Virüsler Nihayet Karmaşık Sosyal Yaşamlarını Ortaya Çıkarıyor | Quanta Dergisi

Virüsler 1800'lerin sonlarında gün ışığına çıktığından beri, bilim insanları onları yaşamın geri kalanından ayırdı. Virüsler hücrelerden çok daha küçüktü ve protein kabuklarının içinde genlerden çok az fazlasını taşıyorlardı. Büyüyemiyor, kendi genlerini kopyalayamıyor ya da pek çok şey yapamıyorlardı. Araştırmacılar, her virüsün dünya üzerinde tek başına dolaşan ve ancak kendisini alabilecek doğru hücreye çarptığında çoğalabilen tek bir parçacık olduğunu varsaydı.

Birçok bilim insanını ilk etapta virüslere çeken şeyin bu basitlik olduğunu söyledi. Marco VignuzziSingapur Bilim, Araştırma ve Teknoloji Bulaşıcı Hastalıklar Laboratuvarları Ajansı'ndan bir virolog. “İndirgemeci olmaya çalışıyorduk.”

Bu indirgemecilik işe yaradı. Virüsler üzerine yapılan çalışmalar modern biyolojinin doğuşu açısından çok önemliydi. Hücrelerin karmaşıklığından yoksun olarak, genlerin nasıl çalıştığına ilişkin temel kuralları ortaya çıkardılar. Ancak Vignuzzi, viral indirgemeciliğin bir bedeli olduğunu söyledi: Virüslerin basit olduğunu varsayarak, onların henüz bilmediğiniz şekillerde karmaşık olabileceği ihtimaline karşı kendinizi kör etmiş olursunuz.

Örneğin virüsleri izole edilmiş gen paketleri olarak düşünürseniz, onların sosyal bir yaşamları olduğunu düşünmek saçma olur. Ancak Vignuzzi ve benzer düşüncelere sahip virologlardan oluşan yeni bir ekol bunun hiç de saçma olduğunu düşünmüyor. Son yıllarda, virüslerin yalnız parçacıklar olması durumunda bir anlam ifade etmeyen bazı garip özellikleri keşfettiler. Bunun yerine, virüslerden oluşan olağanüstü derecede karmaşık bir sosyal dünyayı ortaya çıkarıyorlar. Araştırmacıların bazen kendilerine verdiği isimle bu sosyovirologlar, virüslerin yalnızca bir topluluğun üyeleri olarak anlamlı olduğuna inanıyorlar.

Elbette virüslerin sosyal yaşamları diğer türlerinkine pek benzemiyor. Virüsler, insanlar gibi sosyal medyada selfie paylaşmaz, gıda bankalarında gönüllü çalışmaz veya kimlik hırsızlığı yapmaz. Babunlar gibi bir birliğe hükmetmek için müttefikleriyle savaşmazlar; bal arıları gibi kraliçelerini beslemek için nektar toplamazlar; bazı bakterilerin yaptığı gibi ortak savunmaları için sümüksü bir tabaka halinde bile donmazlar. Bununla birlikte sosyovirologlar virüslerin hile yapın, işbirliği yapın ve etkileşim kurun diğer virüslerle başka yollarla.

Sosyoviroloji alanı hâlâ genç ve küçüktür. Virüslerin sosyal hayatına adanan ilk konferans 2022 yılında gerçekleşti ve ikinci bu haziran ayında gerçekleşecek. Toplamda 50 kişi katılacak. Yine de sosyovirologlar, yeni alanlarının sonuçlarının derin olabileceğini savunuyorlar. Grip gibi hastalıkların virüsleri birbirinden ayrı düşünüldüğünde bir anlamı yok. Ve eğer virüslerin sosyal yaşamını çözebilirsek, bazılarının yarattığı hastalıklara karşı savaşmak için bundan yararlanabiliriz.

Burnumuzun Altında

Virüslerin sosyal yaşamına dair en önemli kanıtlardan bazıları neredeyse bir yüzyıldır açık bir şekilde ortada duruyor. 1930'ların başında grip virüsünün keşfinden sonra bilim insanları, virüsü bir tavuk yumurtasına enjekte edip içeride çoğalmasını sağlayarak virüs stoklarının nasıl artırılacağını buldular. Araştırmacılar daha sonra yeni virüsleri araştırma amacıyla laboratuvar hayvanlarını enfekte etmek için kullanabilir veya yeni virüslerin büyümesini sürdürmek için bunları yeni yumurtalara enjekte edebilir.

1940'ların sonlarında Danimarkalı virolog Preben von Magnus virüs yetiştirirken tuhaf bir şey fark etti. Bir yumurtada üretilen virüslerin çoğu, başka bir yumurtaya enjekte edildiğinde çoğalamadı. Üçüncü iletim döngüsünde, 10,000 virüsten yalnızca biri hâlâ çoğalabiliyordu. Ancak takip eden döngülerde kusurlu virüsler daha da seyrekleşti ve çoğalanlar geri döndü. Von Magnus, kopyalanamayan virüslerin gelişiminin tamamlanmadığından şüpheleniyordu ve bu nedenle onları "eksik" olarak nitelendirdi.

Daha sonraki yıllarda virologlar tamamlanmamış virüslerdeki patlama ve düşüşe "von Magnus etkisi" adını verdiler. Onlara göre bu önemliydi ama yalnızca çözülmesi gereken bir sorun olarak. Hiç kimse laboratuvar kültürü dışında tamamlanmamış virüsler görmediğinden, virologlar bunların yapay olduğunu düşündüler ve onlardan kurtulmanın yollarını buldular.

"Bunları laboratuvar stoklarınızdan çıkarmalısınız çünkü bunların deneylerinize müdahale etmesini istemezsiniz" dedi. Sam Díaz-MuñozDavis, California Üniversitesi'nden bir virolog, bu alandaki ortak görüşü hatırlatıyor. “Çünkü bu 'doğal' değil.”

1960'lı yıllarda araştırmacılar, tamamlanmamış viral genomların tipik virüslerden daha kısa olduğunu gözlemledi. Bu bulgu, birçok virologun, tamamlanmamış virüslerin, çoğalmak için gereken genlerden yoksun, kusurlu tuhaflıklar olduğu yönündeki görüşünü güçlendirdi. Ancak 2010'larda ucuz, güçlü gen dizileme teknolojisi, tamamlanmamış virüslerin aslında vücudumuzda bol miktarda bulunduğunu açıkça ortaya koydu.

2013 yılında yayınlanan bir çalışmada Pittsburgh Üniversitesi'ndeki araştırmacılar grip hastası kişilerin burun ve ağızlarından örnek aldı. Örneklerdeki grip virüslerinin genetik materyalini çıkardılar ve keşfetti bazı virüslerin genleri eksikti. Bu bodur virüsler, enfekte olmuş hücrelerin işlevsel bir virüsün genomunu yanlışlıkla kopyalayarak genlerin bazı bölümlerini yanlışlıkla atlaması sonucu ortaya çıktı.

Diğer çalışmalar bu keşfi doğruladı. Ayrıca tamamlanmamış virüslerin oluşabileceği başka yolları da ortaya çıkardılar. Örneğin bazı virüs türleri bozuk genomlar taşır. Bu vakalarda, enfekte olmuş bir hücre, viral genomu kopyalamaya başladı, ancak yolun yarısını tersine çevirdi ve ardından genomu başlangıç ​​noktasına geriye doğru kopyaladı. Diğer tamamlanmamış virüsler, mutasyonlar bir genin dizisini bozarak artık işlevsel bir protein yapamayacak hale geldiğinde oluşur.

Bu çalışmalar, von Magnus'un tamamlanmamış virüslerinin yalnızca laboratuvar deneylerinin ürünü olduğu yönündeki eski varsayımı yıktı. Díaz-Muñoz, "Bunlar virüs biyolojisinin doğal bir parçası" dedi.

Vücudumuzdaki tamamlanmamış virüslerin keşfedilmesi, onlara yönelik bilimsel ilginin yenilenmesine ilham verdi. Grip benzersiz değildir: Birçok virüs eksik formlarda gelir. Solunum sinsityal virüsü (RSV) ve kızamık gibi enfeksiyonlara yakalanan kişilerde bulunan virüslerin çoğunu oluştururlar.

Bilim adamları ayrıca von Magnus'un tamamlanmamış virüsleri için yeni isimler de buldular. Bazıları bunlara “kusurlu girişim yapan parçacıklar” diyor. Diğerleri bunlara "standart dışı viral genomlar" adını veriyor.

Díaz-Muñoz ve meslektaşlarının onlara başka bir adı var: Hile yapanlar.

Viral Bir Dolandırıcılık

Tamamlanmamış virüsler genellikle hücrelere girebilir, ancak içeri girdikten sonra kendi başlarına çoğalamazlar. Polimeraz olarak bilinen gen kopyalama enzimi gibi, konakçının protein yapım makinesini ele geçirmek için gerekli olan bazı genlerden yoksundurlar. Kopyalamak için hile yapmak zorundalar. Kardeş virüslerinden faydalanmaları gerekiyor.

Neyse ki hile yapanlar için hücreler genellikle birden fazla viral genomdan etkileniyor. Eğer hile yapan kişinin hücresinde işlevsel bir virüs ortaya çıkarsa, polimeraz üretecektir. Dolandırıcı daha sonra kendi genlerini kopyalamak için diğer virüsün polimerazlarını ödünç alabilir.

Böyle bir hücrede iki virüs, kendi genomlarının en fazla kopyasını yapmak için yarışır. Hile yapanın çok büyük bir avantajı var: Kopyalanacak genetik materyali daha az. Bu nedenle polimeraz, tamamlanmamış bir genomu tamamlanmış olandan daha hızlı kopyalar.

Eksik virüsler ve işlevsel virüsler hücreden hücreye hareket ettikçe, enfeksiyon sırasında kenarları daha da büyür. "Eğer yarı uzunluktaysanız, bu iki kat avantaj elde edeceğiniz anlamına gelmez" dedi Asher PırasaYale Üniversitesi'nde doktora sonrası olarak virüslerdeki sosyal evrimi inceleyen Dr. "Bu, bin kat veya daha fazla avantaj elde edeceğiniz anlamına gelebilir."

Diğer hileli virüslerin çalışan polimerazları vardır, ancak genetik materyallerini kaplayacak protein kabukları oluşturacak genlerden yoksundurlar. İşlevsel bir virüsün ortaya çıkmasını bekleyerek çoğalırlar; daha sonra genomlarını ürettikleri kabukların içine gizlice sokarlar. Bazı araştırmalar, hileli genomların kabukların içine işlevsel olanlardan daha hızlı girebileceğini öne sürüyor.

Tamamlanmamış bir virüsün kopyalanması için hangi stratejiyi kullanırsa kullansın sonuç aynıdır. Bu virüsler, diğer virüslerin işbirliğinden yararlansalar bile, işbirliğinin bedelini ödemezler.

Díaz-Muñoz, "Bir hileci kendi başına kötü performans gösterir, başka bir virüsle karşılaştırıldığında daha iyi performans gösterir ve çok sayıda hileci varsa istismar edilecek kimse yoktur" dedi. "Evrimsel açıdan bakıldığında hileyi tanımlamak için ihtiyacınız olan tek şey bu."

Bu tanımın son kısmı bir bulmacayı ortaya çıkarıyor. Eğer hileciler bu kadar şaşırtıcı derecede başarılıysa - ki gerçekten de öyleler - virüsleri yok etmeye zorlamalılar. Nesiller boyu virüsler eski hücrelerden çıkıp yeni hücrelere bulaştıkça, hile yapanların giderek daha yaygın hale gelmesi gerekiyor. İşlevsel virüsler yok olana kadar çoğalmaya devam etmeleri gerekir. Herhangi bir işlevsel virüs kalmadığı takdirde hileciler kendi başlarına çoğalamazlar. Virüs popülasyonunun tamamı unutulmaya sürüklenmeli.

Elbette grip gibi virüsler bu hızlı yok oluştan açıkça kaçıyor ve bu nedenle sosyal yaşamlarında hileden kaynaklanan bir ölüm sarmalından daha fazlası olmalı. Carolina LopezLouis'deki Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden virolog, hile yapıyormuş gibi görünen bazı virüslerin aslında viral toplumlarda daha iyi huylu bir rol oynayabileceğine inanıyor. Diğer virüsleri sömürmek yerine işbirliği yaparak onların gelişmesine yardımcı olurlar.

López, "Onları herkesin kritik bir rol oynadığı bir topluluğun parçası olarak düşünüyoruz" dedi.

Tükenmişliği Önleme

López'in sosyoviroloji dünyasına girişi 2000'li yılların başında fareleri enfekte eden bir patojen olan Sendai virüsünü incelemesiyle başladı. Araştırmacılar yıllardır Sendai virüsünün iki suşunun farklı davrandığını biliyordu. SeV-52 adı verilen virüslerden biri, bağışıklık sisteminin dikkatinden kaçma konusunda başarılıydı ve virüsün büyük bir enfeksiyona neden olmasına izin veriyordu. Ancak başka bir tür olan SeV-Cantell ile enfekte olan fareler, hızla iyileşmelerine yardımcı olan hızlı ve güçlü bir savunma geliştirdi. López ve meslektaşlarının bulduğu fark, SeV-Cantell'in çok sayıda tamamlanmamış virüs üretmesiydi.

Eksik virüsler farelerin bağışıklık sistemlerini nasıl tetikliyordu? Bir dizi deneyden sonra López ve meslektaşları, tamamlanmamış virüslerin, konakçı hücrelerin alarm sistemini etkinleştir. Hücreler, komşu hücrelerin bir istilacının geldiğini bilmesini sağlayan interferon adı verilen bir sinyal üretir. Bu hücreler virüslere karşı savunma hazırlayabilir ve enfeksiyonun çevredeki dokulara kontrolsüz bir yangın gibi yayılmasını önleyebilir.

Bu fenomen Sendai virüsünün ya da fare bağışıklık sisteminin bir tuhaflığı değildi. López ve meslektaşları dikkatlerini Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl 2 milyondan fazla insanı hasta eden ve binlerce ölüme neden olan RSV'ye çevirdiğinde, doğal enfeksiyonlarda üretilen tamamlanmamış virüslerin de enfekte hücrelerden güçlü bir bağışıklık tepkisini tetiklediğini buldular.

Bu etki López'i şaşırttı. Eğer tamamlanmamış virüsler hile yapıyorsa, enfeksiyonu kısa kesmesi için bir konakçıyı kışkırtmanın bir anlamı yoktu. Bağışıklık sistemi işlevsel virüsleri yok ettiğinde, hile yapanların yararlanabileceği herhangi bir kurban kalmayacaktı.

Lopez, virüslere yeni bir açıdan baktığında sonuçlarının anlamlı olduğunu buldu. Eksik virüslerin hile yaptığı fikrine odaklanmak yerine López, bunların ve işlevsel virüslerin uzun vadeli hayatta kalma ortak hedefine doğru birlikte çalıştıklarını düşünmeye başladı. İşlevsel virüslerin kontrolsüz bir şekilde çoğalması halinde, yeni bir konakçıya bulaşma gerçekleşmeden mevcut konakçıyı bunaltıp öldürebileceklerini fark etti. Bu kendi kendini yenilgiye uğratmak olurdu.

López, "Konakçınızı sizin yola devam etmenize yetecek kadar uzun süre hayatta tutmak için bir miktar bağışıklık tepkisine ihtiyacınız var" dedi.

Tamamlanmamış virüslerin devreye girdiği yer burasıdır, dedi. Konakçının bir sonraki konakçıya virüs aktarma şansına sahip olması için enfeksiyonu dizginleyebilirler. Bu şekilde işlevsel ve tamamlanmamış virüsler işbirliği yapıyor olabilir. İşlevsel virüsler, yeni virüsler oluşturacak moleküler mekanizmayı üretir. Bu arada, tamamlanmamış virüsler, konakçılarının tükenmesini önlemek için işlevsel virüsleri yavaşlatır, bu da tüm topluluğun bulaşıcı akışını sona erdirir.

Son yıllarda López ve meslektaşları, tamamlanmamış virüslerin enfeksiyonları çeşitli şekillerde engelleyebileceğini keşfettiler. Örneğin, hücrelerin sıcak veya soğuktan dolayı stres altındaymış gibi tepki vermesini tetikleyebilirler. Bir hücrenin stres tepkisinin bir kısmı, enerji tasarrufu sağlamak için protein üreten fabrikaları kapatır. Bu süreçte daha fazla virüsün üretimini de durdurur.

Christopher BrookeIllinois Urbana-Champaign Üniversitesi'nden bir virolog olan López, virüslerin topluluklarda var olduğu konusunda López ile aynı fikirde. Dahası, tamamlanmamış virüslerin hücrelerde kendisinin ve bilim adamı arkadaşlarının henüz çözemediği başka görevleri olduğundan şüpheleniyor.

Brooke bu işlerin kanıtlarını grip virüslerinde arıyor. Tam bir influenza virüsü, tipik olarak 12 veya daha fazla protein üreten sekiz gen segmentine sahiptir. Ancak enfekte olmuş hücreler eksik virüsler ürettiklerinde bazen bir genin ortasını atlayıp başından sonuna kadar dikiyorlar. Bu büyük değişime rağmen, bu değiştirilmiş genler hâlâ protein üretiyor; ancak yeni proteinler yeni işlevlere sahip olabilir. Şubat ayında yayınlanan bir çalışmada Brooke ve meslektaşları bu yeni proteinlerden yüzlercesini keşfetti griple enfekte olmuş hücrelerde. Bu proteinler bilimde yeni olduğundan araştırmacılar onların ne işe yaradığını bulmaya çalışıyor. Bunlardan biri üzerinde yapılan deneyler, onun sağlam virüsler tarafından yapılan polimeraz proteinlerine tutunduğunu ve onların yeni viral genomları kopyalamasını engellediğini gösteriyor.

Ancak şimdilik bilim insanları, tamamlanmamış virüslerin bu kadar çok tuhaf protein üreterek neler başardığı konusunda büyük ölçüde bilgisiz. Brooke, "Sınırlı hayal gücüm mümkün olanın en ufak bir kısmına dahi dokunamayacak" dedi. “Bu, virüsün oynayabileceği bir hammadde.” Ancak tüm bu tuhaf proteinleri üreten tamamlanmamış virüslerin hileci olduğundan şüpheleniyor.

Brooke, "Gerçekten saf hileci gibi davranıyorlarsa, üretimlerini en aza indirmek için önemli bir seçici baskı olacağını tahmin ederdim" dedi. "Ama yine de onları her zaman görüyoruz."

Bulanık çizgiler

Sosyovirologlar artık viral dünyada ne kadar hile ve işbirliğinin olduğunu anlamaya çalışıyorlar. Hayvan davranışlarını inceleyen bilim insanları bunun ne kadar zor olabileceğini biliyor. Bir kişi bazı durumlarda hile yapabilir, bazı durumlarda ise işbirliği yapabilir. Ayrıca işbirliği gibi görünen bir davranışın bencilce hile yapma yoluyla evrilmesi de mümkündür.

Leeks, tamamlanmamış virüslerin viral topluluğun üretken parçaları olabileceğini kabul ediyor. Ancak işbirliği yapıyormuş gibi görünseler bile aslında hile yapıyor olma olasılığını göz önünde bulundurmanın her zaman önemli olduğunu düşünüyor. Evrim teorisi, küçük genomları sayesinde hilelerin virüslerde sıklıkla ortaya çıkacağını öngörüyor. Leeks, "Virüslerde çatışma baskındır" dedi.

Aslında hile yapmak, işbirliğine benzeyen uyarlamalar üretebilir. Leeks'in bu gizli çatışmanın en sevdiği örneklerinden biri maydanoz ve bakla gibi bitkileri enfekte eden nanovirüstür. Nanovirüsler şaşırtıcı bir şekilde çoğalır. Toplamda sekiz genleri var, ancak her viral parçacık bu sekiz genden yalnızca birine sahip. Ancak her biri sekiz farklı genden birini taşıyan tüm nanovirüs parçacıkları aynı bitkiyi aynı anda enfekte ettiğinde çoğalabilirler. Bitki hücreleri, kendi genlerinin yeni kopyalarıyla birlikte sekiz genin tamamından proteinler üretir ve bunlar daha sonra yeni kabuklara paketlenir.

Nanovirüslere bakabilir ve bir ders kitabında yer alan işbirliği vakasını görebilirsiniz. Sonuçta herhangi birinin çoğalma şansına sahip olması için virüslerin birlikte çalışması gerekir. Düzenleme, böceklerin nektar toplama, larvalarla ilgilenme ve kovanın taşınması için yeni yerler keşfetme işini böldüğü bir arı kovanındaki iş bölümünü anımsatıyor.

Ancak Leeks ve meslektaşları nanovirüslerin ve diğer sözde çok parçalı virüsler - hile yoluyla gelişmiş olabilir.

Nanovirüslerin atasının, sekiz genin tamamının tek bir viral genomda paketlenmesiyle başladığını hayal edin. Virüs daha sonra kazara yalnızca bir gen içeren tamamlanmamış hileciler üretti. Tamamen işlevsel virüsler onun genini kopyaladıkça bu dolandırıcı gelişecektir. Ve eğer farklı bir gen taşıyan ikinci bir hile gelişirse, sağlam virüslerden yararlanma konusunda aynı faydayı elde edecek.

Leeks ve meslektaşları matematiksel bir model oluşturduk Bu evrimsel senaryo için, virüslerin kolayca daha fazla hileye ayrılabileceğini buldular. Kendi başlarına çoğalabilen orijinal virüslerden hiçbiri kalmayana kadar parçalanmaya devam edecekler. Nanovirüsler artık hayatta kalmak için birbirlerine bağımlı olabilir, ancak bunun tek nedeni atalarının birbirlerinden bedava yüklenmiş olmalarıdır. İşbirliği görünümünün altında viral hile yatıyor.

Virüs toplumlarının doğasını çözmek yıllar süren araştırmaları gerektirecektir. Ancak gizemi çözmek muazzam bir getiri sağlayabilir. Bilim insanları virüslerin sosyal davranışlarını anladıktan sonra virüsleri birbirlerine karşı çevirebilirler.

Tabloları Döndürmek

1990'larda evrimsel biyologlar antiviral ilaçların geliştirilmesine yardımcı olabildiler. HIV'li insanlar tek bir antiviral ilaç aldığında, virüs hızla ondan kaçma yeteneğini geliştirdi. Ancak doktorlar bunun yerine üç antiviral ilacı birleştiren ilaçları reçete ettiğinde, virüslerin hepsinden kaçması çok daha zor hale geldi. Bir virüsün üç ilaca da direnç gösterecek mutasyonlar kazanma şansı astronomik derecede düşüktü. Sonuç olarak HIV ilaç kokteylleri bugün bile etkisini sürdürüyor.

Sosyovirologlar şimdi evrimsel biyolojinin virüslere karşı mücadelede yeniden yardımcı olup olamayacağını araştırıyorlar. Virüslerin hile yapma ve işbirliği yapma biçimlerinde, enfeksiyonları durdurmak için kullanabilecekleri güvenlik açıkları arıyorlar. Vignuzzi, "Bunu virüsün durumu tersine çevirmek olarak görüyoruz" dedi.

Vignuzzi ve meslektaşları bu fikri Zika virüsü taşıyan farelerde test etti. İşlevsel olanlardan acımasızca yararlanabilecek tamamlanmamış Zika virüsleri tasarladılar. Bu hileleri enfekte olmuş farelere enjekte ettiklerinde, hayvanların içindeki işlevsel virüs popülasyonu hızla çöktü. Fransız şirketi Meletios Therapeutics, Vignuzzi'nin hileli virüslerine lisans verdi ve bunları çeşitli virüslere karşı potansiyel bir antiviral ilaç olarak geliştiriyor.

New York Üniversitesi'nde Ben tenOever ve meslektaşları, grip virüslerine karşı çok daha etkili bir hile yapabilecek bir yöntem üzerinde çalışıyorlar. Virüs biyolojisinin tuhaf bir özelliğinden yararlanıyorlar: Arada sırada, aynı hücreyi enfekte eden iki virüsün genetik materyali, yeni bir virüs halinde paketleniyor. İşlevsel bir grip virüsünün genomunu kolaylıkla istila edebilecek hileli bir virüs yaratıp yaratamayacaklarını merak ettiler.

NYU ekibi, griple enfekte olmuş hücrelerden tamamlanmamış virüsleri topladı. Bu gruptan, genlerini tamamen işlevsel grip virüslerine aktarma konusunda son derece başarılı olan bir süper hileci belirlediler. Ortaya çıkan hibrit virüs, dolandırıcının müdahalesi sayesinde çoğalma konusunda kötüydü.

Bu süper dolandırıcının antiviral olarak nasıl performans göstereceğini görmek için tenOever ve meslektaşları bunu bir burun spreyi içine paketlediler. Farelere ölümcül bir grip virüsü bulaştırdılar ve ardından süper hileyi hayvanların burunlarına sıktılar. Süper hileci virüs, işlevsel virüslerden yararlanma ve çoğalmalarını yavaşlatma konusunda o kadar başarılıydı ki, fareler birkaç hafta içinde gripten kurtulmayı başardı. Süper hilecilerin yardımı olmadan hayvanlar öldü.

Araştırmacılar, süper hilecileri farelerin enfekte olmadan önce burunlarına sıktıklarında daha da iyi sonuçlar elde ettiler. Süper hileciler farelerin içinde pusuya yattı ve gelir gelmez işlevsel grip virüslerine saldırdılar.

Daha sonra tenOever ve meslektaşları deneyleri için gelinciklerin yanına gittiler. Gelincikler, grip enfeksiyonlarını insanlara daha çok benzer şekilde yaşarlar: Özellikle, farelerden farklı olarak, grip virüsleri, hasta bir gelincikten bitişik kafesteki sağlıklı bir gelinciğe kolayca yayılır. Bilim adamları, burun spreyinin, tıpkı farelerde olduğu gibi, enfekte gelinciklerde de grip virüslerinin sayısını hızla azalttığını buldu. Ancak bilim insanları, enfekte gelinciklerin sağlıklı hayvanlara aktardığı virüsleri incelediklerinde bir sürprizle karşılaştılar. Yalnızca normal virüsleri değil aynı zamanda protein kabuklarının içinde saklanan süper hilecileri de aktardılar.

Bu bulgu, süper hile yapanların yeni bir grip türünün yayılmasını durdurabileceği yönündeki umut verici olasılığı artırıyor. İnsanlar süper hileci virüs spreylerine maruz kalırsa enfeksiyonlardan hızla kurtulabilirler. Ve eğer yeni virüs türünü başkalarına aktarırlarsa, onu durdurmak için süper hileciyi de ileteceklerdi. tenOever, "Bu bir pandemik nötrleştiricidir" dedi.

En azından konsept olarak bu doğru. TenOever'in hayvanlarda olduğu gibi işe yarayıp yaramayacağını görmek için insanlarda bir klinik deney yapması gerekecek. Bununla birlikte, düzenleyicilerin böyle bir deneyi onaylama konusunda çekinceleri olduğunu, çünkü bunun sadece insanlara kendi vücutlarındaki virüsler üzerinde çalışacak bir ilacın değil, aynı zamanda ister rıza göstersinler, isterse de başkalarına yayılabilecek bir ilaç vermek olacağını söyledi. Olumsuz. TenOever, sosyal virüs bilimini ilaca dönüştürme umudu nedeniyle "Bu ölüm öpücüğü gibi görünüyor" dedi.

Díaz-Muñoz, henüz öğrenecek bu kadar çok şey varken sosyovirolojiden yararlanma konusunda temkinli davranmanın doğru olduğunu düşünüyor. İnert moleküllerden ilaç yaratmak bir şeydir. Virüslerin sosyal hayata yayılması bambaşka bir şey. Díaz-Muñoz, "Bu yaşayan, gelişen bir şey" dedi.