ٹرانسجین اور این ای سی AACR 4050 میں سر اور گردن کے کینسر میں Neoantigen کینسر ویکسین TG2024 کے پہلے طبی فوائد پیش کرتے ہیں۔

ٹوکیو، اپریل 10، 2024 – (جے سی این نیوز وائر) – Transgene (Euronext Paris: TNG)، ایک بایوٹیک کمپنی جو کینسر کے علاج کے لیے وائرس پر مبنی امیونو تھراپیز کو ڈیزائن اور تیار کرتی ہے، اور NEC کارپوریشن (NEC؛ TSE: 6701)، IT، نیٹ ورک اور AI ٹیکنالوجیز میں رہنما، نے اعلان کیا کہ نیا ڈیٹا سان ڈیاگو، CA میں امریکن ایسوسی ایشن فار کینسر ریسرچ (AACR) کی سالانہ میٹنگ میں TG4050 پر پیش کیا جائے گا، جو کہ ایک انفرادی نوینٹیجن کینسر ویکسین ہے۔ ان اعداد و شمار کو آج منعقد ہونے والی AACR پریس کانفرنس میں اور ایک پوسٹر پریزنٹیشن میں اجاگر کیا گیا ہے جو کل 10 اپریل کو صبح 9:00 PDT پر ہوگا۔

TG4050 Transgene کے myvac® پلیٹ فارم پر مبنی ہے اور NEC کی جدید ترین AI صلاحیتوں سے تقویت یافتہ ہے جو اینٹیجن کے انتخاب کو بہتر بنانے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔

پوسٹر کے کلیدی نتائج میں شامل ہیں:

TG16 حاصل کرنے والے تمام 4050 مریض درمیانی 18.6 ماہ کے فالو اپ کے بعد بیماری سے پاک ہیں۔ کنٹرول آبزرویشن بازو میں موجود 16 مریضوں میں سے 3 مریض دوبارہ سے دوچار ہو گئے ہیں۔ اس سر اور گردن کے کینسر کے مریضوں کی آبادی اور دیکھ بھال کے موجودہ معیار (کیموراڈیوتھراپی) کے ساتھ، تقریباً 40% مریضوں کے سرجری اور معاون علاج کے بعد 24 ماہ کے اندر دوبارہ گرنے کی امید ہے۔ اس کے علاوہ، ٹیومر کے مدافعتی سیاق و سباق، مدافعتی عوامل کا اظہار، تغیراتی بوجھ، اور ٹیومر کی دراندازی چیلنجنگ تشخیص سے وابستہ ہیں۔

16/17 مریضوں میں مخصوص سیلولر مدافعتی ردعمل کا پتہ چلا جنہوں نے TG4050 (علاج کے بازو کے 16 مریض اور دوبارہ لگنے کے بعد مشاہدہ کرنے والے بازو سے ایک مریض) سخت جانچ کی شرائط کا استعمال کرتے ہوئے حاصل کیا۔ امیونوجنیسیٹی یا علاج کی صلاحیت مدافعتی ردعمل کو دلانے کے لیے دوبارہ لگنے سے بچنے کی کلید ہے۔

TG4050 نے متعدد مریضوں میں متعدد اہداف کے خلاف مستقل مدافعتی ردعمل کی حوصلہ افزائی کی۔ ٹی سیل کے ردعمل کو علاج کے آغاز کے بعد 211 دن (7 ماہ) سے زیادہ برقرار رکھا گیا۔ وقت کے ساتھ ساتھ بیماری سے لڑنے کے لیے مدافعتی ردعمل کی مدت بھی ایک اہم عنصر ہے۔

الیسنڈرو ریوا، ٹرانسجین کے چیئرمین اور سی ای او نے تبصرہ کیا: "ہماری انفرادی کینسر ویکسین TG4050 سے تیار کردہ فیز I ڈیٹا میں AACR کی دلچسپی سے ہمیں اعزاز حاصل ہے۔ یہ نوٹ کرنا دلچسپ ہے کہ TG4050 حاصل کرنے والے تمام مریض اب بھی معافی میں ہیں اور 18.6 ماہ کے درمیانی فالو اپ کے بعد بیماری سے پاک رہتے ہیں، جس کا موازنہ مشاہداتی بازو سے کیا جاتا ہے جس میں اسی مدت کے دوران 3 میں سے 16 مریضوں کو دوبارہ گرتے دیکھا گیا۔

"زیادہ اہم بات یہ ہے کہ، تقریبا تمام علاج شدہ مریضوں نے ہمارے منتخب کردہ اینٹیجن اہداف کے خلاف ایک مخصوص مدافعتی ردعمل تیار کیا، جو ہمارے اہم امیدوار کے لیے اصول کا مضبوط ثبوت فراہم کرتا ہے۔ TG4050 سر اور گردن کے کینسر کے مریضوں کے لیے ممکنہ فائدہ دکھانا شروع کر رہا ہے جو دوبارہ لگنے کے زیادہ خطرے میں ہے۔ ہم سر اور گردن کے کینسر کے لیے معاون ترتیب میں ٹرائل کے فیز II کا حصہ شروع کرنے کے منتظر ہیں۔

ڈاکٹر اولیور لینٹز، انسٹی ٹیوٹ کیوری میں کلینیکل امیونولوجی لیبارٹری کے سربراہ، نے مزید کہا: "TG4050 کے ذریعہ تیار کردہ امیونولوجیکل ڈیٹا ایک مضبوط اور مخصوص سیلولر مدافعتی ردعمل کا مظاہرہ کرتا ہے، یہاں تک کہ سخت پیمائش کے معیار کے تحت بھی۔ ان ردعمل کا تنوع، گہرائی اور دورانیہ یقینی طور پر TG4050 کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں میں دوبارہ لگنے سے بچنے کا ایک اہم عنصر تھا۔

Masamitsu Kitase، کارپوریٹ SVP اور NEC میں ہیلتھ کیئر اینڈ لائف سائنسز ڈویژن کے سربراہ، نے نتیجہ اخذ کیا: "ہمارے جدید ترین ملکیتی مصنوعی ذہانت اور مشین لرننگ ماڈلز نے ہمیں تمام سر اور گردن میں امیونوجینک اور طبی لحاظ سے متعلقہ تغیرات کی شناخت کرنے کی اجازت دی ہے۔ اس TG4050 بے ترتیب فیز I ٹرائل کے لیے کینسر کے مریض۔ یہ ٹیومر ایک کم ٹیومر اتپریورتن بوجھ کی طرف سے خصوصیات تھے، جو ایک متعلقہ ویکسین کو ڈیزائن کرنے میں رکاوٹ پیش کرتا ہے. ہمارا طاقتور پلیٹ فارم ہمیں انفرادی علاج کے لیے تغیرات کی نشاندہی کرنے کے قابل بناتا ہے جس نے اب مریضوں کے لیے طبی فائدہ کی پہلی علامات ظاہر کی ہیں۔ ٹرانسجین کے ساتھ مل کر، ہم سر اور گردن کے کینسر کے ضمنی علاج میں اپنے منصوبہ بند فیز II کے ٹرائل کے باوجود ان امید افزا اعداد و شمار پر کام جاری رکھنے کے منتظر ہیں۔"

TG4050 کا جائزہ بے ترتیب ملٹی سینٹر فیز I/II ٹرائل میں HPV-منفی سر اور گردن کے کینسر کے ضمنی علاج میں ایک واحد ایجنٹ کے طور پر کیا جا رہا ہے۔ ٹرائل کے فیز I حصے میں حاصل کردہ امید افزا ڈیٹا کی بنیاد پر (نئی ونڈوNCT04183166)، Transgene اور NEC 2024 کی دوسری سہ ماہی میں شروع ہونے والے اس ٹرائل کے بے ترتیب فیز II کی توسیع کی تیاری کر رہے ہیں۔

پوسٹر پریزنٹیشن کے دوران پوسٹر کو ذاتی طور پر دیکھا جا سکتا ہے۔ اے اے سی آر 2024 میٹنگ اور اس تک رسائی ٹرانسجین کی ویب سائٹ.

myvac® کے بارے میں

myvac® ایک وائرل ویکٹر (MVA – Modified Vaccinia Ankara) پر مبنی، انفرادی نوعیت کا امیونو تھراپی پلیٹ فارم ہے جسے Transgene نے ٹھوس ٹیومر کو نشانہ بنانے کے لیے تیار کیا ہے۔ myvac® سے ماخوذ مصنوعات کو مریض کے مدافعتی نظام کو متحرک کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے تاکہ وہ اپنے کینسر کے مخصوص جینیاتی تغیرات کا استعمال کرتے ہوئے ٹیومر کو پہچان سکیں اور انہیں تباہ کر سکیں۔ ٹرانسجین نے ایک جدید نیٹ ورک قائم کیا ہے جو بائیو انجینیئرنگ، ڈیجیٹل ٹرانسفارمیشن، ویکٹرائزیشن کے بارے میں معلومات اور منفرد مینوفیکچرنگ صلاحیتوں کو یکجا کرتا ہے۔ ٹرانسجین کو اپنے پلیٹ فارم myvac® کی ترقی کے لیے Bpifrance کی جانب سے "مستقبل کے لیے سرمایہ کاری" فنڈنگ ​​سے نوازا گیا ہے۔ TG4050 پہلی myvac® سے ماخوذ پروڈکٹ ہے جس کا کلینیکل ٹرائلز میں جائزہ لیا جا رہا ہے۔

کلک کریں یہاں myvac® پر ایک مختصر ویڈیو دیکھنے کے لیے۔

TG4050 کے بارے میں

TG4050 ایک انفرادی امیونو تھراپی ہے جو ٹھوس ٹیومر کے لیے تیار کی جا رہی ہے جو Transgene کی myvac® ٹیکنالوجی پر مبنی ہے اور NEC کی دیرینہ مصنوعی ذہانت (AI) اور مشین لرننگ (ML) کی مہارت سے چلتی ہے۔ یہ وائرس پر مبنی علاج کی ویکسین NEC کے Neoantigen Prediction System کے ذریعے شناخت اور منتخب کردہ neoantigens (مریض کے لیے مخصوص تغیرات) کو انکوڈ کرتی ہے۔ پیشن گوئی کا نظام AI میں دو دہائیوں سے زیادہ کی مہارت پر مبنی ہے اور اسے ملکیتی ڈیٹا پر تربیت دی گئی ہے جس کی مدد سے یہ درست طریقے سے ترجیح دے سکتا ہے اور سب سے زیادہ امیونوجینک ترتیب کو منتخب کر سکتا ہے۔

TG4050 کو مریضوں کے مدافعتی نظام کو متحرک کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے تاکہ ایک T-cell ردعمل پیدا کیا جا سکے جو ٹیومر کے خلیوں کو پہچاننے اور ان کے اپنے نیواینٹیجنز کی بنیاد پر تباہ کرنے کے قابل ہو۔ یہ انفرادی امیونو تھراپی ہر مریض کے لیے تیار اور تیار کی جاتی ہے۔

کلینیکل ٹرائل کے بارے میں

HPV-منفی سر اور گردن کے کینسر والے مریضوں کے لیے فیز I/II کلینکل ٹرائل میں TG4050 کا جائزہ لیا جا رہا ہے (نئی ونڈوNCT04183166)۔ ہر مریض کی سرجری مکمل کرنے کے بعد اور جب وہ معاون علاج حاصل کرتے ہیں تو ان کے لیے انفرادی علاج تیار کیا جاتا ہے۔ آدھے شرکاء نے ضمنی علاج مکمل کرنے کے فوراً بعد اپنی ویکسین حاصل کی۔ باقی آدھے کو TG4050 بطور اضافی علاج کے طور پر بیماری کے دوبارہ ہونے کے وقت معیاری نگہداشت (SoC) کے اضافی علاج کے طور پر دیا گیا تھا۔ یہ بے ترتیب مطالعہ ان مریضوں میں TG4050 کے علاج کے فوائد کا جائزہ لے رہا ہے جنہیں دوبارہ لگنے کا خطرہ ہے۔ پہلے مرحلے میں، فرانس، برطانیہ اور امریکہ میں جاری اس مقدمے میں بتیس قابل تشخیص مریضوں کو شامل کیا گیا ہے۔ مقدمے کے پرنسپل تفتیش کار پروفیسر کرسچن اوٹینسمیئر، ایم ڈی، پی ایچ ڈی، کلیٹر برج کینسر سینٹر کے کنسلٹنٹ میڈیکل آنکولوجسٹ اور لیورپول یونیورسٹی میں امیونو-آنکولوجی کے پروفیسر ہیں۔ فرانس میں، کلینیکل ٹرائل انسٹی ٹیوٹ کیوری میں پروفیسر کرسٹوف لی ٹورنیو، ایم ڈی، پی ایچ ڈی، شعبہ منشیات کی ترقی اور اختراع (D3i) کے سربراہ، اور IUCT-Oncopole، Toulouse میں پروفیسر Jean-Pierre Delord کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ ، ایم ڈی، پی ایچ ڈی۔ USA میں، مقدمے کی قیادت میو کلینک میں یوجی ژاؤ، ایم ڈی، پی ایچ ڈی کر رہے ہیں۔ ٹرائل کے اختتامی نکات میں علاج کی ویکسین کی حفاظت، فزیبلٹی، اور حیاتیاتی سرگرمی شامل ہے۔ AACR 2023، ASCO 2023 اور AACR 2024 میں پیش کردہ ابتدائی امیونولوجیکل اور کلینیکل ڈیٹا بہت حوصلہ افزا ہیں۔ مقدمے کی سماعت کا مرحلہ II حصہ Q2 2024 میں شروع ہونے کی امید ہے۔

ٹرانسجین کے بارے میں

Transgene (Euronext: TNG) ایک بائیو ٹیکنالوجی کمپنی ہے جو کینسر کے علاج کے لیے ٹارگٹڈ امیونو تھراپیز کو ڈیزائن اور تیار کرنے پر مرکوز ہے۔ ٹرانسجین کے پروگرام وائرل ویکٹر ٹیکنالوجی کو بالواسطہ یا براہ راست کینسر کے خلیات کو مارنے کے مقصد کے ساتھ استعمال کرتے ہیں۔

کمپنی کے کلینیکل مرحلے کے پروگرام علاج کی ویکسینز اور آنکولیٹک وائرس کے پورٹ فولیو پر مشتمل ہیں: TG4050، myvac® پلیٹ فارم پر مبنی پہلی انفرادی علاج کی ویکسین، HPV-مثبت کینسر کے علاج کے لیے TG4001، نیز BT-001، اور TG6050 Invir.IO® وائرل بیک بون پر مبنی دو آنکولیٹک وائرس۔

Transgene کے myvac® پلیٹ فارم کے ساتھ، علاج کی ویکسینیشن ایک نئی امیونو تھراپی کے ساتھ صحت سے متعلق ادویات کے میدان میں داخل ہوتی ہے جو ہر فرد کے لیے مکمل طور پر تیار کی گئی ہے۔ myvac® اپروچ وائرس پر مبنی امیونو تھراپی کی تخلیق کی اجازت دیتا ہے جو اس کے پارٹنر NEC کے ذریعے فراہم کردہ مصنوعی ذہانت کی صلاحیتوں کے ذریعے شناخت شدہ اور منتخب کردہ مریض کے مخصوص تغیرات کو انکوڈ کرتا ہے۔

اپنے ملکیتی پلیٹ فارم Invir.IO® کے ساتھ، Transgene ملٹی فنکشنل آنکولیٹک وائرسز کی ایک نئی نسل کو ڈیزائن کرنے کے لیے اپنی وائرل ویکٹر انجینئرنگ کی مہارت پر تعمیر کر رہا ہے۔

Transgene کے بارے میں اضافی معلومات یہاں دستیاب ہے: www.transgene.fr
ہمیں سوشل میڈیا پر فالو کریں: ایکس (سابقہ ​​ٹویٹر): @TransgeneSA - لنکڈ ان: @Transgene

NEC کے Neoantigen Prediction System کے بارے میں

NEC کا neoantigen prediction system اس کی ملکیتی AI کا استعمال کرتا ہے، جیسے کہ گراف پر مبنی رشتہ دار سیکھنا، جو کہ حیاتیاتی اعداد و شمار کے متعدد ذرائع پر تربیت یافتہ امیدواروں کے neoantigen اہداف کو دریافت کرتا ہے۔ ان اہداف کا ملکیتی مشین لرننگ الگورتھم کا استعمال کرتے ہوئے احتیاط سے تجزیہ کیا جاتا ہے جس میں اندرون خانہ HLA بائنڈنگ اور اینٹیجن پریزنٹیشن AI ٹولز شامل ہیں تاکہ ایک مضبوط اور طبی لحاظ سے متعلقہ T-سیل ردعمل کو حاصل کرنے کے امکانات کا جائزہ لیا جا سکے۔ NEC OncoImmunity کے ساتھ، NEC دنیا بھر کے مریضوں کے لیے ذاتی نوعیت کی کینسر امیونو تھراپی کے علاج کے فوائد کو زیادہ سے زیادہ کرنے کے مقصد کے ساتھ اپنی اعلیٰ درجے کی نیواینٹیجن پیشین گوئی پائپ لائنوں کو مضبوط کرنا جاری رکھے ہوئے ہے۔

مزید معلومات کے لیے، NEC پر جائیں۔ www.nec.com. 

اضافی معلومات کے لیے، براہ کرم NEC OncoImmunity پر بھی جائیں۔ https://www.oncoimmunity.com/ 

این ای سی کارپوریشن کے بارے میں

NEC کارپوریشن نے "ایک روشن دنیا کی آرکیسٹریٹنگ" کے برانڈ بیان کو فروغ دیتے ہوئے خود کو IT اور نیٹ ورک ٹیکنالوجیز کے انضمام میں ایک رہنما کے طور پر قائم کیا ہے۔ NEC کاروباروں اور کمیونٹیز کو معاشرے اور مارکیٹ دونوں میں ہونے والی تیز رفتار تبدیلیوں کے مطابق ڈھالنے کے قابل بناتا ہے کیونکہ یہ ایک زیادہ پائیدار دنیا کو فروغ دینے کے لیے تحفظ، تحفظ، انصاف پسندی اور کارکردگی کی سماجی اقدار فراہم کرتا ہے جہاں ہر کسی کو اپنی پوری صلاحیت تک پہنچنے کا موقع ملتا ہے۔

مزید معلومات کے لیے، https://www.nec.com پر NEC اور https://www.nec.com/en/global/solutions/ai-drug/ پر NEC کا AI ڈرگ ڈویلپمنٹ بزنس ملاحظہ کریں۔

اعلانِ لاتعلقی

یہ پریس ریلیز مستقبل کے حوالے سے بیانات پر مشتمل ہے، جو بے شمار خطرات اور غیر یقینی صورتحال سے مشروط ہیں، جن کی وجہ سے حقیقی نتائج مادی طور پر متوقع طور پر مختلف ہو سکتے ہیں۔ ان خطرات میں سے کسی کی موجودگی کمپنی کی سرگرمیوں، نقطہ نظر، مالی صورتحال، نتائج، ریگولیٹری اتھارٹیز کے ترقیاتی مراحل کے ساتھ معاہدے، اور ترقی کے لیے اہم منفی نتائج کا باعث بن سکتی ہے۔ کمپنی کی اپنی مصنوعات کو تجارتی بنانے کی صلاحیت درج ذیل عوامل پر منحصر ہے لیکن یہ ان تک محدود نہیں ہے: مثبت پری کلینیکل ڈیٹا انسانی طبی نتائج، طبی مطالعات کی کامیابی، فنانسنگ حاصل کرنے کی اہلیت اور/یا مصنوعات کی تیاری کے لیے شراکت داری کا پیش خیمہ نہیں ہو سکتا۔ ، ترقی اور کمرشلائزیشن، اور سرکاری ریگولیٹری اتھارٹیز کے ذریعہ مارکیٹنگ کی منظوری۔ خطرات اور غیر یقینی صورتحال کے بارے میں بحث کے لیے جو کمپنی کے حقیقی نتائج، مالی حالت، کارکردگی یا کامیابیاں مستقبل کے حوالے سے بیانات سے مختلف ہو سکتے ہیں، برائے مہربانی یونیورسل کے رسک فیکٹرز ("Facteurs de Risque") سیکشن سے رجوع کریں۔ رجسٹریشن دستاویز، AMF کی ویب سائٹ (new windowhttp://www.amf-france.org) یا Transgene کی ویب سائٹ (new windowwww.transgene.fr) پر دستیاب ہے۔ مستقبل کے حوالے سے بیانات صرف اس تاریخ کے مطابق بولتے ہیں جس پر وہ بنائے گئے ہیں، اور ٹرانسجین ان مستقبل کے حوالے سے بیانات کو اپ ڈیٹ کرنے کی کوئی ذمہ داری نہیں لیتا، چاہے مستقبل میں نئی ​​معلومات دستیاب ہوں۔

• SEO سے چلنے والا مواد اور PR کی تقسیم۔ آج ہی بڑھا دیں۔
• پلیٹو ڈیٹا ڈاٹ نیٹ ورک ورٹیکل جنریٹو اے آئی۔ اپنے آپ کو بااختیار بنائیں۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• پلیٹوآئ اسٹریم۔ ویب 3 انٹیلی جنس۔ علم میں اضافہ۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• پلیٹو ای ایس جی۔ کاربن، کلین ٹیک، توانائی ، ماحولیات، شمسی، ویسٹ مینجمنٹ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• پلیٹو ہیلتھ۔ بائیوٹیک اینڈ کلینیکل ٹرائلز انٹیلی جنس۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• ماخذ: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/90196/3/