腫瘍組織をより正確にマッピングして、外科医がレーザー駆動の針を使用して前立腺がんを治療および縮小できる AI ソフトウェアは、臨床試験中に実際の患者ですぐにテストされます。
国立がん研究所は、男性の約 12.6% が人生のある時点で前立腺がんと診断されると推定しています。 病気を発症するリスクは、時間の経過とともに上昇します。 50歳以上の男性. 定期的なスクリーニング検査により、ほとんどの症例が初期段階で発見されることを考えると、これは癌の最も治癒可能な形態の XNUMX つです。
前立腺がんの治療は、病気の重症度によって異なります。 患者は、ホルモン療法、化学療法、または組織を切除する手術を受けることができます。 2017 年に設立された医療スタートアップの Avenda Health は、侵襲性の低い新しいタイプの治療法を開発しています。 米国食品医薬品局 (FDA) は、今週、同社の発明に対する治験機器免除 (IDE) を認めました。これは、臨床研究で使用できるようになったことを意味します。
患者は最初にMRIスキャンと標的融合生検を行う必要があります。 データは iQuest ソフトウェアの Avenda の AI アルゴリズムによって処理され、癌細胞が前立腺内のどこにあるかがマッピングされます。 次に、コンピューター ビジョン支援モデルは、外科医が患者の腫瘍を治療するのを助けるために、レーザーで武装したプローブである FocalPoint を挿入するのに最適な場所をシミュレートします。 レーザーからの熱ががん細胞を穏やかに加熱し、腫瘍全体を縮小して除去することを目標にそれらを殺します。
治療前後の iQuest ソフトウェアを使用してがんをマッピングした MRI 画像。 画像著作権: Avenda Health
「歴史的に、前立腺がんの手術や放射線治療は、性機能や排尿機能を制御する尿道や神経などの重要な構造に影響を与えます」 登録. 「当社の焦点レーザーアブレーションシステムである FocalPoint は、当社の AI 主導のがんマージンソフトウェアである iQuest を搭載しており、特に腫瘍組織を標的とし、健康な組織を回避します。 これは、患者が従来の治療法では一般的なこれらの機能を制御できなくなることを意味し、生活の質が大幅に改善されます。」
この治療法は、前立腺癌のリスクが中等度であると診断された男性にのみ有効です。 がんが前立腺を超えて広がっている場合、患者はリスクが高いと見なされます。
「これは iQuest ソフトウェアの利点の XNUMX つです。 がんをマッピングできるだけでなく、医師が個々の患者に最適な治療方針を決定する際の意思決定支援にもなります。 すべての患者が局所療法の対象となるわけではありません。医師は、局所療法の候補とそうでないものを区別することが重要です。 iQuest は、その意思決定プロセスに役立つ洞察を提供します」と Natarajan 氏は述べています。
アベンダ 受け 2020 年の FocalPoint デバイスの FDA 承認。IDE の承認により、同社は臨床試験の後に製品を市場に投入することに一歩近づきました。 と 声明インチ
「この臨床試験は、前立腺がんの治療を改善する画期的な技術を進歩させる上で重要な役割を果たします。 限局性前立腺がんの治療について XNUMX 年以上にわたって FDA による新たな承認が得られていないため、iQuest と FocalPoint を市場に投入し、患者ケア環境に導入するために必要なデータを収集するために、臨床現場と協力することを楽しみにしています。」
Natarajan 氏は、同社が 2023 年に臨床試験を開始することを目指していると語った. ®
