随着全球糖尿病患者的数量超过 500 亿，科学家们必须找到方法来改善有限数量的有效性不明确的可用药物。 一项新的研究 蒙纳士大学 是朝着开发新疗法迈出的重要一步。
科学家们发现了胰腺干细胞中胰岛素再生的途径。 他们使用美国食品和药物管理局许可的药物成功地重新激活了 1 型糖尿病供体的胰腺干细胞，使其能够表达胰岛素，并且在功能上类似于 β 样细胞。
尽管需要更多的研究，但新策略原则上可以用全新的胰岛素产生细胞代替 1 型糖尿病患者体内被破坏的胰岛素产生细胞（β 细胞）。
糖尿病专家 Sam Ei-Osta 教授说， “我们认为我们的研究很新颖，是朝着开发新疗法迈出的重要一步。 它可能导致胰岛素依赖的潜在治疗选择 糖尿病，每天在 XNUMX 名澳大利亚儿童中得到诊断，导致终生检测血糖和每日注射胰岛素，以替代受损胰腺不再产生的胰岛素。”
为了恢复受损胰腺中的胰岛素表达，科学家们必须克服几个挑战，因为糖尿病胰腺通常被认为损伤太大而无法愈合。
El-Osta 教授说， “当一个人被诊断出患有 1 型糖尿病 (T1D) 时，他们的许多产生胰岛素的胰腺 β 细胞已经被破坏。 这些研究表明，糖尿病胰腺并非无法表达胰岛素”，并且概念验证实验“解决了 T1D 中未满足的医疗需求。 糖尿病遗传学的进步带来了“对潜在疗法开发的更多了解和重新燃起的兴趣”。
“患者依靠每天注射胰岛素来代替胰腺产生的胰岛素。 目前，唯一的其他有效疗法需要胰岛移植。 虽然这改善了糖尿病患者的健康状况，但移植依赖于器官捐赠者，因此它的广泛使用受到限制。”
该研究的共同作者，Al-Hasani 博士， 这说 “随着我们面临全球人口老龄化以及与肥胖增加密切相关的 2 型糖尿病数量不断增加的挑战，治疗糖尿病的需求变得更加紧迫。”
“在您接触患者之前，必须解决许多问题。 需要做更多的工作来定义这些单元的属性并建立协议来隔离和扩展它们。 我认为治疗还很遥远。 然而，这代表了设计一种可能适用于所有类型糖尿病的持久治疗方法的重要一步。”
El-Osta 教授、Al-Hasani 博士和 Khurana 已经开发出一种革命性的方法来再生胰岛素细胞，而无需担心通常与胚胎干细胞相关的伦理问题。
杂志参考：
- Al-Hasani, K.、Khurana, I.、Mariana, L. 等。 抑制胰腺 EZH2 可恢复 T1D 供体中的祖细胞胰岛素。 Sig 转导靶标 7, 248 (2022)。 DOI： 10.1038/s41392-022-01034-7
