Sorrento có được độc quyền ở Bắc và Nam Mỹ, Châu Âu, các quốc gia lớn ở Châu Á (bao gồm cả Trung Quốc và Nhật Bản) và một số quốc gia khác để sử dụng công nghệ C1 của Dyadic để phát triển và thương mại hóa vắc-xin, kháng thể điều trị, phương pháp điều trị protein và chẩn đoán coronavirus , bao gồm DYAI-100, ứng cử viên vắc xin COVID-19 hàng đầu của Dyadic
- Tính độc quyền phụ thuộc vào việc Sorrento đạt được kịp thời các mốc phát triển nhất định
- Mở rộng các chương trình COVID-19 rộng lớn của Sorrento và sứ mệnh của công ty là phát triển các loại vắc-xin và phương pháp điều trị mới cho những nhu cầu chưa được đáp ứng
- Việc xem xét bao gồm khoản thanh toán trước 10 triệu đô la (5 triệu đô la tiền mặt và 5 triệu đô la cổ phiếu Sorrento), hoàn trả một số chi phí R&D nhất định của DYAI-100, với tiềm năng cho nhiều mốc phát triển trong tương lai và thanh toán tiền bản quyền
JUPITER, Fla., Ngày 11 tháng 2021 năm 1 (GLOBE NEWSWIRE) - Dyadic International, Inc. (“Dyadic”, “chúng tôi”, “chúng tôi”, “của chúng tôi” hoặc “Công ty”) (NASDAQ: DYAI), a công ty công nghệ sinh học toàn cầu tập trung vào việc cải tiến hơn nữa, áp dụng và triển khai nền tảng sản xuất protein tế bào C19 độc quyền của mình để tăng tốc phát triển, hạ giá thành sản xuất và cải thiện khả năng tiếp cận với vắc xin và thuốc sinh học ở quy mô thương mại linh hoạt và Sorrento Therapeutics, Inc. (“Sorrento”) (NASDAQ: SRNE), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng đang phát triển các liệu pháp mới để điều trị ung thư, đau và COVID-19, hôm nay đã công bố việc ký kết một điều khoản ràng buộc để tham gia Thỏa thuận cấp phép để phát triển và thương mại hóa vắc xin, liệu pháp điều trị và chẩn đoán cho coronavirus, bao gồm cả ứng cử viên vắc-xin COVID-100 hàng đầu của Dyadic, DYAI-1, được sản xuất bằng nền tảng sản xuất protein tế bào CXNUMX độc quyền và được cấp bằng sáng chế của Dyadic. Các điều khoản cuối cùng của giấy phép sẽ được quy định trong một thỏa thuận cuối cùng sẽ được ký kết giữa các bên.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Sorrento, Tiến sĩ Henry Ji, nhận xét: “Chúng tôi mong muốn tiếp tục hợp tác với Dyadic, bắt đầu từ năm ngoái, ban đầu với mục tiêu phát triển và thương mại hóa vắc-xin COVID-19 dựa trên protein có thể được sản xuất nhanh chóng tại với số lượng lớn trong các cơ sở cGMP hiện có của chúng tôi, đồng thời được bảo quản và vận chuyển ở nhiệt độ phòng, nhằm tăng khả năng tiếp cận và khả năng chi trả cho các nhóm dân cư chưa được phục vụ trên toàn cầu ”. Tiến sĩ Ji. tiếp tục, “Trong sáu tháng qua, chúng tôi đã thực hiện một số thử nghiệm tiền lâm sàng trên động vật đầy hứa hẹn bằng cách sử dụng kháng nguyên RBD được sản xuất C1 trong ứng cử viên vắc xin COVID-19 hàng đầu của Dyadic, DYAI-100. Mục tiêu của chúng tôi là sản xuất vắc xin COVID-19 cung cấp khả năng bảo vệ trên các biến thể được quan tâm, bao gồm cả Delta, và ngoài ra, áp dụng rộng rãi nền tảng sản xuất protein C1 trên các chương trình coronavirus hiện tại và trong tương lai của chúng tôi. ”
Mark Emalfarb, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Dyadic lưu ý, “Chúng tôi rất vui mừng đã thực hiện một bảng điều khoản ràng buộc với Sorrento Therapeutics để cấp phép công nghệ C1 cho việc phát triển và thương mại hóa vắc-xin coronavirus, phương pháp điều trị và chẩn đoán, bao gồm COVID-19. Điều này đánh dấu một cột mốc quan trọng trong nỗ lực phát triển công ty của chúng tôi vì chúng tôi mong đợi thỏa thuận cấp phép mà chúng tôi sẽ ký kết để cho phép chúng tôi kiếm tiền từ nỗ lực phát triển COVID-19 nội bộ của mình với một đối tác có đủ nguồn lực và chuyên môn để cải tiến cả vắc xin, phương pháp điều trị và chẩn đoán về mặt lâm sàng và thương mại. ”
“Thỏa thuận cấp phép, khi được thực thi, bao gồm khoản thanh toán trước 10 triệu đô la tiền mặt và cổ phiếu, lên đến 4 triệu đô la tiền bồi hoàn cho các chi phí phát triển tiền lâm sàng và tiền lâm sàng mà Dyadic phải chịu để phát triển và cải tiến vắc xin DYAI-100 độc quyền của chúng tôi, lên đến 33 triệu đô la cho các khoản thanh toán quan trọng và tiền bản quyền liên tục sau khi thương mại hóa. Tất cả các chi phí phát triển trong tương lai liên quan đến giấy phép này sẽ do Sorrento gánh chịu ”, ông Emalfarb kết luận.
Ông Michael Tarnok, Chủ tịch Hội đồng Quản trị của Dyadic lưu ý, “Đây là một sự kiện quan trọng đối với Dyadic và nhân loại trên toàn cầu, chúng tôi đã đạt được mục tiêu là tạo ra một lộ trình có khả năng giải quyết khoảng cách sản xuất vắc-xin COVID-19 cho các đợt điều trị và chủng ngừa quy mô lớn trên toàn cầu, nhanh chóng và hiệu quả. Giấy phép Sorrento sẽ bao gồm tất cả các lãnh thổ khác chưa có trong các thỏa thuận COVID-19 hiện có của Dyadic với Medytox, Syngene và Rubic Consortium. ”
Giới thiệu về Sorento Therapeutics, Inc.
Sorrento là giai đoạn lâm sàng, tập trung vào kháng thể, công ty dược phẩm sinh học đang phát triển các liệu pháp mới để điều trị ung thư và COVID-19. Phương pháp tiếp cận đa phương thức, đa hướng của Sorrento để chống lại ung thư có thể thực hiện được nhờ các nền tảng ung thư học miễn dịch rộng rãi, bao gồm các tài sản chính như kháng thể hoàn toàn của con người (“thư viện G-MAB ™”), liệu pháp tế bào miễn dịch giai đoạn lâm sàng (“CAR-T”, “DAR-T ™”), liên hợp kháng thể-thuốc (“ADC”) và vi rút gây ung thư giai đoạn lâm sàng (“Seprehvir ™”). Sorrento cũng đang phát triển các liệu pháp kháng vi-rút và vắc-xin tiềm năng chống lại coronavirus, bao gồm COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, Gene-MAb ™, COVI-MSC ™ và COVIDROPS ™; và các giải pháp kiểm tra chẩn đoán, bao gồm COVITRACK ™, COVI-STIX ™ và COVITRACE ™.
Cam kết của Sorrento đối với các liệu pháp cải thiện cuộc sống cho bệnh nhân cũng được chứng minh bằng nỗ lực của nó để thúc đẩy một phân tử nhỏ quản lý cơn đau không opioid (chất chủ vận TRPV1) hạng nhất, resiniferatoxin (“RTX”) và SP-102 (10 mg, dexamethasone natri phosphat gel nhớt) (SEMDEXA ™), một công thức gel nhớt mới lạ của một loại corticosteroid được sử dụng rộng rãi để tiêm ngoài màng cứng để điều trị đau thấu quang, hoặc đau thần kinh tọa và để thương mại hóa ZTlido® (hệ thống bôi lidocain) 1.8% để điều trị đau dây thần kinh sau herpetic. RTX đã hoàn thành thử nghiệm Giai đoạn IB đối với chứng đau khó chữa liên quan đến ung thư và thử nghiệm Giai đoạn 1B trên bệnh nhân viêm xương khớp. SEMDEXA đang trong một thử nghiệm quan trọng ở Giai đoạn 3 để điều trị chứng đau thấu quang, hoặc đau thần kinh tọa. ZTlido® đã được FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 2018 năm XNUMX.
Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.sorrenttherapeutics.com
Giới thiệu về Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. là một công ty công nghệ sinh học toàn cầu đang phát triển thứ mà họ tin rằng sẽ là một nền tảng biểu hiện gen dược phẩm sinh học có tiềm năng quan trọng dựa trên nấm Thermothelomyces heterothallica (trước đây là Myceliophthora thermophila), có tên là C1. Vi sinh vật C1, cho phép phát triển và sản xuất quy mô lớn các protein chi phí thấp, có tiềm năng được phát triển hơn nữa thành một hệ thống biểu hiện an toàn và hiệu quả có thể giúp tăng tốc độ phát triển, giảm chi phí sản xuất và cải thiện hiệu suất của sinh học vắc xin và thuốc ở các quy mô thương mại linh hoạt. Dyadic đang sử dụng công nghệ C1 và các công nghệ khác để tiến hành các hoạt động nghiên cứu, phát triển và thương mại nhằm phát triển và sản xuất vắc-xin và thuốc cho người và động vật, chẳng hạn như vi-rút như hạt (VLP) và kháng nguyên, kháng thể đơn dòng, đoạn kháng thể Fab, Fc- Protein dung hợp, biosimilars và / hoặc biobetters, và các protein điều trị khác. Một số hoạt động nghiên cứu khác đang diễn ra, bao gồm việc khám phá việc sử dụng C1 để phát triển và sản xuất các chất chuyển hóa nhất định và các sản phẩm sinh học khác. Dyadic theo đuổi hợp tác nghiên cứu và phát triển, thỏa thuận cấp phép và các cơ hội thương mại khác với các đối tác và cộng tác viên của mình để tận dụng giá trị và lợi ích của những công nghệ này trong việc phát triển và sản xuất dược phẩm sinh học. Khi dân số già tăng lên ở các nước phát triển và chưa phát triển, Dyadic tin rằng công nghệ C1 có thể giúp đưa vắc xin sinh học, thuốc và các sản phẩm sinh học khác ra thị trường nhanh hơn, với khối lượng lớn hơn, với chi phí thấp hơn và với các đặc tính mới cho các nhà phát triển và sản xuất thuốc, và cải thiện khả năng tiếp cận và chi phí cho bệnh nhân và hệ thống chăm sóc sức khỏe, nhưng quan trọng nhất là cứu sống.
Vui lòng truy cập trang web của Dyadic tại http://www.dyadic.com để biết thêm thông tin, bao gồm các chi tiết liên quan đến kế hoạch của Dyadic đối với hoạt động kinh doanh dược phẩm sinh học của mình.
Che giấu an toàn về tuyên bố hướng tới tương lai
Thông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Mục 27A của Đạo luật Chứng khoán năm 1933 và Mục 21E của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934. Tất cả các tuyên bố khác với các tuyên bố về thực tế lịch sử đều hướng tới tương lai. Ví dụ về các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm, nhưng không giới hạn, các tuyên bố về kỳ vọng, ý định, chiến lược và niềm tin của Dyadic liên quan đến các sự kiện trong tương lai hoặc hiệu suất tài chính trong tương lai. Các tuyên bố hướng tới tương lai thường có thể được xác định bằng cách sử dụng các từ “mong đợi”, “nên”, “dự định”, “mục tiêu” “dự đoán”, “tin tưởng”, “sẽ” “dự án”, “có thể,” “ có thể, ”“ tiềm năng ”,“ theo đuổi ”hoặc“ tiếp tục ”và các thuật ngữ hoặc biến thể tương tự khác của chúng hoặc thuật ngữ tương tự. Tuy nhiên, không phải tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều chứa những từ này. Các sự kiện hoặc kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với những gì trong các tuyên bố hướng tới tương lai vì các yếu tố quan trọng khác nhau, bao gồm (1) dự kiến tham gia vào một thỏa thuận cấp phép cuối cùng với Sorrento, (2) việc phát triển và thương mại hóa vắc xin COVID-19, bao gồm DYAI-100, và các kháng thể điều trị, phương pháp điều trị và chẩn đoán protein cho coronavirus; (3) các đặc tính của DYAI-100, bao gồm cảm ứng hoạt động trung hòa bậc cao chống lại SARS-CoV-2 và các biến thể của nó, (4) khả năng sản xuất vắc xin dựa trên protein với số lượng lớn; (5) nguồn lực và chuyên môn của Dyadic và các đối tác trong việc phát triển và thương mại hóa vắc xin, phương pháp điều trị và chẩn đoán; (6) kỳ vọng rằng các loại vắc xin như vậy sẽ có hiệu quả chống lại SARS-CoV-2 và các biến thể của nó mà nó đang quan tâm; (7) các điều kiện kinh tế, chính trị và thị trường chung; (8) khả năng của chúng tôi để tạo ra năng suất cần thiết, tính ổn định, độ tinh khiết, hiệu suất, chi phí, an toàn và các dữ liệu khác cần thiết để thực hiện và triển khai các kế hoạch kinh doanh và nghiên cứu dược phẩm sinh học cũng như các sáng kiến chiến lược của chúng tôi; (9) khả năng của chúng tôi để triển khai và thực hiện thành công các nỗ lực nghiên cứu và phát triển của Dyadic và các bên thứ ba; (10) ngành dược phẩm và công nghệ sinh học, cơ quan quản lý của chính phủ và các cơ quan khác sẵn sàng chấp nhận, sử dụng và phê duyệt việc sử dụng nền tảng biểu hiện gen C1; và (11) các yếu tố khác được mô tả trong hồ sơ gần đây nhất của Công ty với SEC. Với những rủi ro và sự không chắc chắn này, bạn không nên quá tin tưởng vào bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào. Những tuyên bố hướng tới tương lai có trong thông cáo báo chí này chỉ được đưa ra kể từ ngày của văn bản này, và Dyadic không có ý định này, và ngoại trừ khi luật pháp yêu cầu, không có nghĩa vụ phải cập nhật công khai bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào như vậy, cho dù vì thông tin mới, các sự kiện trong tương lai hoặc cách khác. www.dyadic.com.
Liên hệ:
Công ty trị liệu Sorrento
Alexis Nahama, DVM
SVP, Phát triển Doanh nghiệp
Email:
Sorrento® và logo Sorrento là các nhãn hiệu đã đăng ký của Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB ™, DAR-T ™, SOFUSA ™, COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, Gene-MAb ™, COVIDROPS ™, COVI-MSC ™, COVITRACK ™, COVITRACE ™ và COVISTIX ™ là thương hiệu của Sorrento Therapeutics , Inc.
SEMDEXA ™ là nhãn hiệu của Semnur Pharmaceuticals, Inc.
ZTlido® là nhãn hiệu đã đăng ký thuộc sở hữu của Scilex Pharmaceuticals Inc.
Tất cả các nhãn hiệu khác là tài sản của chủ sở hữu tương ứng.
Dyadic quốc tế, Inc.
Ping W. Rawson
Giám đốc tài chính
Điện thoại: (561) 743-8333
Email:
- "
- 11
- 7
- 9
- truy cập
- hoạt động
- thêm vào
- Hiệp định
- thỏa thuận
- Tất cả
- Mỹ
- công bố
- Tài sản
- công nghệ sinh học
- công nghệ sinh học
- bảng
- kinh doanh
- tiền mặt
- Nguyên nhân
- giám đốc điều hành
- Chủ tịch
- chánh
- giám đốc điều hành
- Trung Quốc
- coinbase
- hợp tác
- thương gia
- hoa hồng
- công ty
- Vi rút coronavirus
- Chi phí
- nước
- Covid-19
- Tạo
- Current
- dữ liệu
- đồng bằng
- phát triển
- phát triển
- Phát triển
- thuốc
- Thuốc
- Kinh tế
- Hiệu quả
- Châu Âu
- Sự kiện
- sự kiện
- Sàn giao dịch
- Dành riêng
- điều hành
- chi phí
- thăm dò
- fda
- tài chính
- hình thức
- Forward
- tương lai
- khoảng cách
- Tổng Quát
- Toàn cầu
- chăm sóc sức khỏe
- HTTPS
- Inc.
- Bao gồm
- Tăng lên
- ngành công nghiệp
- thông tin
- Quốc Tế
- IT
- Nhật Bản
- Key
- lớn
- Luật
- dẫn
- Tỉ lệ đòn bẩy
- Giấy phép
- Cấp phép
- Hạn chế
- Logo
- chính
- quản lý
- sản xuất
- thị trường
- triệu
- Sứ mệnh
- tháng
- Nasdaq
- Bắc
- Nhân viên văn phòng
- Cơ hội
- gọi món
- Nền tảng khác
- chủ sở hữu
- Đau
- đối tác
- Đối tác
- thanh toán
- thanh toán
- hiệu suất
- Dược phẩm
- dược phẩm
- quan trọng
- nền tảng
- Nền tảng
- dân số
- Chủ tịch
- nhấn
- Thông cáo báo chí
- Sản xuất
- Sản lượng
- năng suất
- Sản phẩm
- Khóa Học
- tài sản
- bảo vệ
- R & D
- sự phụ thuộc
- Báo cáo
- nghiên cứu
- nghiên cứu và phát triển
- Thông tin
- Kết quả
- an toàn
- Sự An Toàn
- Quy mô
- SEC
- Chứng khoán
- Ủy ban chứng khoán
- định
- Six
- nhỏ
- Giải pháp
- miền Nam
- tốc độ
- Tính ổn định
- Traineeship
- cổ phần
- Chiến lược
- hệ thống
- Công nghệ
- Công nghệ
- thử nghiệm
- thời gian
- nhãn hiệu hàng hoá
- thương hiệu
- điều trị
- điều trị
- thử nghiệm
- Cập nhật
- us
- Vaccine
- giá trị
- Virus
- W
- Website
- ở trong
- từ
- năm