Протиепілептичний препарат Eisai Fycompa для ін’єкцій, випущений в Японії

Перевидано Платоном

читають: 0

ТОКІО, 17 квітня 2024 р. – (JCN Newswire) – Компанія Eisai Co., Ltd. оголосила сьогодні, що ін’єкційну форму її власного винайдення протиепілептичного препарату (ПЕП) Fycompa (перампанел гідрат) для внутрішньовенної (IV) інфузії було запущено в Японії. Ін’єкційна форма Fycompa отримала дозвіл на виробництво та маркетинг 18 січня 2024 року, а сьогодні її було включено до прейскуранту на ліки Національного медичного страхування Японії (NHI).

Fycompa — це перший у своєму класі АЗД, виявлений у дослідницькій лабораторії Цукуби Eisai. Засіб є селективним неконкурентним антагоністом рецепторів AMPA, який, як вважають, зменшує гіперзбудження нейронів, пов’язане з судомами, шляхом націлювання на активність глутамату на рецепторах AMPA на постсинаптичних мембранах. У Японії доступні дві пероральні форми Fycompa: таблетки та дрібні гранули. Через занепокоєння щодо ризику судом, пов’язаних із перериванням введення, коли препарат тимчасово не можна приймати перорально, наприклад під час операції, пропонується, щоб пацієнти з епілепсією продовжували лікування не пероральним шляхом.

Оскільки Fycompa є єдиним AED на основі антагоністів AMPA-рецепторів, компанія Eisai розробила цю ін’єкційну форму, щоб задовольнити потреби пацієнтів, які не можуть використовувати пероральний прийом, і призвела до запуску сьогодні.

Ейсай вважає неврологію, включаючи епілепсію, терапевтичною сферою уваги. Як компанія, що займається охороною здоров’я, Eisai виконує свою місію – забезпечити «вільність від нападів» більшій кількості пацієнтів з епілепсією. Eisai залишається відданим подальшому задоволенню різноманітних потреб пацієнтів з епілепсією та їхнім родинам і збільшенню переваг, які надаються пацієнтам з епілепсією.

Для отримання додаткової інформації відвідайте www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf.

Запити ЗМІ:
Відділ зв'язків з громадськістю
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120