Eisai esittelee tiivistelmiä onkologian tuotteista ja putkilinjasta San Antonion 44. vuotuisessa rintasyöpäsymposiumissa

TOKYO, 6. joulukuuta 2021 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ilmoitti tänään, että esityksiä sarjassa abstrakteja, joissa korostetaan päivityksiä sen omasta löydetystä eribuliinimesylaatista (tuotteen nimi: Halaven, halikondriiniluokan mikrotubulusdynamiikan estäjä, " eribuliini"), MORAb-202, vasta-ainelääkekonjugaatti (ADC) ja H3B-6545 (selektiivinen estrogeeni-alfa-reseptorin kovalenttinen antagonisti), jonka Eisain yhdysvaltalainen tutkimustytäryhtiö H3 Biomedicine Inc. löysi, annetaan San Antonion 44. rintasyöpätilaisuudessa. Symposium (SABCS2021) järjestetään osittain virtuaalisesti 7.-10 San Antoniossa, Texasissa Yhdysvalloissa.

Tässä eribuliinia koskevassa symposiumissa on tarkoitus esitellä tulokset ei-kliinisistä tutkimuksista sen vaikutuksista myöhempään kemoterapiaan epiteeli-mesenkymaalisen siirtymän induktion kautta (tiivistelmä nro: P3-06-01).

MORAb-202 on Eisain ensimmäinen ADC ja yhdistää Eisain itse kehittämän anti-folaattireseptorin alfa (FR) vasta-aineen Eisain syöpälääkkeeseen eribuliiniin käyttämällä entsyymillä pilkkoutuvaa linkkeriä. Tässä MORAb-202:ta koskevassa symposiumissa on tarkoitus esitellä kokeelliset tulokset kasvainten vastaisesta tehosta kolminegatiivisen rintasyövän potilasperäisissä ksenograftimalleissa (tiivistelmä nro: P5-08-02). Kesäkuussa 2021 Eisai ja Bristol-Myers Squibb Company (pääkonttori: Yhdysvallat) tekivät yksinoikeudella maailmanlaajuisen strategisen yhteistyösopimuksen MORAb-202:n yhteiskehityksestä ja kaupallistamisesta.

Lisäksi H3B-6545:n osalta tulokset faasin II kliinisestä tutkimuksesta, jossa arvioitiin monoterapiaa (tiivistelmä nro: P1-17-10) ja faasin 1b tutkimuksesta, jossa arvioitiin yhdistelmähoitoa palbosiklibin kanssa (tiivistelmä nro: P1-17-03) estrogeenireseptorissa. (ER)-positiivinen, ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 (HER2)-negatiivinen edennyt rintasyöpä esitetään.

Eisai asettaa onkologian keskeiseksi terapeuttiseksi alueeksi ja pyrkii löytämään vallankumouksellisia uusia lääkkeitä, joilla on potentiaalia parantaa syöpää. Eisai pyrkii edelleen edistämään syöpäpotilaiden, heidän perheidensä ja terveydenhuollon tarjoajien monipuolisten tarpeiden täyttämistä ja niille tarjottujen etujen lisäämistä luomalla innovatiivisia uusia lääkkeitä, jotka perustuvat huippuluokan syöpätutkimukseen.

Tässä julkaisussa käsitellään FDA:n hyväksymien tuotteiden tutkimusyhdisteitä ja tutkimuskäyttöä. Sen tarkoituksena ei ole antaa johtopäätöksiä tehosta ja turvallisuudesta. Ei ole takeita siitä, että mitkään tutkimusyhdisteet tai FDA:n hyväksymien tuotteiden tutkimuskäytöt saavat kliinisen kehityksen päätökseen tai FDA:n hyväksynnän.


Tekijänoikeus 2021 JCN Newswire. Kaikki oikeudet pidätetään. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. ilmoitti tänään, että esityksiä sarjasta tiivistelmiä, joissa korostetaan päivityksiä sen sisäisestä eribuliinimesylaatista (tuotteen nimi: Halaven, halikondriiniluokan mikrotubulusdynamiikan estäjä, "eribuliini"), MORAb-202, vasta-ainelääkekonjugaatti (ADC) ja H3B-6545 (selektiivinen estrogeeni-alfa-reseptorin kovalenttinen antagonisti). Lähde: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/71661/3/