SinoMab کے فلیگ شپ پروڈکٹ SM03 کے عمل کا طریقہ کار کامیابی کے ساتھ جرنل آف امیونولوجی میں شائع ہوا ہے، جو کہ امریکہ میں امیونولوجی پر ایک معروف جریدہ ہے۔

HONG KONG, Jun 21, 2022 – (ACN Newswire) – SinoMab BioScience Limited ("SinoMab" or the "Company", together with its subsidiaries, the "Group", stock code: 3681.HK), a Hong Kong-listed biopharmaceutical company dedicated to the research, development, manufacturing and commercialization of innovative therapeutics for the treatment of immunological diseases, primarily mAb-based biologics, today announced that on 10 June 2022, the mechanism of action of its flagship product SM03 (Suciraslimab) is successfully published in the Journal of Immunology, a reputable journal on immunology in the US (link to the paper: https://www.jimmunol.org/content/early/2022/06/10/jimmunol.2100820 ).

جرنل آف امیونولوجی (جے آئی)، جس کی بنیاد 1916 میں رکھی گئی تھی اور امریکن ایسوسی ایشن آف امیونولوجسٹ کے زیر انتظام اور شائع ہوئی تھی، امیونولوجی کے شعبے میں دنیا کا صف اول کا ہم مرتبہ نظرثانی شدہ جریدہ ہے، جس کا 5 سالہ اثر عنصر 6.029 ہے (جرنل کیٹیشن رپورٹس 2020)، اور امیونولوجی کے شعبے میں بنیادی اور طبی تحقیق میں مدافعتی سے متعلق تازہ ترین نتائج شائع کرتا ہے۔ یہ امیونولوجی کے شعبے میں تازہ ترین تحقیقی مقالے بھی شائع کرتا ہے، بشمول سیلولر امیونولوجی، امیونو کیمسٹری اور مالیکیولر امیونولوجی، امیونوجنیٹکس اور امیونو موڈولیشن، امیونو پیتھولوجی اور کلینیکل امیونولوجی، امیونو فارماکولوجی، مائکروبیل امیونولوجی، آنکولوجی اور ٹرانسپلانٹیشن۔

کمپنی کا فلیگ شپ پراڈکٹ SM03 (Suciraslimab) رمیٹی سندشوت (RA) کے علاج کے لیے CD22 کے خلاف ممکنہ عالمی سطح پر پہلا ہدف mAb ہے۔ چین میں فیز III کلینیکل ٹرائل کے لیے مریضوں کا اندراج 2021 کے آخر تک مکمل ہو چکا ہے، جس میں کل 530 مضامین بھرتی کیے گئے ہیں۔ یہ ٹرائل چینی اکیڈمی آف میڈیکل سائنسز کے پیکنگ یونین میڈیکل کالج ہسپتال کی سربراہی میں ایک ملٹی سینٹر کلینیکل اسٹڈی ہے، جس میں 44 ہسپتالوں میں کلینیکل مراکز ہیں جن میں نانجنگ یونیورسٹی سکول آف میڈیسن کے گلو ہسپتال، ہاربن میڈیکل یونیورسٹی کا دوسرا ہسپتال اور پہلا ہسپتال شامل ہیں۔ شانسی میڈیکل یونیورسٹی کا ہسپتال۔ کمپنی اس سال جون کے آخر میں ڈیٹابیس کو لاک کرنے کی توقع رکھتی ہے، اگست کے شروع میں فیز III کے کلینیکل ٹرائل ڈیٹا کے نتائج کو پڑھے گی اور 2023 میں اس کے پاس بائیولوجکس لائسنس کی درخواست (BLA) ہوگی۔ اس کے علاوہ، Suciraslimab کی ترقی میں بھی اضافہ ہوا ہے۔ 863 پروگرام، "12 ویں پانچ سالہ منصوبہ" اور "13ویں پانچ سالہ منصوبہ" سے بڑی نئی ادویات کی ترقی کے ساتھ ساتھ مرکز برائے منشیات کی طرف سے "ترجیحی جائزے اور منظوری" کے لیے گرین چینل سے تعاون حاصل کیا۔ تشخیص (سی ڈی ای)۔ اس سے پہلے، پیکنگ یونین میڈیکل کالج ہسپتال کے زیرقیادت دوسرے مرحلے کے کلینکل ٹرائل نے RA کے علاج کے لیے Suciraslimab کی افادیت اور حفاظت کا مظاہرہ کیا ہے۔

کمپنی کا فلیگ شپ پروڈکٹ Suciraslimab رمیٹی سندشوت کے علاج کے لیے CD22 کے خلاف ممکنہ عالمی سطح پر پہلا ہدف mAb ہے۔ اس وقت مارکیٹ میں موجود معیاری علاج کے مقابلے میں اس پروڈکٹ کا بنیادی مسابقتی فائدہ اس کا نیا اور منفرد عمل کا طریقہ کار ہے، جو اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ Suciraslimab افادیت کے لحاظ سے دیگر مصنوعات کے مقابلے قابل ہے جبکہ حفاظت کے لحاظ سے ایک اہم فائدہ ہے، جو کہ آٹومیمون بیماریوں کے لئے طویل مدتی ادویات پر مریضوں کے لئے اہم تشویش.

انسانی مدافعتی نظام کے عام آپریشن کے تحت، بی سیل ریسیپٹر (بی سی آر) کا راستہ چالو ہو جائے گا اور غیر ملکی ("غیر خود") اینٹی جینز کے جواب میں مضبوط سگنل پیدا کرے گا اور بی سیل کے مدافعتی ردعمل کی ایک سیریز کو متحرک کرے گا۔ ہمارے "خود" اینٹیجنز سے فرق کرنے کے لیے، ہمارا جسم SHP-1 جیسے مالیکیولز کو بھرتی کرے گا، تاکہ BCR-حوصلہ افزائی سگنلنگ کو روکے یا کم کرے، اس طرح B-cell کے مدافعتی ردعمل کو دبائے۔ ہم نے تجویز کیا کہ ان مالیکیولز جیسے SHP-1 کی بھرتی cis-binding CD22 کو ٹرانس بائنڈنگ CD22 میں تبدیل کر کے حاصل کی جا سکتی ہے، اس طرح متعلقہ مدافعتی ردعمل کو دبایا جا سکتا ہے۔

عمر بڑھنے یا جینیاتی رجحان کی وجہ سے، RA جیسی آٹومیمون بیماریوں کے مریض cis-binding CD22 کو trans-binding CD22 میں تبدیل کرنے سے قاصر ہیں، اور اس طرح SHP-1 جیسے امیونوسوپریسی مالیکیولز کو بھرتی کرنے سے قاصر ہیں تاکہ اینٹی جینک محرکات کی منتقلی کو روک یا کم کر سکیں۔ B-cell ریسیپٹرز سے B-خلیات تک، جو پھر مدافعتی ردعمل کا ایک سلسلہ پیدا کرتے ہیں، جیسے کہ بڑی مقدار میں اینٹی باڈیز کا اخراج آٹو اینٹیجنز پر حملہ کرنے کے لیے۔ ہمارا فلیگ شپ پروڈکٹ، Suciraslimab، cis-binding CD22 کو ٹرانس بائنڈنگ CD22 میں تبدیل کرنے میں سہولت فراہم کر سکتا ہے، ایک مستحکم CD22 ٹرانس بائنڈنگ ڈھانچہ تشکیل دے سکتا ہے، اس طرح B-خلیوں کی آٹو اینٹیجنز کے لیے رواداری کو بحال کر سکتا ہے اور B کی طرف سے متعلقہ مدافعتی ردعمل کی ایک سیریز کو روک سکتا ہے۔ جسم پر حملہ کرنے کے لئے خلیات.

تاریخی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ Suciraslimab کو دیگر مصنوعات کے مقابلے میں ایک اہم حفاظتی فائدہ ہے جو اس وقت مارکیٹ میں دستیاب موازنہ افادیت کے ساتھ ہے۔ موجودہ RA علاج میں روایتی مصنوعی بیماری میں ترمیم کرنے والی اینٹی ریمیٹک دوائیں (csDMARDs) جیسے میتھوٹریکسٹیٹ (MTX)، بائیولوجک DMARDs (bDMARDs) ٹیومر نیکروسس فیکٹر (TNF) کو نشانہ بنانے والے انٹرلییوکن (IL)-6 ریسیپٹرز اور دیگر اہداف شامل ہیں۔ ھدف بنائے گئے مصنوعی DMARDs (tsDMARDs) جیسے Janus kinase (JAK) inhibitors اور دیگر چھوٹی مالیکیول دوائیں، ان سبھی نے RA کے مریضوں کی معافی میں اہم کردار ادا کیا ہے۔ تاہم، موجودہ RA علاج کے عمل کے زیادہ تر میکانزم کے نتیجے میں B خلیات کی کمی یا موت واقع ہو سکتی ہے، جس کے انسانی خودکار قوت مدافعت کے نظام پر ضمنی اثرات کا ایک سلسلہ ہو سکتا ہے، اس طرح ان مریضوں کے لیے طویل مدتی خطرہ لاحق ہو سکتا ہے جو خود سے قوت مدافعت کی بیماریوں میں مبتلا ہوتے ہیں۔ طویل مدتی ادویات کی ضرورت ہوتی ہے، کیونکہ مدافعتی نظام کا کمزور ہونا قدرتی طور پر دیگر کمزور بیماریوں کی نشوونما کا باعث بنے گا۔ اس کے برعکس، Suciraslimab کے عمل کا طریقہ کار مارکیٹ میں موجودہ علاج سے بہت مختلف ہے۔ ہم صرف CD22 کے پابند اور بھرتی سے متعلق روکنے والے مالیکیولز کو تبدیل کرکے B- سیل سے متعلق مدافعتی ردعمل کو روکتے ہیں۔ Suciraslimab صرف B-cells کے کام کو منظم کر کے خود کار مدافعتی ردعمل کو روکتا ہے اور B-cell کو نقصان نہیں پہنچاتا اور مدافعتی نظام میں B-cell کے معمول کے کام کو متاثر نہیں کرتا ہے۔ لہذا، Suciraslimab کو مارکیٹ میں دستیاب دیگر مصنوعات کے مقابلے میں ایک اہم حفاظتی فائدہ حاصل ہے۔

آٹومیمون بیماری کی دوائیوں کی مارکیٹ کو آنکولوجی ادویات کے بعد سونے کی اگلی کان قرار دیا گیا ہے۔ دنیا میں "منشیات کے بادشاہ" کے طور پر، حمیرا 19.832 میں 2020 بلین امریکی ڈالر کی فروخت کے ساتھ آٹھ سالوں سے منشیات کی عالمی درجہ بندی میں سرفہرست ہے، جس سے دیگر منشیات کو "جھک جانا" بنا دیا گیا ہے۔ عالمی سطح پر، فارماسیوٹیکل کمپنیاں رمیٹک امیون فیلڈ میں دوائیوں کی تحقیق اور ترقی پر توجہ مرکوز کر رہی ہیں، جن میں Pfizer، Novartis، Johnson & Johnson اور AbbVie شامل ہیں، سبھی ایک درجن سے زیادہ مصنوعات تیار کر رہے ہیں یا اپنی متعلقہ پائپ لائنوں میں مارکیٹنگ کر رہے ہیں۔ . 113.7 میں عالمی خودکار امراض کی ادویات کی مارکیٹ کی مالیت US$2018 بلین ہے اور 152.3 تک 2023% کی CAGR کے ساتھ US$6.0 بلین تک پہنچنے کی توقع ہے۔ چین میں آٹومیون بیماری کی ادویات کی مارکیٹ 13.4 میں RMB2018 بلین سے بڑھ کر 37.7% کی CAGR کے ساتھ 2030 میں RMB23 بلین ہو جائے گی۔ جدت کے عالمی رجحان سے کارفرما، چین میں رمیٹک امیون فیلڈ میں R&D بھی زور پکڑ رہا ہے۔ چین میں ایک سرکردہ فارماسیوٹیکل اختراع کار کے طور پر، ہینگروئی فارما نے ریمیٹک امیون فیلڈ میں ابتدائی ترقی، ہدف کی اصلاح اور اشارے کی توسیع کی حکمت عملی بھی اپنائی ہے، جس کا مقصد چین میں خود کار قوت مدافعت کی بیماری کی مارکیٹ کی تیز رفتار ترقی کا مکمل فائدہ اٹھانا ہے۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ SinoMab کا مشن اور قوت مدافعت اور دیگر کمزور بیماریوں کے لیے اختراعی علاج میں عالمی رہنما بننے کا وژن پوری فارماسیوٹیکل انڈسٹری کے ترقی کے رجحان کے مطابق ہے۔ مستقبل قریب میں، یہ خیال کیا جاتا ہے کہ SinoMab خود بخود امراض میں مبتلا زیادہ سے زیادہ مریضوں کی مدد کرے گا اور ایک معروف عالمی بایو فارماسیوٹیکل کمپنی بن جائے گی جو خود کار قوت مدافعت کے امراض کے لیے جدید علاج پر توجہ دے گی۔

اس کے فلیگ شپ پروڈکٹ Suciraslimab کے علاوہ، کمپنی کی بنیادی پروڈکٹ SN1011 میں اشارے کا وسیع دائرہ کار ہے اور وہ چین اور بیرون ملک دواؤں کی نئی درخواستوں کے لیے باقاعدہ منظوری حاصل کرنا جاری رکھے ہوئے ہے، اور pemphigus vulgaris (PV) کے لیے فیز II کے کلینکل ٹرائلز کو تیزی سے شروع کرنے کی بھی توقع رکھتا ہے۔ ، ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس)، سیسٹیمیٹک لیوپس ایریٹیمیٹوسس (SLE) اور نیورومائیلائٹس آپٹیکا اسپیکٹرم ڈس آرڈر (NMOSD) اس سال۔ SinoMab نے جون 17 میں امریکہ میں اپنے بڑے پروڈکٹ SM2022 کے فیز I کے کلینیکل ٹرائل میں پہلا صحت مند مضمون بھی ڈوز کیا۔ Th2 انفلامیٹری جھڑپ کے اپ اسٹریم ثالثوں کو نشانہ بنا کر، SM17 مدافعتی جھرنے کی وجہ سے دمہ جیسی سوزش والی ایئر وے کی بیماریوں کو کنٹرول کرنے کے قابل ہے۔ نسبتاً ابتدائی مرحلے میں اور توقع کی جاتی ہے کہ شدید بے قابو دمہ کے مریضوں کی ایک بڑی تعداد کو غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کر کے فائدہ پہنچے گا۔

SinoMab BioScience Limited کے بارے میں
SinoMab BioScience Limited (اسٹاک کوڈ: 3681.HK) مدافعتی امراض کے علاج کے لیے علاج کی تحقیق، ترقی، مینوفیکچرنگ اور کمرشلائزیشن کے لیے وقف ہے۔ کمپنی کا فلیگ شپ پراڈکٹ SM03 رمیٹی سندشوت (RA) کے علاج کے لیے CD22 کے خلاف ممکنہ عالمی سطح پر پہلا ہدف mAb ہے اور اس وقت چین میں RA کے لیے فیز III کلینکل ٹرائل میں ہے، جسے ایک اہم خصوصی پروجیکٹ کے طور پر تسلیم کیا گیا ہے۔ بارہویں پانچ سالہ منصوبہ بندی کی مدت اور تیرھویں پانچ سالہ منصوبہ کی مدت کی اہم نئی دوائیوں کی ترقی کا۔ اس کے علاوہ، کمپنی کے پاس دوسرے ممکنہ فرسٹ ان ٹارگٹ اور فرسٹ ان کلاس ڈرگ امیدوار ہیں، جن میں سے کچھ پہلے سے ہی کلینیکل مرحلے میں ہیں، ان کے اشارے ریمیٹائڈ گٹھائی (RA)، سیسٹیمیٹک lupus erythematosus (SLE)، pemphigus vulgaris (PV)، نان ہڈکنز لیمفوما (NHL)، دمہ، اور دیگر بیماریاں جن کی طبی ضروریات پوری نہیں ہوتی ہیں۔



کاپی رائٹ 2022 ACN نیوز وائر۔ جملہ حقوق محفوظ ہیں. www.acnnewswire.comSinoMab BioScience Limited ("SinoMab" یا "کمپنی"، اس کے ذیلی اداروں کے ساتھ، "گروپ، اسٹاک کوڈ: 3681.HK)، ہانگ کانگ کی فہرست میں شامل بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی جو تحقیق، ترقی کے لیے وقف ہے۔

• سکے سمارٹ۔ یورپ کا بہترین بٹ کوائن اور کرپٹو ایکسچینج۔
• پلیٹو بلاک چین۔ Web3 Metaverse انٹیلی جنس۔ علم میں اضافہ۔ مفت رسائی۔
• کرپٹو ہاک۔ Altcoin ریڈار. مفت جانچ.
• ماخذ: https://www.acnnewswire.com/press-release/english/75962/