SC-2882 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤小鼠模型中显示出抗淋巴瘤和抗免疫抑制作用
数据于今日(9 月 65 日)第 XNUMX 日公布th ASH 年会暨博览会在加利福尼亚州圣地亚哥举行,由纽约威尔康奈尔医学院血液学和肿瘤学副教授 Leandro Cerchietti 医学博士、Richard A. Stratton 副教授主持
荷兰阿姆斯特丹——(美国商业资讯)——风景优美的生物技术是发现基因修饰剂并开发治疗严重疾病的疗法的先驱,今天宣布其领先的小分子 QPCTL 抑制剂 SC-2882 获得积极的临床前数据。 该数据还由纽约威尔康奈尔医学院血液学和肿瘤学副教授 Leandro Cerchietti 医学博士、理查德 A. 斯特拉顿 (Richard A. Stratton) 今天在第 65 届会议上发布。th 美国血液学会 (ASH) 年会暨博览会在圣地亚哥举行。 新的临床前数据涵盖了 SC-2882 的结果,SC-25 是 Scenic 的一流 QPCTL 抑制剂,作为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜在新治疗方法。 DLBCL 占所有非霍奇金淋巴瘤病例的 30-XNUMX%,使其成为淋巴系统最常见的癌症,其特征是肿瘤块快速生长或结节或结外部位淋巴结肿大。
“在 DLBCL 小鼠模型中使用 SC-2882 治疗可显着减少肿瘤生长,增加肿瘤微环境中的 CD3+ T 细胞浸润,同时减少免疫抑制性免疫细胞。 这表明 QPCTL 抑制 DLBCL 具有抗淋巴瘤作用,并有可能成为此类癌症的新治疗途径。” Leandro Cerchietti 医学博士、纽约威尔康奈尔医学院血液学和肿瘤学副教授、第 65 届会议的演讲者th ASH 年会暨博览会。
“今天提供的积极的临床前数据构成了 SC-2882 作为 DLBCL 潜在治疗方法的重要一步,这是一种医疗需求未得到满足的适应症,特别是在 CART 后复发或难治性 DLBCL 患者以及早期系列中采用非化疗或基于免疫肿瘤学的方法进行治疗。 QPCTL 通过我们专有的 Cell-Seq 平台被确定为新的免疫肿瘤学靶标,我们将这些结果视为对我们的方法以及我们早期的 Cell-Seq 生成的罕见疾病程序的验证。” Jens Würthner,医学博士、哲学博士、首席营销官 风景优美的生物技术。 “随着我们最终完成 SC-2882 的 IND 研究,我们期待在 2024 年向监管机构提交初步临床试验申请,并进入临床评估。”
QPCTL 是一种细胞内酶,可调节癌症中 CD47 和多种趋化因子的活性,从而导致癌细胞的免疫逃逸。 SC-2882 靶向 QPCTL,从而抑制 CD47-SIRPα“别吃我”检查点并降低肿瘤微环境中的免疫抑制。 对 DLBCL 患者数据集的分析表明,QPCTL 表达与总生存期和无进展生存期呈负相关。 在 DLBCL 小鼠模型中,SC-2882 治疗导致肿瘤生长显着减少,且没有全身毒性的证据。 此外,对肿瘤微环境 (TME) 的评估显示,与对照组相比,SC-3 治疗的小鼠 CD2882+ T 细胞浸润增加,肿瘤相关巨噬细胞和调节性 T 细胞减少。 这些结果表明 SC-2882 表现出抗肿瘤作用,涉及调节 TME 中的免疫抑制。
今天,太平洋标准时间上午 9:30/欧洲中部时间 18:30,纽约威尔康奈尔医学院血液学和肿瘤学副教授 Leandro Cerchietti 医学博士、Richard A. Stratton 副教授在第 605 场会议上对这些数据进行了口头介绍,题为“分子药理学和耐药性——淋巴肿瘤:淋巴瘤和多发性骨髓瘤的新治疗方法”。
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Scenic Biotech 处于识别基因修饰剂的最前沿,基因修饰剂是天然存在的基因,可以补偿导致严重疾病的突变。 利用我们专有的 Cell-Seq 平台,我们开发了模仿修饰效应并中和遗传病表型的小分子抑制剂。 随着我们推进一系列一流的修饰疗法,我们的目标是重新平衡患有危及生命的遗传性疾病患者的健康。
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