A kettős orexinreceptor antagonista Lemborexant felfedező kutatása 2024. évi PSJ-díjjal jutalmazták a gyógyszerkutatásért és -fejlesztésért

A kettős orexinreceptor antagonista Lemborexant felfedező kutatása 2024. évi PSJ-díjjal jutalmazták a gyógyszerkutatásért és -fejlesztésért

TOKIÓ, 29. március 2024. – (JCN Newswire) – Az Eisai Co., Ltd. ma bejelentette, hogy az Eisai által felfedezett kettős orexinreceptor antagonistán, a lemborexánton (márkanév: Dayvigo) végzett gyógyszerkutatást elnyerték a Japán Gyógyszerészeti Társaság (PSJ) Díjjal a Gyógyszerkutatásért és -fejlesztésért 2024 a PSJ által.

A PSJ Díj a Gyógyszerkutatásért és Fejlesztésért a PSJ által odaítélt díjsorozat egyike, és azoknak a kutatóknak szentelték, akik kiemelkedő kutatási munkát végeztek, és hozzájárultak az orvostudományhoz egy gyógyszerészeti gyógyszer vagy a gyógyszeriparhoz kapcsolódó technológia innovatív fejlesztésével. tudományok. A díjazottakat a PSJ magának a kutatásnak a találékonysága, valamint a kapcsolódó gyógyszerkészítmény(ek) hatékonysága és biztonságossága, illetve a kapcsolódó gyógyászati ​​kezelés vagy kezelési technológia innovatívsága alapján értékeli. Eisai négyszer nyerte el a díjat a gyógyszerkutatásért: 1998-ban a donepezil-hidrokloridról, az Alzheimer-kór kezelésére szolgáló gyógyszerről; 2013-ban az eribulin-mezilátról, egy rákellenes szerről; 2020-ban a lenvatinibről, egy multikináz-gátlóról; 2021-ben pedig egy AMPA típusú glutamát receptor antagonista perampanelen.

A PSJ a következő indoklást osztotta a lemborexant kiválasztásával kapcsolatban: „A hagyományos gyógyszerekkel ellentétben, azon tény alapján, hogy az álmatlanság fő oka az ébrenléti útvonal éjszakai hiperaktivációja, a vegyület az ébrenléti rendszer gátlását célozza, ami racionális terápiás megközelítésnek tekinthető. A vegyület rendkívül eredeti a triszubsztituált ciklopropánokon alapuló egyedi szerkezetében, és számos kihívást leküzdött a kiegyensúlyozott profilú vegyületté való optimalizálása során számos farmakokinetikai és biztonsági probléma megoldásával. A preklinikai és klinikai vizsgálatok során kiváló hatékonysági és biztonsági profilról számoltak be, amely megkülönbözteti a hagyományos gyógyszerektől, és a vegyület kielégíti sok álmatlanságban szenvedő beteg kielégítetlen egészségügyi szükségleteit Japánban és a tengerentúlon egyaránt.

A Lemborexant jelenleg több mint 15 országban engedélyezett álmatlanság kezelésére, köztük Japánban, az Egyesült Államokban, Kanadában, Ausztráliában és Ázsia országaiban.

Eisai a neurológiát, beleértve az álmatlanságot is, terápiás területnek tekinti. Az Eisai arra törekszik, hogy a lehető leghamarabb innovatív termékeket hozzon létre a magas kielégítetlen orvosi igényű terápiás területeken, és továbbra is hozzájárul a betegségben szenvedők és családjaik sokrétű szükségleteinek kielégítéséhez, valamint a számukra nyújtott előnyök növeléséhez.

A díjazott kutatás témája:

A lemborexant, az új kettős orexin 1/2 receptor antagonista gyógyszerkutatása alvászavarok kezelésére

A díjazottak:

– Taro Terauchi (Protein Integrity & Homeostasis Domain Head, DHBL, Eisai)
– Takashi Ueno (vezető tudós, globális DMPK, BA egység, globális PPD funkció, DHBL, Eisai)
– Shoji Asakura (ügyvezető igazgató, globális gyógyszerbiztonság, BA egység, globális PPD funkció, DHBL, Eisai)
– Naoki Kubota (igazgató, Japán és Ázsia klinikai fejlesztése, CEG, DHBL, Eisai)
– Carsten Beuckmann (az Eisai volt alkalmazottja)  

A Lemborexantról (terméknév: DAYVIGO)

A Lemborexant, egy orexinreceptor antagonista, az Eisai által felfedezett és kifejlesztett kis molekula, amely gátolja az orexin neurotranszmisszióját azáltal, hogy kompetitív módon kötődik az orexin receptorok két altípusához (orexin receptor 1 és 2). A normál napi alvási-ébrenléti ritmusú egyéneknél az orexin jelátvitel elősegíti az ébrenléti időszakokat. Az alvás-ébrenlét zavarokkal küzdő egyéneknél előfordulhat, hogy az ébrenlétet szabályozó orexin jelátvitel nem működik megfelelően, ami arra utal, hogy a nem megfelelő orexin jelátvitel gátlása lehetővé teheti az alvás elindítását és fenntartását. Több mint 15 országban engedélyezték álmatlanság kezelésére, köztük Japánban, az Egyesült Államokban, Kanadában, Ausztráliában és Ázsia országaiban.

Médiakeresések:
PR -osztály,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Időbélyeg:

Még több JCN Newswire