막스플랑크 노화생물학연구소 연구팀 독일 쾰른(Cologne)의 연구진은 라파마이신에 대한 짧은 노출이 평생 치료와 동일한 긍정적인 효과를 보여 인간에게 잠재적인 적용 가능성을 열어주는 실험 동물을 발표했습니다.
실험 동물을 대상으로 한 실험 연구에서 수명과 건강 기간에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 알려진 라파마이신. 약물의 최대 유익한 효과를 얻기 위해 종종 평생 투여됩니다.
과학자들은 초파리에서 단기 약물 투여의 다양한 시간 창을 테스트했으며 어린 성충 파리에서 2주간의 짧은 기간 동안 라파마이신 치료가 장내 노화 관련 병리로부터 보호하고 수명을 연장한다는 것을 발견했습니다. 해당하는 짧은 기간인 3개월령의 어린 성체 마우스에서 시작하여 3개월의 치료는 중년기의 장의 건강에 유사한 유익한 효과를 나타냈습니다.
자연 노화 – 지속적으로 증가된 장 자가포식에 의한 초기 성인기의 짧은 라파마이신 치료로부터 오래 지속되는 노인성 보호
추상
허가된 약물인 라파마이신은 노인 보호를 위해 용도가 변경될 가능성이 있습니다. 핵심 과제는 지속적인 투여로 인한 부작용을 피하는 것입니다. 여기에서 우리는 여성 초파리와 생쥐에서 초기 성인기에 약물의 짧은 펄스로 만성 라파마이신 치료의 geroprotective 효과를 얻을 수 있음을 보여줍니다. Drosophila에서 성인에 대한 간단한 초기 라파마이신 치료는 수명을 연장하고 장내 노화 관련 감소를 평생 투여와 동일한 정도로 약화시켰습니다. 이전 치료에 대한 지속적인 기억은 장내 LManV 및 리소자임의 증가된 수준과 함께 장내 장세포에서 상승된 자가포식에 의해 매개되었습니다. 초기 성인기 자체에서 autophagy의 짧은 상승은 autophagy의 장기적인 증가를 유도했습니다. 쥐에서 3개월의 조기 치료는 또한 라파마이신을 중단한 후 2개월 후에도 리소자임 분포, 장 음와에서의 Man1B6 수준, Paneth 세포 구조 및 장 장벽 기능의 기억 효과를 만성 치료와 유사한 유지로 유도했습니다.
연구에 제한이 없는 것은 아닙니다. 노화 표현형은 종종 아주 오래된 마우스(>18개월)에서 수집됩니다. 그러나 노화 표현형은 이미 중년 마우스39,40에 나타나며, 실제로 진화 분석에 따르면 노화는 생식 및 성인기의 시작과 함께 시작될 것으로 예상됩니다. 이 연구에서 우리는 먼저 연령 관련 장 표현형이 나타나는 연령을 평가했습니다. 그들이 이미 중년(41개월)에 나타난다는 것을 발견하고, 우리는 중년 마우스에 대한 초기 성인기의 단기 라파마이신 치료의 효과를 조사했습니다. 이러한 표현형은 노년기에 더욱 악화되기 때문에, 초기 수명의 단기 라파마이신 치료가 아주 오래된 생쥐에게 부여하는 보호 범위를 미래에 테스트하는 것이 중요할 것입니다. 노화 연구는 종종 장기 실험의 필요성으로 인해 제한되며, 노화 관련 표현형이 나타나고 이미 중년에 연구될 수 있다는 우리 및 다른 실험실의 발견은 이 분야에서 일반적으로 유용합니다. Drosophila의 장 형성 이상 및 수명에 대한 '라파마이신 기억'의 잠재적 매개체로서의 BCAT의 중요성은 더 큰 샘플로 평가해야 합니다. 이 연구의 또 다른 과제는 마우스에서 자가포식을 측정하는 것이었습니다.
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최첨단 기술을 식별하는 것으로 알려진 그는 현재 스타트업의 공동 창립자이자 잠재력이 높은 초기 단계 기업을 위한 기금 마련자입니다. 그는 심층 기술 투자를 위한 할당 연구 책임자이자 Space Angels의 Angel Investor입니다.
기업에서 자주 연사로 활동하는 그는 TEDx 연사, Singularity University 연사 및 라디오 및 팟캐스트의 수많은 인터뷰 게스트였습니다. 그는 공개 연설과 약혼 자문에 개방적입니다.
