Klinikai vizsgálatokba kezd a prosztatarák kezelésére szolgáló mesterséges intelligencia lézerszonda

A daganatszövet pontosabb feltérképezésére képes mesterséges intelligencia szoftvert, amely segít a sebészeknek a prosztatarák kezelésében és csökkentésében lézerrel működő tű segítségével, hamarosan valódi betegeken tesztelik a klinikai vizsgálatok során.

A National Cancer Institute becslése szerint a férfiak körülbelül 12.6 százalékánál diagnosztizálnak prosztatarákot élete során. A betegség kialakulásának kockázata idővel nő 50 év feletti férfiak. Ez a rák egyik legjobban gyógyítható formája, tekintve, hogy a legtöbb esetet a rendszeres szűrővizsgálatok miatt a korai stádiumban észlelik.

A prosztatarák kezelése a betegség súlyosságától függően változik. A betegek hormonterápián, kemoterápián vagy műtéten vehetnek részt a szövetek eltávolítására. Az Avenda Health, egy 2017-ben alapított orvosi startup új típusú kezelést fejleszt, amely kevésbé invazív. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a héten mentességet adott a vizsgálati eszközökre (IDE) a cég találmányára, ami azt jelenti, hogy mostantól klinikai vizsgálatban is használható. 

A betegeknek először MRI-vizsgálatot és célzott fúziós biopsziát kell végezniük. Az adatokat az Avenda mesterséges intelligencia-algoritmusai dolgozzák fel az iQuest szoftverében, hogy feltérképezzék, hol helyezkednek el a rákos sejtek a prosztatán belül. Ezt követően a számítógépes látással támogatott modell azt szimulálja, hová lehet a legjobban behelyezni a FocalPoint-ot, egy lézerrel felfegyverzett szondát, amely segít a sebészek számára a páciens daganatának kezelésében. A lézer hője gyengéden felmelegíti a rákos sejteket, és elpusztítja azokat azzal a céllal, hogy összezsugorítsa és eltávolítsa az egész daganatot.

„Történelmileg a prosztatarák műtéttel vagy sugárzással történő kezelése olyan kritikus struktúrákra hatással van, mint a húgycső és az idegek, amelyek szabályozzák a szexuális és húgyúti funkciót” – mondta az Avenda vezérigazgatója és társalapítója, Shyam Natarajan. A regisztráció. „Fokális lézeres ablációs rendszerünk, a FocalPoint, amelyet mesterséges intelligencia által vezérelt rákmargó-szoftverünk, az iQuest hajt, kifejezetten a tumorszövetet célozza meg, és elkerüli az egészséges szöveteket. Ez azt jelenti, hogy a betegek már nem veszítik el az uralmat ezen funkciók felett, amelyek a hagyományos kezeléseknél oly gyakoriak, így az életminőség jelentősen javul.”

A kezelés csak azoknál a férfiaknál hatásos, akiknél a prosztatarák közepes kockázatával diagnosztizáltak, ez a besorolás azt írja le, hogy a daganatok csak a prosztatán belül vannak. A betegeket magas kockázatúnak tekintik azokban az esetekben, amikor a rák a prosztatán túlra terjedt. 

„Ez az iQuest szoftver egyik előnye. Nemcsak feltérképezi a rákot, hanem döntési támogatást is nyújt az orvos számára, mivel meghatározza a legjobb kezelési módot az egyes betegek számára. Nem minden beteg lesz jogosult fókuszterápiára, és fontos, hogy az orvos különbséget tegyen a jó fókuszterápiás jelöltek között, és nem. Az iQuest hasznos betekintést nyújt ehhez a döntéshozatali folyamathoz” – mondta Natarajan.

Avenda kapott Az FDA engedélye a FocalPoint készülékére 2020-ban. Az IDE-jóváhagyás egy lépéssel közelebb viszi a vállalatot termékük piacra viteléhez a klinikai tesztek elvégzése után, Brittany Berry-Pusey, az Avenda társalapítója és vezérigazgatója, mondott egy nyilatkozatában. 

„Ez a klinikai vizsgálat kulcsszerepet fog játszani a prosztatarák kezelésének javítását célzó áttörést jelentő technológiánk továbbfejlesztésében. Mivel több mint négy évtizede nem kapott új FDA-jóváhagyást a lokalizált prosztatarák kezelésére, alig várjuk, hogy klinikai telephelyeinkkel együtt dolgozhassunk azon adatok összegyűjtésén, amelyek szükségesek ahhoz, hogy az iQuest és a FocalPoint piacra és a betegellátási környezetbe kerüljön.”

Natarajan elmondta, hogy a vállalat célja a klinikai vizsgálatok megkezdése 2023-ban