Không có dấu ấn sinh học nào như vậy được sử dụng để chẩn đoán bệnh Parkinson. Một đội dẫn đầu bởi ETH Zurich Giáo sư Paola Piccotti giờ đây có thể giúp thu hẹp khoảng cách này. Họ đã xác định được 76 protein có thể đóng vai trò là dấu ấn sinh học để phát hiện Bệnh Parkinson.
Công trình này là duy nhất bởi vì mặc dù các protein đánh dấu sinh học có thể có ở người khỏe mạnh và người bệnh, nhưng các phân tử của chúng có mặt ở hai nhóm với hình dạng (hoặc cấu trúc) riêng biệt. Bệnh không được chỉ định bởi các protein cụ thể mà thay vào đó là cấu trúc của chúng. protein đã lấy. Lần đầu tiên, các nhà nghiên cứu đã chứng minh rằng có thể tìm thấy các dấu hiệu tiềm ẩn của bệnh tật bằng cách kiểm tra cấu trúc của mọi protein có trong dịch cơ thể.
Bước tiếp theo sẽ là kiểm tra kỹ lưỡng các dấu hiệu được tìm thấy và xác minh chúng bằng cách sử dụng các nhóm bệnh nhân lớn hơn. Điều đó có nghĩa là những ứng cử viên này chưa có sẵn để chẩn đoán lâm sàng.
Natalie de Souza, nhà khoa học cấp cao trong nhóm của Paola Piccotti và là một trong những đồng tác giả của nghiên cứu, nói, “Nhưng từ những gì chúng ta đã thấy cho đến nay, chúng là một chỉ báo rất mạnh về căn bệnh này. Vì vậy, tôi tin tưởng rằng ý tưởng về dấu ấn sinh học cấu trúc này sẽ thành công.”
Trong nghiên cứu này, các nhà khoa học đã kiểm tra dịch não tủy của 50 người khỏe mạnh và 50 bệnh nhân Parkinson. Nghiên cứu sử dụng một kỹ thuật gọi là LiP-MS, có thể xác định các thay đổi cấu trúc trong protein và tiết lộ chính xác vị trí của các thay đổi, để đo hệ protein hoặc tổng số tất cả các protein trong một mẫu, nhằm tìm kiếm các dấu ấn sinh học. Các phép đo hệ protein thông thường thường chỉ nắm bắt được các phân nhóm protein khác nhau và số lượng của chúng, chứ không phải thay đổi cấu trúc.
Vì cấu trúc của protein có liên quan chặt chẽ với chức năng của chúng (hoặc thực sự là rối loạn chức năng), các nhà nghiên cứu đã đưa ra giả thuyết rằng những người mắc bệnh Parkinson và những người khỏe mạnh sẽ có những biểu hiện khác nhau. hình dạng của một số protein.
Nghiên cứu dự định cải tiến kỹ thuật LiP-MS trong các bước tiếp theo để tăng tín hiệu dấu ấn sinh học và nâng cao độ nhạy của việc phát hiện bệnh. Các dấu ấn sinh học mới cũng sẽ được thử nghiệm để xem chúng xác định bệnh Parkinson tốt như thế nào và liệu có bất kỳ sự trùng lặp nào với các bệnh thoái hóa thần kinh khác như Alzheimer hay không. Mục tiêu nghiên cứu trong tương lai bao gồm xác định các phân nhóm bệnh Parkinson và phát triển các tiên lượng chính xác hơn cho sự tiến triển của bệnh.
Tạp chí tham khảo:
- Mackmull MT, Nagel L, Sesterhenn F., et al. Toàn cầu, phân tích tại chỗ bộ protein cấu trúc ở những người mắc bệnh Parkinson để xác định một loại dấu ấn sinh học mới. Nat Struct Mol Biol 29, 978–989 (năm 2022). DOI: 10.1038/s41594-022-00837-0
