Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh viêm mãn tính, thoái hóa myelin và thoái hóa thần kinh của hệ thần kinh trung ương ảnh hưởng đến hơn 2.3 triệu người trên toàn thế giới. Việc xác định các dấu ấn sinh học MS để hỗ trợ chẩn đoán và điều trị ở giai đoạn đầu là cực kỳ quan trọng do các đặc điểm lâm sàng đa dạng của MS và hiệu quả kém của các phương pháp điều trị hiện tại.
Bằng cách so sánh thông tin về gen và protein thể hiện trong não của hàng ngàn cá nhân có và không có đa xơ cứng, một nghiên cứu mới đã xác định được ba gen và các protein biểu hiện của chúng có thể liên quan đến cơ chế bệnh sinh của bệnh đa xơ cứng.
Các nhà điều tra đã phát hiện ra các mức độ biểu hiện khác nhau của gen SHMT1, FAM120B và ICA1L (và protein của chúng) trong mô não của bệnh nhân so với đối chứng.
Các nhà khoa học lưu ý, “Việc nghiên cứu chức năng của những gen này có thể khám phá ra thông tin mới về cơ chế liên quan đến sự phát triển và tiến triển của bệnh đa xơ cứng. Phát hiện của chúng tôi đã làm sáng tỏ cơ chế bệnh sinh của MS và ưu tiên các mục tiêu đầy hứa hẹn cho nghiên cứu trị liệu trong tương lai.”
Tạp chí tham khảo:
- Tingting Jia, Yanni Ma, et al. Nghiên cứu hiệp hội trên toàn hệ protein não liên kết các gen trong sinh bệnh học bệnh đa xơ cứng. Biên niên sử về Thần kinh học Lâm sàng và Dịch thuật. DOI: 10.1002/acn3.51699
