AI-lasersonde voor prostaatkanker komt in klinische onderzoeken

AI-software die tumorweefsel nauwkeuriger in kaart kan brengen om chirurgen te helpen bij het behandelen en verkleinen van prostaatkanker met behulp van een laseraangedreven naald, zal binnenkort worden getest bij echte patiënten tijdens klinische onderzoeken.

Het National Cancer Institute schat dat ongeveer 12.6 procent van de mannen op enig moment in hun leven de diagnose prostaatkanker zal krijgen. Het risico op het ontwikkelen van de ziekte neemt in de loop van de tijd toe voor: mannen boven de 50. Het is een van de meest geneesbare vormen van kanker, aangezien de meeste gevallen in de vroege stadia worden opgemerkt als gevolg van regelmatige screeningtests.

De behandeling van prostaatkanker varieert afhankelijk van de ernst van de ziekte. Patiënten kunnen hormoontherapie, chemotherapie of een operatie ondergaan om weefsel te verwijderen. Avenda Health, een medische startup opgericht in 2017, ontwikkelt een nieuw type behandeling dat minder invasief is. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft deze week een vrijstelling voor onderzoeksapparatuur (IDE) verleend aan de uitvinding van het bedrijf, wat betekent dat het nu kan worden gebruikt in een klinische studie. 

Patiënten moeten eerst een MRI-scan en een gerichte fusiebiopsie ondergaan. De gegevens worden verwerkt door Avenda's AI-algoritmen in de iQuest-software om in kaart te brengen waar de kankercellen zich in de prostaat bevinden. Vervolgens zal het computer vision-aided model simuleren waar FocalPoint, een sonde gewapend met een laser, het beste kan worden ingebracht om chirurgen te helpen de tumor van de patiënt te behandelen. De hitte van de laser verwarmt zachtjes de kankercellen en doodt ze met als doel de hele tumor te verkleinen en te verwijderen.

"Historisch gezien beïnvloeden prostaatkankerbehandelingen van chirurgie of bestraling kritieke structuren zoals de urethra en zenuwen die de seksuele en urinaire functie regelen", vertelde Avenda's CEO en mede-oprichter Shyam Natarajan Het register. “Ons focale laserablatiesysteem, FocalPoint, dat wordt aangedreven door onze AI-gestuurde kankermargesoftware, iQuest, richt zich specifiek op tumorweefsel en vermijdt gezond weefsel. Dit betekent dat patiënten niet langer de controle verliezen over deze functies die zo vaak voorkomen bij traditionele behandelingen, waardoor de kwaliteit van leven aanzienlijk wordt verbeterd.”

De behandeling is alleen effectief voor mannen met een gemiddeld risico op prostaatkanker, een classificatie die beschrijft dat tumoren zich alleen in de prostaat bevinden. Patiënten worden als een hoog risico beschouwd in gevallen waarin de kanker zich buiten de prostaat heeft verspreid. 

“Dit is een van de voordelen van de iQuest-software. Het kan niet alleen de kanker in kaart brengen, maar het biedt ook ondersteuning bij het nemen van beslissingen voor de arts bij het bepalen van de beste behandelingskuur voor een individuele patiënt. Niet elke patiënt komt in aanmerking voor focale therapie en het is belangrijk voor de arts om onderscheid te maken tussen goede kandidaten voor focale therapie. iQuest biedt nuttige inzichten voor dat besluitvormingsproces”, aldus Natarajan.

Laan ontvangen FDA-goedkeuring voor zijn FocalPoint-apparaat in 2020. De IDE-goedkeuring brengt het bedrijf een stap dichter bij het op de markt brengen van hun product na klinische proeftesten, Brittany Berry-Pusey, mede-oprichter en COO van Avenda, zei in een verklaring. 

“Deze klinische proef zal een sleutelrol spelen bij het bevorderen van onze baanbrekende technologie om de zorg voor prostaatkanker te verbeteren. Nu er al meer dan vier decennia geen nieuwe FDA-goedkeuringen zijn voor de behandeling van gelokaliseerde prostaatkanker, kijken we ernaar uit om samen met onze klinische locaties samen te werken om de gegevens te verzamelen die nodig zijn om iQuest en FocalPoint op de markt en in de patiëntenzorgomgeving te brengen.”

Natarajan vertelde ons dat het bedrijf ernaar streeft om in 2023 met klinische proeven te beginnen. ®