Sorrento för att erhålla ensamrätt i Nord- och Sydamerika, Europa, större asiatiska länder (inklusive Greater China och Japan) och vissa andra länder för att använda Dyadics C1 -teknik för utveckling och kommersialisering av vacciner, terapeutiska antikroppar, proteinerapi och diagnostik för coronavirus , inklusive DYAI-100, Dyadics ledande COVID-19-vaccinkandidat
- Exklusivitet är föremål för Sorrentos tidiga uppnåendet av vissa utvecklingsmilstolpar
- Utökar Sorrentos omfattande COVID-19-program och företagsuppdrag för att utveckla nya vacciner och terapeutiska behandlingar för obehagliga behov
- Vederlaget inkluderar en förskottsbetalning på 10 miljoner dollar (5 miljoner dollar i kontanter och 5 miljoner dollar i Sorrento-lager), återbetalning av vissa DYAI-100 FoU-kostnader, med potential för flera framtida utvecklingsmilstolpar och royaltybetalningar
JUPITER, Fla., 11 augusti 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Dyadic International, Inc. ("Dyadic", "vi", "oss", "vårt" eller "företaget") (NASDAQ: DYAI), en globalt bioteknikföretag fokuserade på att ytterligare förbättra, tillämpa och distribuera sin egen C1-celliga proteinproduktionsplattform för att påskynda utvecklingen, sänka produktionskostnaderna och förbättra tillgången till biologiska vacciner och läkemedel i flexibel kommersiell skala, och Sorrento Therapeutics, Inc. (“Sorrento”) (NASDAQ: SRNE), ett biofarmaceutiskt företag i kliniskt stadium som utvecklar nya behandlingar för att behandla cancer, smärta och COVID-19, tillkännagav idag undertecknandet av ett bindande termblad för att ingå ett licensavtal för att utveckla och kommersialisera vacciner, läkemedel och diagnostik för coronavirus, inklusive Dyadics ledande COVID-19-vaccinkandidat, DYAI-100, producerad med Dyadics egenutvecklade och patenterade C1-cellsproteinproduktionsplattform. De slutliga villkoren för licensen kommer att anges i ett slutgiltigt avtal som ska ingås mellan parterna.
Sorrentos ordförande och VD, Dr Henry Ji, kommenterade: ”Vi ser fram emot att fortsätta vårt samarbete med Dyadic, som började förra året, inledningsvis med målet att utveckla och kommersialisera ett proteinbaserat COVID-19-vaccin som snabbt kan tillverkas i stora mängder i våra befintliga cGMP -anläggningar, och lagras och transporteras vid rumstemperatur, för att öka tillgången till och överkomliga priser för underbetjänade befolkningar globalt. ” Dr Ji. fortsatte, ”Under de senaste sex månaderna har vi genomfört flera lovande prekliniska djurförsök med C1-producerat RBD-antigen i Dyadics ledande COVID-19-vaccinkandidat, DYAI-100. Vårt mål är att tillverka ett COVID-19-vaccin som kommer att ge skydd över alla varianter av oro, inklusive Delta, och dessutom tillämpa C1-proteinproduktionsplattformen i stort för våra nuvarande och framtida coronavirusprogram. ”
Mark Emalfarb, Dyadics VD och koncernchef noterade: ”Vi är glada över att ha utarbetat ett bindande formulär med Sorrento Therapeutics för att licensiera C1-tekniken för utveckling och kommersialisering av coronavirusvacciner, terapier och diagnostik, inklusive COVID-19. Detta markerar en betydande milstolpe i våra företagsutvecklingsinsatser, eftersom vi förväntar oss att licensavtalet vi kommer att ingå för att göra intäkter från våra interna COVID-19-utvecklingsinsatser med en partner som har resurser och expertis för att främja vacciner, terapi och diagnostik både kliniskt och kommersiellt. ”
"Licensavtalet, när det genomförs, avser en förskottsbetalning på 10 miljoner dollar i kontanter och lager, upp till 4 miljoner dollar i ersättningar för prekliniska och kliniska utvecklingskostnader som Dyadic ådragit sig för utvecklingen och utvecklingen av vårt egna DYAI-100-vaccin, upp till 33 miljoner dollar i milstolpsbetalningar och pågående royalties efter kommersialisering. Alla framtida utvecklingskostnader relaterade till denna licens kommer att tillkomma Sorrento, avslutade Emalfarb.
Michael Tarnok, Dyadics styrelseordförande noterade: ”Detta är en viktig händelse för Dyadic och mänskligheten globalt, efter att ha uppnått vårt mål att skapa en väg som potentiellt tar itu med COVID-19-vaccinproduktionsgapet för massskala immuniseringar och behandlingar över hela världen, snabbt och effektivt. Sorrentolicensen kommer att täcka alla andra territorier som inte redan omfattas av Dyadics befintliga COVID-19-avtal med Medytox, Syngene och Rubic Consortium. ”
Om Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento är ett kliniskt stadium, antikroppscentrerat, biofarmaceutiskt företag som utvecklar nya behandlingar för att behandla cancer och COVID-19. Sorrentos multimodala, mångsidiga tillvägagångssätt för att bekämpa cancer möjliggörs av dess omfattande immuno-onkologiplattformar, inklusive nyckeltillgångar som fullt mänskliga antikroppar (”G-MAB ™ -bibliotek”), immunocellulära terapier i kliniskt stadium (”CAR-T”, "DAR-T ™"), antikropp-läkemedelskonjugat ("ADC") och onkolytiskt virus i kliniskt stadium ("Seprehvir ™"). Sorrento utvecklar också potentiella antivirala behandlingar och vacciner mot coronavirus, inklusive COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, Gene-MAb ™, COVI-MSC ™ och COVIDROPS ™; och diagnostiska testlösningar, inklusive COVITRACK ™, COVI-STIX ™ och COVITRACE ™.
Sorrentos engagemang för livsförbättrande terapier för patienter demonstreras också av dess ansträngning att främja en förstklassig (TRPV1-agonist) icke-opioid smärtlindring, liten molekyl, resiniferatoxin (“RTX”) och SP-102 (10 mg, dexametason natriumfosfat viskös gel) (SEMDEXA ™), en ny, viskös gelformulering av en mycket använd kortikosteroid för epidurala injektioner för att behandla lumbosakral radikulär smärta eller ischias, och för att kommersialisera ZTlido® (lokokain topiskt system) 1.8% för behandling av postherpetisk neuralgi. RTX har genomfört en fas IB -prövning för svår smärta i samband med cancer och en fas 1B -studie med artrospatienter. SEMDEXA är i en avgörande fas 3 -studie för behandling av lumbosakral radikulär smärta eller ischias. ZTlido® godkändes av FDA den 28 februari 2018.
För mer information besök www.sorrentotherapeutics.com
Om Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. är ett globalt bioteknikföretag som utvecklar vad de tror kommer att vara en potentiellt betydelsefull biofarmaceutisk genuttrycksplattform baserad på svampen Thermothelomyces heterothallica (tidigare Myceliophthora thermophila), med namnet C1. C1-mikroorganismen, som möjliggör utveckling och storskalig tillverkning av billiga proteiner, har potential att vidareutvecklas till ett säkert och effektivt uttryckssystem som kan hjälpa till att påskynda utvecklingen, sänka produktionskostnaderna och förbättra prestanda för biologiska vacciner och läkemedel i flexibla kommersiella skalor. Dyadic använder C1-tekniken och annan teknik för att bedriva forskning, utveckling och kommersiell verksamhet för utveckling och tillverkning av humana och djurvacciner och läkemedel, såsom virusliknande partiklar (VLP) och antigener, monoklonala antikroppar, Fab-antikroppsfragment, Fc- Fusionsproteiner, biosimilarer och / eller biobettare och andra terapeutiska proteiner. Vissa andra forskningsaktiviteter pågår, inklusive utforskning av användning av C1 för att utveckla och producera vissa metaboliter och andra biologiska produkter. Dyadic bedriver forsknings- och utvecklingssamarbete, licensarrangemang och andra kommersiella möjligheter med sina partners och samarbetspartners för att dra nytta av värdet och fördelarna med denna teknik vid utveckling och tillverkning av biofarmaceutika. Eftersom den åldrande befolkningen växer i utvecklade och outvecklade länder, tror Dyadic att C1-tekniken kan hjälpa till att få biologiska vacciner, läkemedel och andra biologiska produkter snabbare på marknaden, i större volymer, till lägre kostnad och med nya egenskaper för läkemedelsutvecklare och tillverkare, och förbättra tillgången och kostnaderna för patienter och hälso- och sjukvårdssystemet, men viktigast av allt rädda liv.
Besök Dyadics webbplats på http://www.dyadic.com för ytterligare information, inklusive information om Dyadics planer för sin biofarmaceutiska verksamhet.
Safe Harbor angående framåtblickande uttalanden
Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden i den mening som avses i avsnitt 27A i Securities Act of 1933 och Section 21E i Securities Exchange Act of 1934. Alla andra uttalanden än uttalanden om historiska fakta är framåtblickande. Exempel på framtidsinriktade uttalanden inkluderar, men är inte begränsade till, uttalanden om Dyadics förväntningar, avsikter, strategier och övertygelser avseende framtida händelser eller framtida ekonomiska resultat. Framåtblickande uttalanden kan generellt identifieras med hjälp av orden "förvänta", "borde", "tänka", "sikta", "förutse", "tro", "kommer", "projektera", "kan", "" kan, ”” potential ”,” fortsätta ”eller” fortsätta ”och andra liknande termer eller variationer av dem eller liknande terminologi. Men inte alla framåtblickande uttalanden innehåller dessa ord. Faktiska händelser eller resultat kan skilja sig väsentligt från de i de framåtblickande uttalandena på grund av olika viktiga faktorer, inklusive (1) det förväntade inträdet i ett definitivt licensavtal med Sorrento, (2) utveckling och kommersialisering av COVID-19-vacciner, inklusive DYAI-100 och terapeutiska antikroppar, proteinerapi och diagnostik för coronavirus; (3) egenskaperna hos DYAI-100, inklusive dess inducering av högtiterande neutraliseringsaktivitet mot SARS-CoV-2 och dess varianter av oro, (4) förmågan att tillverka proteinbaserade vacciner i stora mängder; (5) Dyadics och dess partners resurser och expertis när det gäller utveckling och kommersialisering av vacciner, terapi och diagnostik. (6) förväntningen att sådana vacciner skulle vara effektiva mot SARS-CoV-2 och dess varianter av oro. (7) allmänna ekonomiska, politiska och marknadsförhållanden. (8) vår förmåga att generera erforderlig produktivitet, stabilitet, renhet, prestanda, kostnad, säkerhet och andra uppgifter som är nödvändiga för att genomföra och genomföra vår biofarmaceutiska forskning och affärsplaner och strategiska initiativ; (9) vår förmåga att genomföra och framgångsrikt utföra Dyadics och tredje parts forsknings- och utvecklingsinsatser; (10) läkemedels- och bioteknikindustrin, myndigheter och andra myndigheters vilja att anta, använda och godkänna användningen av C1 -genuttrycksplattformen. och (11) andra faktorer som beskrivs i företagets senaste ansökningar till SEC. Med tanke på dessa risker och osäkerheter bör du inte förlita dig onödigt på framtidsinriktade uttalanden. De framåtblickande uttalandena i detta pressmeddelande görs endast från och med datumet för detta, och Dyadic har inte för avsikt, och förutom enligt lag krävs ingen skyldighet att offentligt uppdatera sådana framtidsinriktade uttalanden, vare sig det beror på ny information, framtida händelser eller annat. www.dyadic.com.
Kontaktpersoner:
Sorrento Therapeutics Inc.
Alexis Nahama, DVM
SVP, företagsutveckling
e-post:
Sorrento® och Sorrento-logotypen är registrerade varumärken som tillhör Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB ™, DAR-T ™, SOFUSA ™, COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, Gene-MAb ™, COVIDROPS ™, COVI-MSC ™, COVITRACK ™, COVITRACE ™ och COVISTIX ™ är varumärken som tillhör Sorrento Therapeutics , Inc.
SEMDEXA ™ är ett varumärke som tillhör Semnur Pharmaceuticals, Inc.
ZTlido® är ett registrerat varumärke som ägs av Scilex Pharmaceuticals Inc.
Alla andra varumärken tillhör respektive ägare.
Dyadic International, Inc.
Ping W. Rawson
Chief Financial Officer
Telefon: (561) 743-8333
e-post:
- "
- 11
- 7
- 9
- tillgång
- aktiviteter
- Annat
- Avtal
- avtal
- Alla
- amerika
- meddelade
- Tillgångar
- biotech
- bioteknik
- ombord
- företag
- Kontanter
- Orsak
- VD
- ordförande
- chef
- verkställande direktör
- Kina
- coinbase
- samverkan
- kommersiella
- provision
- företag
- corona~~POS=TRUNC
- Kostar
- länder
- Covid-19
- Skapa
- Aktuella
- datum
- Delta
- utveckla
- utvecklare
- Utveckling
- drog
- Läkemedel
- Ekonomisk
- Effektiv
- Europa
- händelse
- händelser
- utbyta
- Exklusiv
- verkställande
- kostnader
- utforskning
- FDA
- finansiella
- formen
- Framåt
- framtida
- spalt
- Allmänt
- Välgörenhet
- hälso-och sjukvård
- HTTPS
- Inc.
- Inklusive
- Öka
- industrin
- informationen
- Internationell
- IT
- Japan
- Nyckel
- Large
- Lag
- leda
- Hävstång
- Licens
- Licens
- Begränsad
- logotyp
- större
- ledning
- Produktion
- marknad
- miljon
- Mission
- månader
- Nasdaq
- Nord
- Officer
- möjligheter
- beställa
- Övriga
- ägare
- Smärta
- partnern
- partner
- betalning
- betalningar
- prestanda
- Läkemedelsindustrin
- läkemedel
- svängbara
- plattform
- Plattformar
- befolkning
- VD
- tryck
- Pressmeddelande
- producerad
- Produktion
- produktivitet
- Produkter
- Program
- egenskapen
- skydd
- R&D
- tillit
- Rapport
- forskning
- forskning och utveckling
- Resurser
- Resultat
- säker
- Säkerhet
- Skala
- SEC
- Värdepapper
- säkerhet och utbytesprovision
- in
- SEX
- Small
- Lösningar
- Söder
- fart
- Stabilitet
- Etapp
- lager
- Strategisk
- system
- Tekniken
- Teknologi
- testa
- tid
- varumärke
- varumärken
- behandla
- behandling
- rättegång
- Uppdatering
- us
- Vaccin
- värde
- virus
- W
- Webbplats
- inom
- ord
- år