Số lượng và chất lượng của noãn bào quyết định khả năng dự trữ của buồng trứng. Nó đề cập đến khả năng sinh sản còn lại trong hai buồng trứng của phụ nữ dựa trên số lượng và chất lượng của trứng. Mặc dù tầm quan trọng cơ bản của nó, sự hiểu biết của chúng ta về cách thức dự trữ buồng trứng được thiết lập và duy trì vẫn còn kém.
Các nhà nghiên cứu từ Đại học California, Davis, mô tả các cơ chế biểu sinh kiểm soát sự phát triển và hoạt động của dự trữ buồng trứng ở động vật có vú, cung cấp những hiểu biết phân tử về sức khỏe và thời gian tồn tại của hệ thống sinh sản nữ.
Giáo sư Satoshi Namekawa, Khoa Vi sinh vật và Di truyền Phân tử tại Đại học California cho biết, “Ở phụ nữ trên 35 tuổi, bạn thấy sự suy giảm khả năng sinh sản. Nghiên cứu của chúng tôi có thể cung cấp cho chúng tôi nền tảng để hiểu cách khả năng sinh sản của phụ nữ được thành lập và duy trì ở cấp độ phân tử và tại sao nó lại suy giảm theo tuổi tác ”.
Tất cả các tế bào trứng trong các nang trứng nguyên thủy sẽ tạm dừng phát triển khi hệ thống dự trữ buồng trứng được thiết lập và có thể ở trạng thái tạm dừng này trong nhiều thập kỷ.
Namekawa nói, “Những tế bào trứng bị bắt giữ này hỗ trợ Khả năng sinh sản. Một số máy móc phân tử chưa được biết đến cho đến nay tạm dừng sự phát triển. Câu hỏi chính là, làm thế nào những tế bào này có thể được duy trì trong nhiều thập kỷ? Đó là một câu hỏi lớn. Chúng không thể phân chia, chúng không thể sinh sôi nảy nở, và chúng nằm yên trong buồng trứng trong nhiều thập kỷ. Sao có thể như thế được?"
Nhà cung cấp hình ảnh: Satoshi Namekawa, UC Davis
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các đột biến của chuột để phát hiện ra rằng các protein Polycomb Repression Complex 1 chịu trách nhiệm cho việc tạm dừng giai đoạn chuyển tiếp tế bào trứng này (PRC1). PRC1 ngăn chặn quá trình phát triển, được gọi là meiosis, xảy ra trước khi thiết lập dự trữ buồng trứng.
Do đó, nó đảm bảo một chương trình biểu hiện gen thích hợp trong dự trữ buồng trứng. Khi nhóm nghiên cứu tạo ra chuột đột biến với bộ máy PRC1 cạn kiệt, họ phát hiện ra rằng không thể thiết lập nguồn dự trữ buồng trứng và các tế bào đã trải qua quá trình chết tế bào.
tênkawa nói, “Chúng tôi cho thấy rằng việc loại bỏ PRC1 có điều kiện dẫn đến sự cạn kiệt nhanh chóng của các nang trứng và vô sinh. Những kết quả này liên quan mạnh mẽ đến PRC1 trong quá trình quan trọng của việc duy trì bộ biểu sinh của các nang trứng nguyên thủy trong suốt quá trình bắt giữ kéo dài có thể kéo dài đến 50 năm ở người ”.
“Sự thiếu sót trong chức năng của PRC1 có thể giúp giải thích các trường hợp suy buồng trứng sớm và vô sinh ở người”.
“Bây giờ chúng tôi nhận thấy rằng quá trình biểu sinh này là chìa khóa cho việc thành lập, câu hỏi tiếp theo là chúng ta có thể khám phá ra cơ chế chi tiết hơn của quá trình này không?”
"Làm thế nào để có thể duy trì dự trữ buồng trứng trong nhiều thập kỷ?"
Tạp chí tham khảo:
- Hu, M., Yeh, YH., Munakata, Y. et al. Cần có chương trình biểu sinh qua trung gian PRC1 để tạo ra nguồn dự trữ buồng trứng. Cộng đồng 13, 4510 (năm 2022). DOI: 10.1038/s41467-022-31759-6
