Le nombre et la qualité des ovocytes définissent la réserve ovarienne. Il fait référence au potentiel de reproduction laissé dans les deux ovaires d'une femme en fonction du nombre et de la qualité des ovules. Malgré son importance fondamentale, notre compréhension de la façon dont la réserve ovarienne est établie et maintenue reste faible.
Les chercheurs de la Université de Californie, Davis, décrivent les mécanismes épigénétiques qui contrôlent le développement et le fonctionnement de la réserve ovarienne des mammifères, offrant des informations moléculaires sur la santé et la durée de vie des systèmes reproducteurs féminins.
Le professeur Satoshi Namekawa, du département de microbiologie et de génétique moléculaire de l'Université de Californie, a déclaré : "Chez les femmes humaines de plus de 35 ans, vous constatez une baisse de la fertilité. Notre étude peut nous donner les bases pour comprendre comment Fertilité féminine est établi et maintenu au niveau moléculaire et pourquoi il décline avec l'âge.
Tous les ovocytes des follicules primordiaux interrompent leur développement lorsque la réserve ovarienne est établie et peuvent rester dans cet état de pause pendant des décennies.
Namekawa a dit : « Ces ovocytes arrêtés soutiennent la fertilité. Certaines machines moléculaires jusqu'alors inconnues interrompent le développement. La question principale est, comment ces cellules peuvent-elles être maintenues pendant des décennies ? C'est une grande question. Ils ne peuvent pas se diviser, ils ne peuvent pas proliférer et ils restent au repos dans le ovaires depuis des décennies. Comment est-ce possible?"
Crédit : Satoshi Namekawa, UC Davis
Les chercheurs ont utilisé des mutants de souris pour découvrir que les protéines Polycomb Repressive Complex 1 étaient responsables de la pause de cette phase de transition ovocytaire (PRC1). PRC1 supprime le processus de développement, appelé méiose, qui se produit avant l'établissement de la réserve ovarienne.
Par conséquent, il assure un programme d'expression génique approprié dans la réserve ovarienne. Lorsque l'équipe a créé des souris mutantes avec une machinerie PRC1 épuisée, ils ont découvert que la réserve ovarienne ne pouvait pas être établie et que les cellules subissaient la mort cellulaire.
Nomkawa a affirmé Valérie Plante., « Nous montrons qu'une délétion conditionnelle de PRC1 entraîne une déplétion rapide des follicules et la stérilité. Ces résultats impliquent fortement PRC1 dans le processus critique de maintien de l'épigénome des follicules primordiaux tout au long de l'arrêt prolongé qui peut durer jusqu'à 50 ans chez l'homme.
"Les déficiences de la fonctionnalité PRC1 peuvent aider à expliquer les cas d'insuffisance ovarienne prématurée et d'infertilité chez l'homme."
"Maintenant que nous avons découvert que ce processus épigénétique est la clé de l'établissement, la question suivante est de savoir si nous pouvons découvrir un mécanisme plus détaillé de ce processus ?"
« Comment maintenir la réserve ovarienne pendant des décennies ?
Journal de référence:
- Hu, M., Yeh, YH., Munakata, Y. et al. La programmation épigénétique médiée par PRC1 est nécessaire pour générer la réserve ovarienne. Nat Commun 13, 4510 (2022). EST CE QUE JE: 10.1038/s41467-022-31759-6
