TOKYO și CAMBRIDGE, Massachusetts, 25 septembrie 2023 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. și Biogen Inc. au anunțat astăzi că anticorpul monoclonal anti-solubil de amiloid-beta (Aβ) agregat umanizat „LEQEMBI® Intravenous Infusion” ( 200 mg, 500 mg, lecanemab) a fost aprobat în Japonia ca tratament pentru încetinirea progresiei deficienței cognitive ușoare (MCI) și a demenței ușoare din cauza bolii Alzheimer (AD).
LEQEMBI este un anticorp monoclonal umanizat de imunoglobulină gamma 1 (IgG1) direcționat împotriva formelor agregate solubile (protofibrile*) și insolubile de Ap. LEQEMBI este primul și singurul tratament aprobat care a demonstrat că reduce rata de progresie a bolii și că încetinește declinul cognitiv și funcțional prin legarea selectivă și eliminarea celor mai toxice agregate Aβ (protofibrile) care contribuie la neurotoxicitatea în AD. În Japonia, a fost depusă o cerere de aprobare de comercializare și a fost desemnată pentru revizuire prioritară în ianuarie 2023. Japonia este a doua țară care a acordat aprobarea, după aprobarea tradițională din SUA din iulie 2023.
Aprobarea LEQEMBI se bazează pe datele de fază 3 din studiul clinic mare, global Clarity AD al Eisai, în care LEQEMBI și-a îndeplinit obiectivul principal și toate obiectivele secundare cheie cu rezultate semnificative statistic și a confirmat beneficiul clinic al LEQEMBI. Obiectivul principal a fost scala cognitivă și funcțională globală, Suma clinică de evaluare a demenței (CDR-SB). În studiul clinic Clarity AD, tratamentul cu LEQEMBI a redus declinul clinic al CDR-SB cu 27% la 18 luni, comparativ cu placebo. În plus, obiectivul secundar din ADCS Cooperative Study-Activities of Daily Living Scale for Mild Cognitive Impairment (ADCS MCI-ADL), care măsoară informațiile furnizate de persoanele care îngrijesc pacienții cu AD, a remarcat un beneficiu semnificativ statistic de 37% în comparație cu placebo. ADCS MCI-ADL evaluează capacitatea pacienților de a funcționa independent, inclusiv capacitatea de a se îmbrăca, de a se hrăni și de a participa la activități comunitare. Cele mai frecvente evenimente adverse (>10%) în grupul LEQEMBI au fost reacții la perfuzie, ARIA-H (microhemoragii cerebrale combinate, macrohemoragii cerebrale și sideroză superficială), ARIA-E (edem/efuziune), cefalee și cădere. Rezultatele complete ale studiului Clarity AD au fost prezentate la Conferința din 2022 privind studiile clinice asupra bolii Alzheimer (CTAD). și publicate simultan în jurnalul medical evaluat de colegi New England Journal of Medicine În noiembrie 29, 2022.
„Astăzi, LEQEMBI a primit aprobarea, făcându-l primul tratament anti-amiloid aprobat pentru boala Alzheimer, care s-a dovedit a reduce rata de progresie a bolii și a încetini afectarea cognitivă în stadiile incipiente și ușoare ale demenței bolii în Japonia. Credem că am întors o nouă pagină în istoria tratamentului bolii Alzheimer. Boala Alzheimer este o boală progresivă și gravă care nu numai că provoacă afectare semnificativă și povara pentru persoanele care trăiesc cu ea și partenerii lor de îngrijire, dar are și un impact extraordinar asupra societății în ansamblu”, a declarat Haruo Naito, director executiv la Eisai. „De aproximativ 40 de ani de când am început cercetările asupra demenței la laboratoarele noastre de cercetare Tsukuba, Eisai a interacționat cu persoanele cu demență și cu partenerii lor de îngrijire și a făcut eforturi pentru a le înțelege sentimentele sincere. Ca răspuns, ne-am asumat provocarea de a dezvolta agenți terapeutici care acționează asupra patologiei de bază a bolii Alzheimer. Ne angajăm să oferim LEQEMBI persoanelor cu boala Alzheimer precoce care au nevoie de el și familiilor lor, ca un nou tratament care înlătură cauza bolii. Prin aceste eforturi, ne propunem să creăm un impact asupra problemelor legate de demența în societatea japoneză.”
„Cu această aprobare, alături de Eisai, vom putea contribui la abordarea impactului devastator pe care Alzheimer îl are asupra persoanelor care trăiesc cu această afecțiune, precum și povara emoțională, socială și financiară pe care o pune asupra partenerilor de îngrijire”, a declarat Christopher A. Viehbacher, președinte și Director executiv al Biogen. „Acesta este un pas semnificativ în munca Biogen și Eisai pentru a introduce o nouă eră a tratamentelor pentru această boală care afectează milioane de oameni. Așteptăm cu nerăbdare să lucrăm alături de Eisai pentru a construi pe baza aprobărilor din SUA și acum din Japonia pentru a aduce această opțiune pacienților și familiilor lor din întreaga lume.”
Eisai va efectua un sondaj post-comercializare privind rezultatele utilizării speciale (supravegherea tuturor cazurilor) la toți pacienții cărora li se administrează LEQEMBI până când datele de la un anumit număr de pacienți sunt acumulate după lansarea pe piață, în conformitate cu o condiție de aprobare impusă de Ministerul Sănătății. , Muncă și bunăstare. În plus, utilizarea adecvată a LEQEMBI va fi promovată în conformitate cu prospectul și vor fi dezvoltate materiale de instruire pentru profesioniștii din domeniul sănătății pentru a ajuta la gestionarea și monitorizarea anomaliilor imagistice legate de amiloid (ARIA).
Eisai servește ca lider al dezvoltării LEQEMBI și al prezentărilor de reglementare la nivel global, atât Eisai, cât și Biogen co-comercializează și co-promovează produsul, iar Eisai având autoritatea finală de luare a deciziilor. În Japonia, Eisai și Biogen Japan vor co-promova LEQEMBI, Eisai distribuind produsul în calitate de deținător al autorizației de punere pe piață.
*Protofibrilele sunt specii solubile de Aβ agregate mari de 75-5000 Kd.(1),(2),(3).
Referinte:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. Agregatele mari sunt speciile Aβ solubile majore din creierul AD fracționate cu ultracentrifugare cu gradient de densitate. Plus unu. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012 Feb 15. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. și colab. Lecanemab, Aducanumab și Gantenerumab - Profilurile de legare la diferite forme de beta-amiloid ar putea explica eficacitatea și efectele secundare în studiile clinice pentru boala Alzheimer. Neuroterapeutice. 2023;20:195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Schița produsului în Japonia
Nume produs: LEQEMBI perfuzie intravenoasă 200 mg, LEQEMBI perfuzie intravenoasă 500 mg
Nume generic: Lecanemab (recombinant)
Indicații de utilizare: Încetinirea progresiei deficienței cognitive ușoare (MCI) și a demenței ușoare din cauza bolii Alzheimer.
Dozare și administrare: Doza uzuală de lecanemab (recombinant) este de 10 mg/kg perfuzat intravenos timp de aproximativ 1 oră, o dată la 2 săptămâni.
Despre LEQEMBI
LEQEMBI (lecanemab) este rezultatul unei alianțe strategice de cercetare între Eisai și BioArctic. LEQEMBI este un anticorp monoclonal umanizat de imunoglobulină gamma 1 (IgG1) direcționat împotriva formelor agregate solubile (protofibrile) și insolubile de beta-amiloid (Aβ). LEQEMBI este un anticorp beta-amiloid direcționat indicat ca tratament modificator al bolii Alzheimer (AD) în SUA. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat aprobarea accelerată LEQEMBI pe 6 ianuarie 2023 și aprobarea tradițională pe 6 iulie. 2023. În SUA, tratamentul cu LEQEMBI ar trebui inițiat la pacienții cu deficiență cognitivă ușoară sau stadiu de demență ușoară a bolii, populația la care tratamentul a fost inițiat în studiile clinice. Nu există date privind siguranța sau eficacitatea inițierii tratamentului în stadii mai devreme sau ulterioare ale bolii decât au fost studiate.
Vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere din SUA pentru LEQEMBI, inclusiv AVERTISMENT în cutie.
De asemenea, Eisai a depus cereri de aprobare pentru lecanemab în UE, China, Canada, Marea Britanie, Australia, Elveția, Coreea de Sud și Israel. În China și Israel, aplicațiile au fost desemnate pentru revizuire prioritară, iar în Marea Britanie, lecanemab a fost desemnat pentru Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP), care își propune să reducă timpul de comercializare a medicamentelor inovatoare.
Eisai a finalizat un studiu de biodisponibilitate subcutanată a lecanemabului, iar dozarea subcutanată este în prezent evaluată în extensia deschisă (OLE) Clarity AD (Studiul 301). Un regim de dozare de întreținere a fost evaluat ca parte a Studiului 201.
Din iulie 2020, studiul clinic de fază 3 (AHEAD 3-45) pentru persoanele cu AD preclinic, adică sunt normali din punct de vedere clinic și au niveluri intermediare sau crescute de amiloid în creier, este în desfășurare. AHEAD 3-45 este desfășurat ca un parteneriat public-privat între Consorțiul pentru studii clinice Alzheimer, care oferă infrastructura pentru studiile clinice academice în AD și demențe asociate în SUA, finanțat de Institutul Național pentru Îmbătrânire, parte a National Institutes of Health. , Eisai și Biogen.
Din ianuarie 2022, studiul clinic Tau NexGen pentru AD mostenit dominant (DIAD), care este condus de Unitatea de studii pentru rețeaua Alzheimer mostenită în mod dominant (DIAN-TU), condus de Școala de Medicină a Universității Washington din St. Louis, este în desfășurare și include lecanemab. ca coloana vertebrală a terapiei anti-amiloid.
Despre colaborarea dintre Eisai și Biogen pentru AD
Eisai și Biogen colaborează la dezvoltarea și comercializarea în comun a tratamentelor AD din 2014. Eisai servește ca lider al dezvoltării LEQEMBI și al prezentărilor de reglementare la nivel global, ambele companii co-comercializează și co-promovează produsul, iar Eisai având autoritatea finală de luare a deciziilor. .
Despre colaborarea dintre Eisai și BioArctic pentru AD
Din 2005, Eisai și BioArctic au avut o colaborare pe termen lung în ceea ce privește dezvoltarea și comercializarea tratamentelor AD. Eisai a obținut drepturile globale de a studia, dezvolta, produce și comercializa LEQEMBI pentru tratamentul AD, în conformitate cu un acord cu BioArctic în decembrie 2007. Acordul de dezvoltare și comercializare a anticorpului LEQEMBI de rezervă a fost semnat în mai 2015.
Despre Eisai Co., Ltd.
Conceptul corporativ al Eisai este „să se gândească la pacienți și oamenii din domeniul vieții de zi cu zi și să crească beneficiile pe care le oferă îngrijirea sănătății”. În cadrul acestui concept (cunoscut și sub denumirea de concept de îngrijire a sănătății umane (hhc)), ne propunem să realizăm în mod eficient un bine social sub forma ameliorării anxietății față de sănătate și a reducerii disparităților de sănătate. Cu o rețea globală de facilități de cercetare și dezvoltare, site-uri de producție și filiale de marketing, ne străduim să creăm și să livrăm produse inovatoare pentru a viza bolile cu nevoi medicale nesatisfăcute mari, cu un accent deosebit pe domeniile noastre strategice de neurologie și oncologie.
În plus, ne demonstrăm angajamentul față de eliminarea bolilor tropicale neglijate (BNT), care este o țintă (3.3) a Obiectivelor de Dezvoltare Durabilă (ODD) ale Națiunilor Unite, lucrând la diferite activități împreună cu parteneri globali.
Pentru mai multe informații despre Eisai, vă rugăm să vizitați www.eisai.com (pentru sediul global: Eisai Co., Ltd.) și să vă conectați pe Twitter, LinkedIn și Facebook.
Despre Biogen
Fondată în 1978, Biogen este o companie globală de biotehnologie care a fost pionier în multiple inovații inovatoare, inclusiv un portofoliu larg de medicamente pentru tratarea sclerozei multiple, primul tratament aprobat pentru atrofia musculară spinală și două tratamente dezvoltate în comun pentru a aborda o patologie definitorie a bolii Alzheimer. boala. Biogen avansează o serie de terapii noi potențiale în neurologie, neuropsihiatrie, imunologie specializată și boli rare și rămâne concentrat asupra scopului său de a servi omenirea prin știință, în timp ce promovează o lume mai sănătoasă, mai durabilă și mai echitabilă.
Compania postează în mod obișnuit informații care pot fi importante pentru investitori pe site-ul său, la www.biogen.com. Urmărește Biogen pe rețelele sociale – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Contacte Media:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Departamentul de relații publice
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (SUA)
Libby Holman
+ 1 201-753-1945-
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com
Contacte pentru investitori:
Eisai Co., Ltd.
Departamentul Relații cu Investitorii
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1 781-464-2442-
IR@biogen.com
Portul sigur Biogen
Acest comunicat de presă conține declarații anticipative, inclusiv declarații făcute în conformitate cu dispozițiile privind „sfera de siguranță” ale Actului de reformă a litigiilor privind valorile mobiliare private din 1995, cu privire la potențialele efecte clinice ale LEQEMBI; beneficiile potențiale, siguranța și eficacitatea LEQEMBI; potențiale discuții de reglementare, depuneri și aprobări și momentul acestora; tratamentul bolii Alzheimer; beneficiile anticipate și potențialul acordurilor de colaborare ale Biogen cu Eisai; potențialul afacerilor comerciale și al programelor de conducte ale Biogen, inclusiv LEQEMBI; și riscurile și incertitudinile asociate cu dezvoltarea și comercializarea medicamentelor. Aceste afirmații pot fi identificate prin cuvinte precum „ținți”, „anticipă”, „crede”, „ar putea”, „estima”, „așteaptă”, „prognoză”, „intenționează”, „poate”, „planifica”, „ posibil”, „potențial”, „voință”, „ar” și alți cuvinte și termeni cu înțeles similar. Dezvoltarea și comercializarea medicamentelor implică un grad ridicat de risc și doar un număr mic de programe de cercetare și dezvoltare au ca rezultat comercializarea unui produs. Este posibil ca rezultatele studiilor clinice în stadiu incipient să nu indice rezultatele complete sau rezultatele studiilor clinice ulterioare sau la scară mai mare și să nu asigure aprobarea de reglementare. Nu trebuie să vă bazați în mod nejustificat pe aceste declarații sau pe datele științifice prezentate.
Aceste declarații implică riscuri și incertitudini care ar putea face ca rezultatele reale să difere semnificativ de cele reflectate în astfel de declarații, inclusiv, fără limitare, preocupări neașteptate care pot apărea din date suplimentare, analize sau rezultate obținute în timpul studiilor clinice, inclusiv studiul clinic Clarity AD și AHEAD 3. -45 studiu; apariția evenimentelor adverse de siguranță; riscuri de costuri sau întârzieri neașteptate; riscul altor obstacole neașteptate; trimiterile de reglementare pot dura mai mult sau pot fi mai dificil de finalizat decât se aștepta; autoritățile de reglementare pot solicita informații suplimentare sau studii ulterioare sau pot eșua sau refuza să aprobe sau pot întârzia aprobarea candidaților la medicamente Biogen, inclusiv LEQEMBI; momentul real și conținutul depunerilor către autoritățile de reglementare și ale deciziilor luate de acestea cu privire la LEQEMBI; incertitudinea succesului în dezvoltarea și potențiala comercializare a LEQEMBI; eșecul de a proteja și aplica datele Biogen, proprietatea intelectuală și alte drepturi de proprietate și incertitudini legate de revendicările și provocările privind proprietatea intelectuală; cereri de răspundere pentru produse; riscuri de colaborare cu terți; și impactul direct și indirect al pandemiei COVID-19 în curs de desfășurare asupra activității, rezultatelor operațiunilor și situației financiare ale Biogen. Cele de mai sus prezintă mulți, dar nu toți, factorii care ar putea face ca rezultatele reale să difere de așteptările Biogen în orice declarație prospectivă. Investitorii ar trebui să ia în considerare această declarație de avertizare, precum și factorii de risc identificați în cel mai recent raport anual sau trimestrial al Biogen și în alte rapoarte pe care Biogen le-a depus la Comisia de Valori Mobiliare din SUA. Aceste declarații se bazează pe convingerile și așteptările actuale ale Biogen și vorbesc doar de la data acestui comunicat de presă. Biogen nu își asumă nicio obligație de a actualiza în mod public nicio declarație prospectivă, fie ca urmare a unor noi informații, evoluții viitoare sau altfel.
- Distribuție de conținut bazat pe SEO și PR. Amplifică-te astăzi.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Împuterniciți-vă. Accesați Aici.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Cunoștințe amplificate. Accesați Aici.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Mediu inconjurator, Solar, Managementul deșeurilor. Accesați Aici.
- PlatoHealth. Biotehnologie și Inteligență pentru studii clinice. Accesați Aici.
- Sursa: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- :are
- :este
- :nu
- ][p
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- capacitate
- Capabil
- Despre Noi
- academic
- accelerat
- acces
- conform
- acumulate
- Obține
- peste
- act
- activităţi de
- curent
- Ad
- plus
- Suplimentar
- informatii suplimentare
- adresa
- administrată
- administrare
- înaintând
- advers
- După
- împotriva
- agenţi
- agregate
- Îmbătrânire
- Acord
- înainte
- urmări
- isi propune
- AL
- TOATE
- Alianță
- pe langa
- de asemenea
- Boala Alzheimer
- Alzheimer
- an
- analiză
- și
- a anunțat
- anual
- anticipa
- Anticipat
- Anxietate
- Orice
- aplicație
- aplicatii
- adecvat
- aprobare
- aprobări
- aproba
- aprobat
- aproximativ
- SUNT
- domenii
- aer
- apărea
- în jurul
- AS
- evaluează
- ajuta
- asociate
- At
- Australia
- Autoritățile
- autoritate
- autorizare
- Șira spinării
- bazat
- BE
- fost
- început
- fiind
- convingerile
- Crede
- beneficia
- Beneficiile
- între
- legare
- Biogen
- biotehnologie
- atât
- Dulapuri
- Creier
- descoperire
- aduce
- Marea Britanie
- larg
- construi
- povară
- afaceri
- dar
- by
- Cambridge
- Canada
- candidaţilor
- pasă
- Provoca
- cauze
- sigur
- contesta
- provocări
- şef
- Chief Executive
- director executiv
- China
- Christopher
- creanțe
- claritate
- clinic
- studii clinice
- CO
- cognitive
- colaborarea
- colaborare
- COM
- combinate
- comercial
- comercializare
- comision
- angajament
- comise
- Comun
- comunitate
- Companii
- companie
- comparație
- Completă
- Terminat
- concept
- preocupările
- condiție
- Conduce
- efectuat
- CONFIRMAT
- Conectați
- Lua în considerare
- consorţiu
- contacte
- conține
- conţinut
- a contribui
- cooperativă
- Istoria
- Cheltuieli
- ar putea
- ţară
- Covid-19
- Pandemie COVID-19
- crea
- Curent
- În prezent
- zilnic
- de date
- Data
- decembrie
- Luarea deciziilor
- Deciziile
- Refuzați
- definire
- Grad
- întârziere
- întârzieri
- livra
- livrarea
- Demenţă
- demonstra
- desemnat
- devastator
- dezvolta
- dezvoltat
- Dezvoltare
- evoluții
- diferi
- diferit
- diferite forme
- dificil
- direcționa
- dirijat
- discuții
- Boală
- boli
- distribuire
- do
- face
- domeniu
- medicament
- două
- în timpul
- E&T
- Mai devreme
- Devreme
- stadiu timpuriu
- în mod eficient
- eficacitate
- efecte
- eficacitate
- Eforturile
- elevat
- eliminarea
- Punct final
- aplica
- Anglia
- asigura
- echitabil
- Eră
- estima
- EU
- evaluat
- evenimente
- Fiecare
- schimb
- executiv
- Ofițer executiv
- aștepta
- aşteptări
- de aşteptat
- Explica
- extensie
- facilități
- factori
- FAIL
- Eșec
- Cădea
- familii
- fda
- februarie
- sentimente
- depusă
- final
- financiar
- First
- Concentra
- concentrat
- urma
- următor
- alimente
- Pentru
- Prognoză
- formă
- formulare
- mai departe
- Înainte
- de perspectivă
- din
- Complet
- funcţie
- funcțional
- finanțate
- mai mult
- viitor
- Evoluții viitoare
- Da
- Caritate
- retea globala
- La nivel global
- Goluri
- bine
- acordarea
- acordate
- mare
- grup
- HAD
- port
- Avea
- având în
- Sediu
- Sănătate
- Sănătate
- de asistență medicală
- sănătoasă
- ajutor
- Înalt
- istorie
- titular
- oră
- HTML
- HTTPS
- uman
- Umanitate
- obstacole
- identificat
- Imaging
- Impactul
- Impacturi
- deteriorare
- important
- impusă
- in
- În altele
- Inc
- include
- Inclusiv
- Crește
- independent
- indicată
- persoane fizice
- informații
- Infrastructură
- infuzie
- iniţiat
- inovații
- inovatoare
- Institut
- intelectual
- de proprietate intelectuală
- intenţionează
- Investitori
- implica
- Israel
- probleme de
- IT
- ESTE
- ianuarie
- Japonia
- Japonez
- comun
- jurnal
- iulie
- Cheie
- cunoscut
- Coreea
- laboratoare
- Muncii
- mare
- mai mare
- mai tarziu
- lansa
- conduce
- conducere
- Led
- nivelurile de
- răspundere
- de licențiere
- limitare
- litigiu
- viaţă
- pe termen lung
- mai lung
- Uite
- Louis
- Ltd
- făcut
- întreținere
- major
- Efectuarea
- administrare
- de fabricaţie
- multe
- Piață
- Marketing
- Masa
- material
- Materiale
- Mai..
- sens
- măsuri
- Mass-media
- medical
- medicină
- cu
- ar putea
- milioane
- minister
- Monitorizarea
- luni
- mai mult
- cele mai multe
- multiplu
- Scleroza multipla
- nume
- național
- Institute Naționale de Sănătate
- Națiuni
- Nevoie
- nevoilor
- reţea
- Nou
- ştiri
- comunicat de presă
- Newswire
- Nu.
- normală.
- notat
- roman
- noiembrie
- acum
- număr
- obligaţie
- obținut
- apariţie
- of
- Ofiţer
- on
- dată
- ONE
- în curs de desfășurare
- afară
- Operațiuni
- Opțiune
- or
- Altele
- in caz contrar
- al nostru
- schiță
- peste
- pachet
- pagină
- pandemie
- parte
- participa
- special
- parteneri
- Asociere
- parte
- cărare
- pacientes
- peer-revizuite
- oameni
- fază
- pionier
- conducte
- Loc
- Locuri
- plan
- Plato
- Informații despre date Platon
- PlatoData
- "vă rog"
- populație
- portofoliu
- posibil
- postări
- potenţial
- prezentat
- preşedinte
- primar
- prioritate
- privat
- Produs
- Produse
- profesioniști
- Profiluri
- Programe
- progresie
- progresiv
- Promovat
- proprietate
- proprietate
- proteja
- prevăzut
- furnizează
- public
- public
- publicat
- scop
- În conformitate cu
- C&D
- RAR
- rată
- evaluare
- Reacții
- primit
- recent
- reduce
- Redus
- reducerea
- reflectat
- reforma
- cu privire la
- autoritățile de reglementare
- aprobare reglementară
- legate de
- relaţii
- eliberaţi
- încredere
- rămășițe
- raportează
- Rapoarte
- necesita
- cercetare
- cercetare și dezvoltare
- răspuns
- rezultat
- REZULTATE
- revizuiască
- Drepturile
- Risc
- factori de risc
- Riscurile
- în mod obișnuit
- s
- sigur
- Siguranţă
- Said
- Scară
- Şcoală
- Ştiinţă
- ştiinţific
- SDG
- Al doilea
- secundar
- Titluri de valoare
- Securities and Exchange Commission
- vedea
- Șapte
- serios
- servește
- servire
- Seturi
- să
- indicat
- parte
- semnat
- semnificativ
- asemănător
- simultan
- întrucât
- Centre de cercetare
- încetini
- încetinirea
- mic
- Social
- Bună socială
- social media
- Societate
- Sud
- Coreea de Sud
- vorbi
- special
- de specialitate
- Etapă
- Stadiile
- Declarație
- Declarații
- Pas
- Strategic
- lupta
- studiat
- studiu
- Studiu
- Subscrieri
- prezentat
- succes
- astfel de
- Înconjurător
- supraveghere
- Sondaj de opinie
- durabilă
- Dezvoltare Durabilă
- Elveția
- Lua
- luare
- Ţintă
- termeni
- decât
- acea
- articulația
- lor
- se
- Acolo.
- Acestea
- ei
- Al treilea
- acest
- aceste
- gândit
- Prin
- timp
- sincronizare
- la
- astăzi
- împreună
- tradiţional
- Pregătire
- trata
- tratament
- extraordinar
- proces
- studii
- transformat
- stare de nervozitate
- Două
- ne
- Valori Mobiliare din SUA
- Comisia pentru valori mobiliare și schimb american
- incertitudini
- Incertitudine
- în
- care stau la baza
- înţelege
- întreprinde
- Neașteptat
- unitate
- Unit
- Națiunile Unite
- universitate
- până la
- Actualizează
- us
- utilizare
- diverse
- Vizita
- de avertizare
- a fost
- Washington
- we
- website
- săptămâni
- Asistență socială
- BINE
- au fost
- dacă
- care
- în timp ce
- OMS
- întreg
- voi
- fereastră
- cu
- fără
- cuvinte
- Apartamente
- de lucru
- lume
- la nivel internațional.
- ar
- ani
- Tu
- youtube
- zephyrnet