Eisais antiepileptiska läkemedel Fycompa injektionsformulering lanseras i Japan

Eisais antiepileptiska läkemedel Fycompa injektionsformulering lanseras i Japan

Tidsstämpel: 17 april 2024 3:17

TOKYO, 17 april 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. meddelade idag att injektionsformuleringen av dess internt upptäckta antiepileptika (AED) Fycompa (perampanelhydrat) för intravenös (IV) infusion har lanserats i Japan. Injektionsformuleringen av Fycompa fick tillverknings- och marknadsföringsgodkännande den 18 januari 2024 och ingick i Japans nationella sjukförsäkrings (NHI) läkemedelsprislista idag.

Fycompa är en förstklassig AED upptäckt vid Eisai's Tsukuba Research Laboratories. Medlet är en selektiv, icke-kompetitiv AMPA-receptorantagonist som antas minska neuronal hyperexcitation associerad med anfall genom att rikta glutamataktivitet mot AMPA-receptorer på postsynaptiska membran. Två orala formuleringar av Fycompa finns tillgängliga i Japan: en tablett och en fingranulerad formulering. På grund av oro för riskerna för anfall i samband med avbrott i administreringen när läkemedlet inte kan tas oralt tillfälligt, till exempel under operation, föreslås att epilepsipatienter ska fortsätta behandlingen via andra vägar än oral administrering.

Eftersom Fycompa är den enda AMPA-receptorantagonistbaserade AED:n utvecklade Eisai denna injektionsformulering för att möta behoven hos patienter som inte kan använda oral administrering, vilket ledde till lanseringen idag.

Eisai anser att neurologi, inklusive epilepsi, är ett terapeutiskt fokusområde. Som ett hälsovårdsföretag fullföljer Eisai sitt uppdrag att ge "anfallsfrihet" till ett större antal patienter med epilepsi. Eisai är fortfarande engagerad i att ytterligare tillgodose de olika behoven hos, och öka fördelarna för patienter med epilepsi och deras familjer.

För mer information, besök www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf. 

Medieförfrågningar:
PR-avdelningen 
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Tidsstämpel:

Mer från JCN Newswire