Fujitsu käivitas platvormi Biodrug Design Accelerator, et kiirendada peptiidravimite avastamist

TOKYO, 18. mai 2023 – (JCN Newswire) – Fujitsu teatas täna oma „Biodrug Design Acceleratori” kommertsdebüüdist, mis on platvorm peptiidide (1) ravimite avastamise uurimisprotsesside haldamiseks, mida paljud peavad selles valdkonnas paljutõotavaks eesliiniks. uute ravimite väljatöötamisel. Fujitsu tõi Jaapani ravimifirmadele uue platvormi turule 18. mail, plaanides 2023. aasta eelarve kolmandas kvartalis pakkumist maailmaturule laiendada.

Uus platvorm on osa Fujitsu jätkuvatest jõupingutustest aidata kaasa tervisliku ühiskonna loomisele osana Fujitsu Uvance'i „Tervisliku eluviisi“ visioonist.

Biodrug Design Accelerator toetab peptiidravimite avastamisega tegelevaid teadlasi farmaatsiaettevõtetes, et kiirendada ja tõhustada peptiidravimite väljatöötamist, eriti tsüklite „disaini, valmista, testi, analüüsi” (DMTA) (2) kaudu, võimaldades lõppkokkuvõttes kiirendatud ja teadlikku kavandamist. peptiidravimite kandidaate ning tõhusat suhtlust teadlaste vahel sünteesi ja testimise osas. Uus platvorm ühildub ka keerukate biomolekulide kirjeldamise meetodiga HELM (3).

Edaspidi plaanib Fujitsu laiendada platvormi funktsionaalsust, et toetada ka nukleiinhapperavimite (4) ja antikeharavimite (5) uurimistööd.

Platvormi arendamine on Fujitsu ja PeptiDream Inc. (edaspidi PeptiDream) vahelise jätkuva koostöö vili (6). PeptiDream pakkus tuge nii uue ravimiavastusplatvormi uurimis- ja arendustegevuses kui ka selle erinevate funktsioonide ja toimivuse hindamisel.

Keiichi Masuya, PeptiDream Inc. tegevasepresident ja direktor, kommenteerib:
„Meil on hea meel näha, et uus platvorm, mida oleme koos Fujitsuga välja töötanud, on nüüd saadaval laiemale kasutajaskonnale. Oleme kindlad, et uuest platvormist saab tõeliselt kasulik tööriist ravimite avastamise valdkonnas, kaasates erinevaid tagasisidet meie teadlastelt, kes edendavad tegelikke ravimite avastamise projekte. Loodame, et paljud farmaatsiaettevõtted tutvustavad seda platvormi edukalt oma äritegevuses, et realiseerida peptiidravimite avastamise potentsiaal. Eeldame, et platvormi tulevane analüüsi integreerimine erinevate kõrgtehnoloogiatega avab ukse uuenduslike uute ravimite loomiseks.

Taust

Peptiidravimite avastamine nõuab teadmisi ja panust mitmekesiselt kvalifitseeritud isikutelt, sealhulgas keemikutelt, bioloogidelt ja viimasel ajal ka arvutiteadlastelt. Tõhus koostöö erinevate ja väga spetsialiseerunud rühmade vahel on aga endiselt keeruline ülesanne. Ravimidisainerid on sageli sunnitud haldama andmeid erinevatest erinevatest tarkvarakeskkondadest, püüdes hüpoteesi kinnitada laboritulemustega, mis lõpuks aeglustab edukate ravimikandidaatide otsimist.

Nende ebaefektiivsuste kõrvaldamiseks ja lõpuks peptiidravimite väljatöötamise elutsükli kiirendamiseks käivitas Fujitsu Biodrug Design Acceleratori, veebipõhise ühendite kavandamise ja koostööplatvormi, mis võimaldab erinevatel teadlastel ravimite väljatöötamise elutsükli eri etappides koondada andmed ühte integreeritud lahendusse.

Platvorm abistab peptiidide disainereid iga peptiidi aminohappejärjestuste visualiseerimisel, eksperimentide tulemuste puhtal korraldamisel ja seotud võrdlusmaterjalil, aidates lõpuks kaasa tõhusale töövoogule ja peptiidide ravimite kandidaatühendite kiiremale tuvastamisele.

Äsja väljatöötatud Biodrug Design Accelerator platvormi omadused

1. Avastamisprotsessi igas etapis genereeritud andmete integreerimine tsentraliseeritud haldamise võimaldamiseks

Visualiseerides erinevate uurimisprotsesside edenemist ja hallates integreeritud viisil mitmesuguseid andmeid, sealhulgas kandidaatpeptiide, analüüsiandmeid (7) ja juhtpeptiide, ning sidudes need erinevate protsessidega, võimaldab uus platvorm DMTA visualiseerimist ja selget tuvastamist. tsükkel, mis suurendab arendustegevuse efektiivsust.

Platvorm kasutab HELM-i, umbes 5–50 aminohappest koosnevate komplekssete biomolekulide kirjeldamise meetodit ning võimaldab kirjeldada ja hallata simulatsiooni tulemusi.

2. Peptiidide kasutajasõbralik disain koos simulatsioonidega
- Uus platvorm võimaldab ravimidisaineritel hõlpsasti redigeerida peptiidühendeid sisaldavate aminohappejärjestuste järjestust, luues mitme mutatsiooniga disainikomplekte
– Teadlased saavad peptiide hinnata, kontrollides mitut simulatsiooni, sealhulgas aktiivsusväärtusi, füüsikalisi omadusi (8) ja katsetest saadud keemilisi struktuure; kavandatud pliiühendeid saab seejärel kasutada katsetes peptiidide sünteesimiseks ja tulemused edastatakse pideva tsükli jooksul

3. Vestlusfunktsioon meeskonnaliikmete aruteludeks ja teadmiste jagamiseks
Integreeritud vestlusfunktsioon võimaldab mitmel teadlasel andmeid kuvades reaalajas teavet jagada, arutada ja vahetada; Teadlased saavad jagatud teabe ja oskusteabe üle arvestust pidada

Tulevikuplaanid

Edaspidi on Fujitsu eesmärk laiendada äsja väljatöötatud platvormi ülemaailmsele turule ja laiendada selle meetodeid (9) lisaks peptiidravimitele ka nukleiinhappe- ja antikeharavimite osas. Rakendades platvormil andmeanalüüsi ja simulatsioonifunktsioone koos Fujitsu kvant-inspireeritud digitaalse annileri ja pilveteenuste portfelliga "Fujitsu Computing as a Service", mis sisaldab tehisintellekti ja HPC tehnoloogiaid, aitab Fujitsu parandada ettevõtte äritõhusust. farmaatsiaettevõtteid ja toetada uuenduslike ravimite varajast turule toomist.

Virtual Pharma kontseptsiooni raames on Fujitsu eesmärgiks katta ka mõned ravimifirmade uurimisfunktsioonid ja aidata kaasa uuenduslike uute ravimite loomisele.

(1) Peptiid:
Peptiidid on ühendid, milles kaks või enam aminohappe molekuli on ahelas või ringis keemiliste sidemetega seotud.
(2) DMTA tsükkel:
Disaini-valmista-testi-analüüsi tsükkel; tsükkel, mille käigus kujundatakse, sünteesitakse, hinnatakse ja analüüsitakse keemilist ühendit.
(3) HELM:
Hierarhiline redigeerimiskeel makromolekulidele; tähistus ravimite avastamise meetodite, nagu peptiidid ja nukleiinhapped, kirjeldamiseks.
(4) Nukleiinhappe ravimid:
Nukleiinhappeid kasutavad ravimid, mis kontrollivad geneetilist teavet.
(5) Antikeharavimid:
Ravimid, mille puhul on kunstlikult toodetud antikehad haigusi põhjustavate ainete vastu.
(6) PeptiDream Inc.:
Peakontor: Kawasaki City, Kanagawa prefektuur, Jaapan; Esindaja direktor, president, tegevjuht (CEO): Patrick C. Reid
(7) Analüüsi andmed:
Andmed, mis on saadud proovi, näiteks kandidaatpeptiidi koguse, funktsionaalse aktiivsuse ja reaktsiooni kvalitatiivsel ja kvantitatiivsel mõõtmisel.
(8) Aktiivsusväärtused ja füüsikalised omadused:
Aktiivsuse väärtus näitab omadust, mis mõjutab ravimi avastamise sihtmärki, ja füüsikalise omaduse väärtus näitab ühendi füüsikalis-keemilisi omadusi, nagu lahustuvus ja membraani läbilaskvus.
(9) Üksused:
Uued ravimeetodid, sealhulgas väikese molekuliga ravimid, antikeharavimid, nukleiinhapperavimid, rakuteraapiad, geenirakkude teraapiad ja geeniteraapiad.

Fujitsu kohta

Fujitsu eesmärk on muuta maailm jätkusuutlikumaks, luues innovatsiooni kaudu ühiskonnas usaldust. Olles enam kui 100 riigi klientide jaoks valitud digitaalse ümberkujundamise partner, töötavad meie 124,000 6702 töötajat inimkonna ees seisvate suurimate väljakutsete lahendamise nimel. Meie teenuste ja lahenduste valik põhineb viiel võtmetehnoloogial: andmetöötlus, võrgud, tehisintellekt, andme- ja turvalisus ning ühtlustavad tehnoloogiad, mis koondame jätkusuutlikkuse muutmiseks. Fujitsu Limited (TSE:3.7) teatas 28. märtsil 31 lõppenud eelarveaasta konsolideeritud tuludest 2023 triljonit jeeni (XNUMX miljardit USA dollarit) ja on turuosa poolest Jaapanis endiselt suurim digiteenuste ettevõte. Lisateavet leiate aadressilt www.fujitsu.com.

Vajutage Kontaktid

Fujitsu Limited
Avalike ja investorsuhete osakond
Päringud (bit.ly/3rrQ4mB)

• SEO-põhise sisu ja PR-levi. Võimenduge juba täna.
• PlatoAiStream. Web3 andmete luure. Täiustatud teadmised. Juurdepääs siia.
• Tuleviku rahapaja Adryenn Ashley. Juurdepääs siia.
• Ostke ja müüge IPO-eelsete ettevõtete aktsiaid koos PREIPO®-ga. Juurdepääs siia.
• Allikas: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/84000/3/