробити терапевтичні засоби, які впливатимуть на патологію, що лежить в основі хвороби Альцгеймера. Ми прагнемо надати LEQEMBI людям із ранньою формою хвороби Альцгеймера, які цього потребують, та їхнім родинам як нове лікування, яке усуває причину захворювання. Завдяки цим зусиллям ми прагнемо вплинути на проблеми, пов’язані з деменцією в японському суспільстві».
«Завдяки цьому дозволу разом з Eisai ми зможемо допомогти подолати руйнівний вплив хвороби Альцгеймера на людей, які живуть із цим захворюванням, а також емоційний, соціальний і фінансовий тягар, який вона несе для партнерів по догляду», — сказав Крістофер А. Вібахер, президент та Головний виконавчий директор Biogen. «Це важливий крок у роботі Biogen і Eisai, щоб розпочати нову еру лікування цієї хвороби, яка вражає мільйони людей. Ми з нетерпінням чекаємо співпраці з Eisai, щоб на основі схвалень у США, а тепер і в Японії, надати цю можливість пацієнтам та їхнім родинам у всьому світі».
Eisai проведе постмаркетингове дослідження результатів спеціального використання (спостереження за всіма випадками) у всіх пацієнтів, яким вводять LEQEMBI, доки дані про певну кількість пацієнтів не будуть накопичені після виходу на ринок, відповідно до умов схвалення, встановлених Міністерством охорони здоров’я. , Праця та добробут. Крім того, сприятиме належне використання LEQEMBI відповідно до інструкції до упаковки, а для медичних працівників будуть розроблені навчальні матеріали, щоб допомогти в лікуванні та моніторингу аномалій візуалізації, пов’язаних з амілоїдом (ARIA).
Eisai виступає лідером у розробці LEQEMBI та подання нормативних документів у всьому світі, причому як Eisai, так і Biogen спільно комерціалізують і просувають продукт, а Eisai має повноваження приймати остаточні рішення. У Японії компанії Eisai та Biogen Japan будуть спільно просувати LEQEMBI, а Eisai розповсюджуватиме продукт як власник маркетингового посвідчення.
*Протофібрили — це великі агреговані розчинні види Aβ 75-5000 Kd.(1),(2),(3).
Список використаної літератури:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Селін Д., Енглунд Х., Сіму Б., Карлссон М., Інгельссон М., Ніколаєфф Ф., Ланнфельт Л., Петтерссон Ф.Е. Великі агрегати є основними розчинними видами Aβ у мозку AD, фракціонованим за допомогою ультрацентрифугування в градієнті щільності. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012, 15 лютого. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. та ін. Леканемаб, адуканумаб і гантенерумаб — профілі зв’язування з різними формами амілоїду-бета можуть пояснити ефективність і побічні ефекти в клінічних дослідженнях хвороби Альцгеймера. Нейротерапевтичні засоби. 2023; 20: 195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Опис продукту в Японії
Назва продукту: LEQEMBI для внутрішньовенної інфузії 200 мг, LEQEMBI для внутрішньовенної інфузії 500 мг
Загальна назва: Леканемаб (рекомбінантний)
Показання до застосування: уповільнення прогресування легких когнітивних порушень (MCI) і легкої деменції внаслідок хвороби Альцгеймера.
Дозування та застосування: звичайна доза леканемабу (рекомбінантного) становить 10 мг/кг внутрішньовенно протягом приблизно 1 години один раз на 2 тижні.
Про LEQEMBI
LEQEMBI (леканемаб) є результатом стратегічного дослідницького альянсу між Eisai і BioArctic. LEQEMBI — це гуманізоване моноклональне антитіло імуноглобуліну гамма 1 (IgG1), спрямоване проти агрегованих розчинних (протофібрил) і нерозчинних форм бета-амілоїду (Aβ). LEQEMBI — це бета-спрямоване антитіло до амілоїду, призначене для лікування хвороби Альцгеймера (AD) у США. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) надало прискорене схвалення LEQEMBI 6 січня 2023 року та традиційне схвалення 6 липня 2023 року. XNUMX. У США лікування LEQEMBI слід розпочинати у пацієнтів із помірними когнітивними порушеннями або помірною стадією деменції, популяції, у яких лікування було розпочато під час клінічних випробувань. Немає даних про безпеку чи ефективність початку лікування на більш ранніх або пізніх стадіях захворювання, ніж було вивчено.
Будь ласка, перегляньте повну інформацію про призначення LEQEMBI в США, включаючи ПОПЕРЕДЖЕННЯ в коробці.
Eisai також подав заявки на схвалення леканемабу в ЄС, Китаї, Канаді, Великій Британії, Австралії, Швейцарії, Південній Кореї та Ізраїлі. У Китаї та Ізраїлі заявки були призначені для пріоритетного розгляду, а у Великій Британії леканемаб був призначений для інноваційного ліцензування та шляху доступу (ILAP), метою якого є скорочення часу виходу на ринок інноваційних ліків.
Eisai завершив дослідження біодоступності леканемабу під шкіру, і підшкірне дозування наразі оцінюється у відкритому розширенні (OLE) Clarity AD (дослідження 301). Режим підтримуючого дозування оцінювався як частина дослідження 201.
З липня 2020 року триває клінічне дослідження Фази 3 (AHEAD 3-45) для осіб з доклінічним AD, тобто вони клінічно нормальні та мають проміжні або підвищені рівні амілоїду в мозку. AHEAD 3-45 проводиться як державно-приватне партнерство між Консорціумом клінічних випробувань хвороби Альцгеймера, який забезпечує інфраструктуру для академічних клінічних випробувань AD та пов’язаних з нею деменцій у США, що фінансується Національним інститутом старіння, частиною Національного інституту здоров’я. , Eisai та Biogen.
З січня 2022 року триває клінічне дослідження Tau NexGen щодо AD з домінантною спадковістю (DIAD), яке проводить Відділ випробувань мережі домінантно успадкованої хвороби Альцгеймера (DIAN-TU), очолюване Школою медицини Вашингтонського університету в Сент-Луїсі, і включає леканемаб. як основа антиамілоїдної терапії.
Про співпрацю між Eisai і Biogen для AD
Eisai та Biogen співпрацюють у спільній розробці та комерціалізації лікування AD з 2014 року. Eisai виступає в якості керівника розробки LEQEMBI та нормативних документів у всьому світі, причому обидві компанії спільно комерціалізують і спільно просують продукт, а Eisai має повноваження приймати остаточні рішення. .
Про співпрацю між Eisai і BioArctic для AD
З 2005 року Eisai та BioArctic довгостроково співпрацюють щодо розробки та комерціалізації лікування AD. Eisai отримав глобальні права на вивчення, розробку, виробництво та продаж LEQEMBI для лікування AD відповідно до угоди з BioArctic у грудні 2007 року. Угоду про розробку та комерціалізацію резервного антитіла LEQEMBI було підписано в травні 2015 року.
Про Eisai Co., Ltd.
Корпоративна концепція Eisai полягає в тому, щоб «першим подумати про пацієнтів і людей у повсякденному житті та збільшити переваги, які надає медичне обслуговування». Згідно з цією Концепцією (також відомою як Концепція охорони здоров’я людини (hhc)), ми прагнемо ефективно досягти суспільного блага у формі зняття тривоги щодо здоров’я та зменшення розбіжностей у здоров’ї. Маючи глобальну мережу науково-дослідних центрів, виробничих майданчиків і маркетингових дочірніх компаній, ми прагнемо створювати та поставляти інноваційні продукти для цільових захворювань із високими незадоволеними медичними потребами, приділяючи особливу увагу нашим стратегічним сферам неврології та онкології.
Крім того, ми демонструємо нашу прихильність ліквідації забутих тропічних хвороб (NTD), що є ціллю (3.3) Цілей сталого розвитку ООН (ЦСР), працюючи над різноманітними заходами разом із глобальними партнерами.
Для отримання додаткової інформації про Eisai відвідайте www.eisai.com (для глобальної штаб-квартири: Eisai Co., Ltd.) і зв’яжіться з нами в Twitter, LinkedIn і Facebook.
Про Біоген
Заснована в 1978 році, Biogen є провідною світовою біотехнологічною компанією, яка запровадила численні проривні інновації, включаючи широкий асортимент ліків для лікування розсіяного склерозу, перше схвалене лікування спінальної м’язової атрофії та два спільно розроблені методи лікування для вирішення визначальної патології хвороби Альцгеймера. захворювання. Biogen просуває низку потенційних нових методів лікування в неврології, нейропсихіатрії, спеціалізованій імунології та рідкісних захворюваннях і залишається гостро зосередженим на своїй меті служіння людству через науку, одночасно просуваючи більш здоровий, стійкий і справедливий світ.
Компанія регулярно розміщує інформацію, яка може бути важливою для інвесторів, на своєму веб-сайті www.biogen.com. Слідкуйте за Biogen у соціальних мережах – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Контакти для ЗМІ:
Ісай
Eisai Co., Ltd.
Відділ зв'язків з громадськістю
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (США)
Ліббі Холман
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Джек Кокс
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com
Контакти з інвесторами:
Eisai Co., Ltd.
Відділ зв'язків з інвесторами
ТЕЛ.: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Чак Тріано
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Біогенна безпечна гавань
Цей прес-реліз містить прогнозні заяви, у тому числі заяви, зроблені відповідно до положень про безпечну гавань Закону про реформу судових процесів щодо приватних цінних паперів 1995 року, про потенційні клінічні ефекти LEQEMBI; потенційні переваги, безпека та ефективність LEQEMBI; потенційні регулятивні обговорення, подання та схвалення та їх розклад; лікування хвороби Альцгеймера; очікувані переваги та потенціал домовленостей про співпрацю Biogen з Eisai; потенціал комерційного бізнесу та конвеєрних програм Biogen, включаючи LEQEMBI; а також ризики та невизначеності, пов'язані з розробкою та комерціалізацією ліків. Ці заяви можна ідентифікувати такими словами, як «мета», «передбачити», «вважати», «може», «оцінити», «очікувати», «прогнозувати», «має намір», «може», «планувати», « можливо», «потенційний», «воля», «буде» та інші слова та терміни подібного значення. Розробка та комерціалізація ліків пов’язані з високим ступенем ризику, і лише невелика кількість науково-дослідних програм призводить до комерціалізації продукту. Результати клінічних досліджень на ранніх стадіях можуть не вказувати на повні результати або результати пізніших чи більш масштабних клінічних досліджень і не гарантують схвалення регуляторних органів. Ви не повинні надмірно покладатися на ці твердження або представлені наукові дані.
Ці заяви містять ризики та невизначеності, які можуть призвести до суттєвих відмінностей фактичних результатів від тих, що відображені в таких заявах, включаючи, без обмеження, несподівані занепокоєння, які можуть виникнути через додаткові дані, аналіз або результати, отримані під час клінічних досліджень, включаючи клінічне випробування Clarity AD і AHEAD 3 -45 дослідження; виникнення несприятливих подій безпеки; ризики несподіваних витрат або затримок; ризик інших несподіваних перешкод; подання нормативних документів може тривати довше або бути складнішим для виконання, ніж очікувалося; регуляторні органи можуть вимагати додаткової інформації чи подальших досліджень, або можуть не схвалити чи відмовити у схваленні чи можуть затримати схвалення препаратів-кандидатів Biogen, включаючи LEQEMBI; фактичний час і зміст подання та рішень, прийнятих регуляторними органами щодо LEQEMBI; невпевненість в успіху розробки та потенційної комерціалізації LEQEMBI; неспроможність захистити та забезпечити дотримання даних Biogen, інтелектуальної власності та інших прав власності та невизначеності, пов’язані з претензіями та оскарженнями інтелектуальної власності; претензії щодо відповідальності за продукцію; ризики співпраці третьої сторони; а також прямий і непрямий вплив пандемії COVID-19, що триває, на бізнес, результати діяльності та фінансовий стан Biogen. Вищезазначене визначає багато, але не всі фактори, які можуть спричинити відмінність фактичних результатів від очікувань Biogen у будь-якій прогнозній заяві. Інвесторам слід взяти до уваги це застереження, а також фактори ризику, визначені в останньому річному або квартальному звіті Biogen та в інших звітах, які Biogen подав до Комісії з цінних паперів і бірж США. Ці заяви базуються на поточних переконаннях і очікуваннях Biogen і стосуються лише дати випуску новин. Biogen не бере на себе жодних зобов’язань публічно оновлювати будь-які прогнозні заяви, чи то в результаті нової інформації, майбутніх подій чи іншим чином.
- Розповсюдження контенту та PR на основі SEO. Отримайте посилення сьогодні.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Додайте собі сили. Доступ тут.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Розширення знань. Доступ тут.
- ПлатонЕСГ. вуглець, CleanTech, Енергія, Навколишнє середовище, Сонячна, Поводження з відходами. Доступ тут.
- PlatoHealth. Розвідка про біотехнології та клінічні випробування. Доступ тут.
- джерело: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- : має
- :є
- : ні
- ][стор
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- здатність
- Здатний
- МЕНЮ
- академічний
- прискорений
- доступ
- відповідно
- Накопичений
- Achieve
- через
- Діяти
- діяльності
- фактичний
- Ad
- доповнення
- Додатковий
- Додаткова інформація
- адреса
- вводити
- адміністрація
- просування
- несприятливий
- після
- проти
- агенти
- агрегати
- Старіння
- Угода
- попереду
- мета
- Цілі
- AL
- ВСІ
- Альянс
- пліч-о-пліч
- Також
- Хвороба Альцгеймера
- Альцгеймера
- an
- аналіз
- та
- оголошений
- щорічний
- передбачити
- Очікуваний
- Занепокоєння
- будь-який
- додаток
- застосування
- відповідний
- твердження
- погодження
- схвалювати
- затверджений
- приблизно
- ЕСТЬ
- області
- область
- виникати
- навколо
- AS
- оцінює
- допомогу
- асоційований
- At
- Австралія
- Влада
- влада
- авторизації
- Хребет
- заснований
- BE
- було
- почалася
- буття
- переконанням
- Вірити
- користь
- Переваги
- між
- обов'язковий
- Biogen
- біотехнології
- обидва
- коробки
- Brain
- прорив
- приносити
- Британія
- широкий
- будувати
- тягар
- бізнес
- але
- by
- Кембридж
- Канада
- кандидатів
- який
- Викликати
- Причини
- певний
- виклик
- проблеми
- головний
- Глава виконавчої влади
- chief executive officer
- Китай
- Крістофер
- претензій
- ясність
- Клінічний
- клінічні випробування
- CO
- пізнавальний
- співробітництво
- співробітництво
- COM
- комбінований
- комерційний
- комерціалізація
- комісія
- зобов'язання
- вчинено
- загальний
- співтовариство
- Компанії
- компанія
- порівняний
- повний
- Зроблено
- концепція
- Турбота
- стан
- Проводити
- проводиться
- Підтверджено
- З'єднуватися
- Вважати
- консорціуму
- Наші контакти
- містить
- зміст
- сприяти
- кооперативний
- Корпоративний
- витрати
- може
- країна
- COVID-19
- Пандемія COVID-19
- створювати
- Поточний
- В даний час
- щодня
- дані
- Дата
- Грудень
- Прийняття рішень
- рішення
- Відмова прийняти
- визначаючи
- Ступінь
- затримка
- затримки
- доставляти
- надання
- Деменція
- демонструвати
- призначені
- руйнівний
- розвивати
- розвиненою
- розробка
- події
- відрізняються
- різний
- різні форми
- важкий
- прямий
- спрямований
- обговорення
- Захворювання
- хвороби
- розповсюдження
- do
- робить
- домен
- наркотик
- два
- під час
- E&T
- Раніше
- Рано
- початкова стадія
- фактично
- ефективність
- ефекти
- ефективність
- зусилля
- піднесений
- усуваючи
- Кінцева точка
- примусове виконання
- England
- забезпечувати
- справедливим
- Епоха
- оцінити
- EU
- оцінюється
- Події
- Кожен
- обмін
- виконавчий
- Посадова особа
- очікувати
- очікування
- очікуваний
- Пояснювати
- розширення
- засоби
- фактори
- FAIL
- Провал
- Падати
- сімей
- FDA
- Feb
- почуття
- подано
- остаточний
- фінансовий
- Перший
- Сфокусувати
- увагу
- стежити
- після
- харчування
- для
- Прогноз
- форма
- форми
- вперед
- Вперед
- перспективний
- від
- Повний
- функція
- функціональний
- накопичувальна
- далі
- майбутнє
- майбутні події
- Давати
- Глобальний
- глобальна мережа
- Глобально
- Цілі
- добре
- надавати
- надається
- великий
- Group
- було
- гавань
- Мати
- має
- Штаб-квартира
- здоров'я
- Охорона здоров'я
- охорона здоров'я
- здоровий
- допомога
- Високий
- історія
- утримувач
- годину
- HTML
- HTTPS
- людина
- Людство
- Перешкоди
- ідентифікований
- Зображеннями
- Impact
- Вплив
- порушення
- важливо
- накладений
- in
- В інших
- Инк
- includes
- У тому числі
- Augmenter
- самостійно
- зазначений
- осіб
- інформація
- Інфраструктура
- інфузія
- розпочатий
- інновації
- інноваційний
- Інститут
- інтелектуальний
- інтелектуальна власність
- мати намір
- Інвестори
- залучати
- Ізраїль
- питання
- IT
- ЙОГО
- січня
- Japan
- японський
- спільна
- журнал
- липень
- ключ
- відомий
- Корея
- лабораторії
- Праці
- великий
- більше
- пізніше
- запуск
- вести
- провідний
- Led
- рівні
- відповідальність
- ліцензування
- обмеження
- Судова практика
- життя
- довгостроковий
- довше
- подивитися
- Луїс
- ТОВ
- made
- обслуговування
- основний
- Робить
- управління
- виробництво
- багато
- ринок
- Маркетинг
- Маса
- матеріально
- Матеріали
- Може..
- сенс
- заходи
- Медіа
- медичний
- медицина
- зустрів
- може бути
- мільйони
- служіння
- моніторинг
- місяців
- більше
- найбільш
- множинний
- Розсіяний склероз
- ім'я
- National
- національні інститути охорони здоров'я
- націй
- Необхідність
- потреби
- мережу
- Нові
- новини
- повідомлення для друку
- Стрічка новин
- немає
- нормальний
- зазначив,
- роман
- Листопад
- зараз
- номер
- зобов'язання
- отриманий
- виникнення
- of
- Офіцер
- on
- один раз
- ONE
- постійний
- тільки
- операції
- варіант
- or
- Інше
- інакше
- наші
- план
- над
- пакет
- сторінка
- пандемія
- частина
- брати участь
- приватність
- партнери
- Партнерство
- партія
- шлях
- pacientes
- рецензований
- Люди
- фаза
- вперше
- трубопровід
- місце
- місця
- план
- plato
- Інформація про дані Платона
- PlatoData
- будь ласка
- населення
- портфель
- це можливо
- Пости
- потенціал
- представлений
- президент
- первинний
- пріоритет
- приватний
- Product
- Продукти
- професіонали
- Профілі
- програми
- прогресія
- прогресивний
- Підвищено
- власність
- власником
- захист
- за умови
- забезпечує
- громадськість
- публічно
- опублікований
- мета
- Відповідно
- R & D
- РІДНІ
- ставка
- рейтинг
- реакції
- отримано
- останній
- зменшити
- Знижений
- зниження
- відображено
- Реформа
- про
- регуляторні
- нормативне погодження
- пов'язаний
- відносини
- звільнити
- опора
- залишається
- звітом
- Звіти
- вимагати
- дослідження
- дослідження і розробка
- відповідь
- результат
- результати
- огляд
- праві
- Risk
- фактори ризику
- ризики
- звичайно
- s
- сейф
- Безпека
- Зазначений
- шкала
- Школа
- наука
- науковий
- цур
- другий
- вторинний
- Securities
- Комісія з цінних паперів і бірж
- побачити
- Сім
- серйозний
- служить
- виступаючої
- набори
- Повинен
- показаний
- сторона
- підписаний
- значний
- аналогічний
- одночасно
- з
- сайти
- сповільнювати
- Уповільнення
- невеликий
- соціальна
- Соціальне благо
- соціальні медіа
- суспільство
- Південь
- South Korea
- говорити
- спеціальний
- спеціалізований
- Стажування
- етапи
- Заява
- заяви
- Крок
- Стратегічний
- прагнути
- навчався
- Дослідження
- Вивчення
- Матеріали
- представлений
- успіх
- такі
- Навколо
- спостереження
- Огляд
- сталого
- Сталий розвиток
- Швейцарія
- Приймати
- взяття
- Мета
- terms
- ніж
- Що
- Команда
- суглоб
- їх
- самі
- Там.
- Ці
- вони
- третій
- це
- ті
- думка
- через
- час
- синхронізація
- до
- сьогодні
- разом
- традиційний
- Навчання
- лікувати
- лікування
- величезний
- суд
- випробування
- Опинився
- два
- нас
- Цінні папери США
- Комісія з цінних паперів та бірж США
- невизначеності
- Невизначеність
- при
- що лежить в основі
- розуміти
- вживати
- Unexpected
- блок
- United
- Об'єднані Нації
- університет
- до
- Оновити
- us
- використання
- різний
- візит
- попередження
- було
- Вашингтон
- we
- веб-сайт
- тижня
- Добробут
- ДОБРЕ
- були
- Чи
- який
- в той час як
- ВООЗ
- всі
- волі
- вікно
- з
- без
- слова
- Work
- робочий
- світ
- світовий
- б
- років
- Ти
- YouTube
- зефірнет