La ricerca sulla scoperta del doppio antagonista del recettore dell'orexina Lemborexant premiata con il premio PSJ per la ricerca e lo sviluppo di farmaci 2024

TOKYO, 29 marzo 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ha annunciato oggi che la ricerca sulla scoperta di farmaci condotta su lemborexant (marchio: Dayvigo), il doppio antagonista del recettore dell'orexina scoperto da Eisai, è stata insignita del premio The Pharmaceutical Society of Japan (PSJ) per la ricerca e lo sviluppo di farmaci 2024 dal PSJ.

Il Premio PSJ per la ricerca e lo sviluppo farmaceutico fa parte di una serie di premi conferiti dal PSJ ed è dedicato a ricercatori che hanno condotto un lavoro di ricerca eccezionale che ha contribuito alla medicina attraverso lo sviluppo innovativo di un farmaco farmaceutico o di una tecnologia applicabile relativa al settore farmaceutico. scienze. I destinatari del premio vengono valutati dal PSJ in base all'ingegnosità della ricerca stessa, nonché all'efficacia e alla sicurezza del/i prodotto/i farmaceutico/i correlato/i o all'innovatività del relativo trattamento medico o della tecnologia terapeutica. Eisai ha vinto quattro volte il premio per la ricerca sulla scoperta di farmaci: nel 1998 sul donepezil cloridrato, un trattamento per il morbo di Alzheimer; nel 2013 sull'eribulina mesilato, un agente antitumorale; nel 2020 su lenvatinib, un inibitore della multichinasi; e nel 2021 sul perampanel, un antagonista del recettore del glutammato di tipo AMPA.

PSJ ha condiviso la seguente motivazione per la scelta del lemborexant: “A differenza dei farmaci convenzionali, basati sul fatto che la causa principale dell’insonnia è l’iperattivazione notturna del percorso della veglia, il composto mira all’inibizione del sistema della veglia, che è considerato un approccio terapeutico razionale. Il composto è altamente originale nella sua struttura unica basata su ciclopropani trisostituiti e ha superato molte sfide nella sua ottimizzazione per ottenere un composto con un profilo bilanciato superando molti problemi di farmacocinetica e sicurezza. Negli studi preclinici e clinici, ha dimostrato un’efficacia e un profilo di sicurezza superiori che lo distinguono dai farmaci convenzionali, e il composto sta soddisfacendo le esigenze mediche insoddisfatte di molti pazienti affetti da insonnia sia in Giappone che all’estero”.

Lemborexant è attualmente approvato per l'indicazione dell'insonnia in oltre 15 paesi, tra cui Giappone, Stati Uniti, Canada, Australia e paesi dell'Asia.

Eisai considera la neurologia, inclusa l’insonnia, un’area terapeutica di interesse. Eisai si impegna a creare quanto prima prodotti innovativi in ​​aree terapeutiche con elevate esigenze mediche insoddisfatte e contribuirà ulteriormente ad affrontare le diverse esigenze, oltre ad aumentare i benefici forniti, a coloro che convivono con la malattia e alle loro famiglie.

Tema della ricerca premiata:

Ricerca per la scoperta di un farmaco sul lemborexant, un nuovo antagonista del doppio recettore dell'orexina 1/2 per il trattamento dei disturbi del sonno

Destinatari del premio:

– Taro Terauchi (Responsabile del dominio Integrità proteica e omeostasi, DHBL, Eisai)
– Takashi Ueno (scienziato senior, DMPK globale, unità BA, funzione PPD globale, DHBL, Eisai)
– Shoji Asakura (Direttore esecutivo, Sicurezza globale dei farmaci, Unità BA, Funzione PPD globale, DHBL, Eisai)
– Naoki Kubota (Direttore, Sviluppo clinico Giappone e Asia, CEG, DHBL, Eisai)
– Carsten Beuckmann (Ex dipendente dell'Eisai) 　

Informazioni su Lemborexant (nome del prodotto: DAYVIGO)

Lemborexant, un antagonista del recettore dell'orexina, è una piccola molecola scoperta e sviluppata internamente da Eisai che inibisce la neurotrasmissione dell'orexina legandosi in modo competitivo ai due sottotipi di recettori dell'orexina (recettori dell'orexina 1 e 2). Negli individui con ritmi sonno-veglia giornalieri normali, si ritiene che la segnalazione dell’orexina promuova periodi di veglia. Negli individui con disturbi sonno-veglia, è possibile che la segnalazione dell’orexina che regola la veglia non funzioni normalmente, suggerendo che l’inibizione della segnalazione inappropriata dell’orexina può consentire l’inizio e il mantenimento del sonno. È stato approvato per il trattamento dell'insonnia in oltre 15 paesi tra cui Giappone, Stati Uniti, Canada, Australia e paesi dell'Asia.

Richieste dei media:
Dipartimento di pubbliche relazioni,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

• Distribuzione di contenuti basati su SEO e PR. Ricevi amplificazione oggi.
• PlatoData.Network Generativo verticale Ai. Potenzia te stesso. Accedi qui.
• PlatoAiStream. Intelligenza Web3. Conoscenza amplificata. Accedi qui.
• PlatoneESG. Carbonio, Tecnologia pulita, Energia, Ambiente, Solare, Gestione dei rifiuti. Accedi qui.
• Platone Salute. Intelligence sulle biotecnologie e sulle sperimentazioni cliniche. Accedi qui.
• Fonte: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/89963/3/