Viêm là cần thiết cho các phản ứng bảo vệ chống lại mầm bệnh và do đó rất cần thiết cho sự sống còn, nhưng tình trạng viêm kéo dài có thể dẫn đến các bệnh như xơ vữa động mạch và ung thư. Có một số phương pháp điều trị, nhưng hành động của chúng thường không được nhắm mục tiêu rõ ràng, cần dùng liều cao và tác dụng phụ có hại thường xuyên xảy ra.
Một nhóm từ Đại học Geneva (UNIGE) và Đại học Ludwig Maximilians München (LMU) đã thành công trong việc phát triển một loại hạt nano có thể phân hủy sinh học hoàn toàn, có thể tạo ra một loại thuốc chống viêm hiệu quả hơn và ít độc hơn. Hạt nano có thể đưa thuốc trực tiếp vào đại thực bào, đảm bảo tính hiệu quả của thuốc.
Nhờ phương pháp sàng lọc trong ống nghiệm, các nhà khoa học trong nghiên cứu này đã loại bỏ nhu cầu thử nghiệm trên động vật. Nghiên cứu có khả năng dẫn đến một phương pháp điều trị chống viêm hiệu quả và có mục tiêu.
Phân tử mới được gọi là Necrosulfonamide (NSA) ức chế giải phóng một số chất trung gian gây viêm quan trọng. Do đó, nó hoạt động như một tiến bộ đầy hứa hẹn để giảm một số các loại viêm. Tuy nhiên, cực kỳ kỵ nước, nó di chuyển kém trong máu và có thể nhắm mục tiêu vào nhiều loại tế bào, gây ra các tác động độc hại tiềm ẩn.
Gaby Palmer, giáo sư tại Khoa Y và Trung tâm Nghiên cứu Viêm nhiễm Geneva tại Khoa Y UNIGE, cho biết: “Đây là lý do tại sao phân tử này vẫn chưa có sẵn dưới dạng thuốc. Sử dụng hạt nano làm phương tiện vận chuyển sẽ khắc phục những thiếu sót này bằng cách đưa thuốc trực tiếp vào đại thực bào để chống lại sự kích hoạt quá mức của chứng viêm ở nơi nó bắt đầu.”
Các tiêu chí chính được các nhà khoa học sử dụng trong khi thử nghiệm các hạt nano xốp khác nhau bao gồm giảm độc tính và yêu cầu về liều lượng, cũng như khả năng giải phóng thuốc chỉ sau khi hạt nano đi vào lõi của đại thực bào.
Carole Bourquin, giáo sư tại Khoa Khoa học của UNIGE, người đã viết mã công trình này tại UNIGE, cho biết, “Chúng tôi đã sử dụng công nghệ sàng lọc trong ống nghiệm mà chúng tôi đã phát triển cách đây vài năm trên tế bào người và chuột. Điều này giúp tiết kiệm thời gian và giảm đáng kể nhu cầu sử dụng mô hình động vật. Do đó, chỉ những hạt hứa hẹn nhất mới được thử nghiệm trên chuột, đây là điều kiện tiên quyết để thử nghiệm lâm sàng trên người.”
Bart Boersma, nghiên cứu sinh tiến sĩ trong phòng thí nghiệm của Carole Bourquin và là tác giả đầu tiên của nghiên cứu này, cho biết: “Ba hạt nano rất khác nhau có độ xốp cao đã được kiểm tra: một hạt nano dựa trên cyclodextrin, một chất thường được sử dụng trong mỹ phẩm hoặc thực phẩm công nghiệp, một hạt nano magie photphat xốp và cuối cùng là một hạt nano silica xốp. Loại thứ nhất kém khả quan hơn trong hành vi hấp thu của tế bào, trong khi loại thứ hai tỏ ra phản tác dụng: nó kích hoạt giải phóng các chất trung gian gây viêm, kích thích phản ứng viêm thay vì chống lại nó.”
“Mặt khác, hạt nano silica xốp đáp ứng tất cả các tiêu chí: nó có thể phân hủy sinh học hoàn toàn, có kích thước phù hợp để con người nuốt chửng. đại thực bào, và có thể hấp thụ thuốc vào vô số lỗ chân lông của nó mà không giải phóng thuốc quá sớm. Tác dụng chống viêm rất đáng chú ý.”
Sau đó, các nhà khoa học đã nhân rộng các thử nghiệm của họ bằng cách phủ lên các hạt nano một lớp lipid bổ sung, nhưng không mang lại lợi ích gì lớn hơn chỉ riêng các hạt nano silica.
Carole Bourquin nói, “Các bọt biển nano silica khác được phát triển bởi nhóm Đức-Thụy Sĩ đã chứng minh tính hiệu quả của chúng trong việc vận chuyển các loại thuốc chống khối u. Họ mang theo một loại thuốc rất khác có tác dụng ức chế hệ thống miễn dịch".
“Mesopious silica đang ngày càng chứng tỏ mình là một hạt nano được lựa chọn trong lĩnh vực dược phẩm, vì nó rất hiệu quả, ổn định và không độc hại. Tuy nhiên, mỗi loại thuốc yêu cầu một chất mang được thiết kế riêng: hình dạng, kích thước, thành phần và đích đến của các hạt phải được đánh giá lại mỗi lần.”
Tạp chí tham khảo:
- Bart Boersma, karin Moller, et al. Ức chế giải phóng IL-1β từ các đại thực bào được nhắm mục tiêu bằng các hạt nano xốp được nạp necrosulfonamide. Tạp chí Phát hành có Kiểm soát. DOI: 10.1016/j.jconrel.2022.09.063
