Formulasi Injeksi Fycompa Obat Antiepilepsi Eisai Diluncurkan Di Jepang

Formulasi Injeksi Fycompa Obat Antiepilepsi Eisai Diluncurkan Di Jepang

TOKYO, 17 April 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. hari ini mengumumkan bahwa formulasi injeksi obat antiepilepsi (AED) Fycompa (perampanel hidrat) yang ditemukan sendiri untuk infus intravena (IV) telah diluncurkan di Jepang. Formulasi injeksi Fycompa mendapat persetujuan produksi dan pemasaran pada 18 Januari 2024 dan masuk dalam Daftar Harga Obat Asuransi Kesehatan Nasional (NHI) Jepang hari ini.

Fycompa adalah AED pertama di kelasnya yang ditemukan di Laboratorium Penelitian Tsukuba Eisai. Agen ini merupakan antagonis reseptor AMPA selektif dan nonkompetitif yang dipostulatkan untuk mengurangi hipereksitasi saraf yang terkait dengan kejang dengan menargetkan aktivitas glutamat pada reseptor AMPA pada membran pascasinaps. Dua formulasi oral Fycompa tersedia di Jepang: tablet dan formulasi butiran halus. Karena kekhawatiran tentang risiko kejang yang terkait dengan penghentian pemberian ketika obat tidak dapat diminum untuk sementara waktu, seperti selama operasi, disarankan agar pasien epilepsi melanjutkan pengobatan melalui jalur selain pemberian oral.

Karena Fycompa adalah satu-satunya AED berbasis antagonis reseptor AMPA, Eisai mengembangkan formulasi injeksi ini untuk memenuhi kebutuhan pasien yang tidak dapat menggunakan pemberian oral, dan mengarah pada peluncurannya hari ini.

Eisai menganggap neurologi, termasuk epilepsi, sebagai area fokus terapi. Sebagai perusahaan perawatan kesehatan manusia, Eisai menjalankan misinya untuk memberikan “kebebasan kejang” kepada lebih banyak pasien epilepsi. Eisai tetap berkomitmen untuk lebih memenuhi beragam kebutuhan, dan meningkatkan manfaat yang diberikan kepada pasien epilepsi dan keluarganya.

Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf

Pertanyaan Media:
Departemen Hubungan Masyarakat 
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Stempel Waktu:

Lebih dari Kawat Berita JCN